檢視 Gaucher病的原始碼

[[File:Gaucher病.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=Gaucher病&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=26 原图链接][https://www.sohu.com/a/423956906_681842 来自搜狐]]]
'''Gaucher病'''是由于溶酶体内β-葡糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症。正常情况下，红细胞、白细胞膜上的降解产物：红细胞糖苷脂、红细胞兰糖苷脂、乳糖基酰基鞘氨醇等被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体内β-葡糖苷酶催化下转变为葡萄糖及神经酰胺。

== 基本概述 ==
由于缺乏葡糖苷酶，巨噬细胞摄取过量的葡糖酰鞘氨醇不被代谢而堆集在体内，导致溶酶体酶释放白介素及多种细胞因子，从而改变巨噬细胞的功能，造成局部及邻近组织细胞的损害。这些富含葡糖苷脂的巨噬细胞称为Gaucher细胞，当它们成堆聚集时可造成局部浸润部位血流障碍，多发生在 肝、 脾、 骨、中枢神经系统。Gaucher病是常染色体遗传的等位基因性疾病，已发现Gaucher病时有至少40多个基因的突变，基因突变型与表现型关系还不清楚。临床上Gaucher病可分3型：

① 婴儿型：起病早伴肝脾肿大，神经受累（脑神经），多早亡。

② 青年型：青年发病，可累及内脏器官、骨及中枢神经，但神经病变出现较晚较轻，呈亚急性发病。

③ 成人型：为Gaucher病最常见型，可自童年起发病，呈慢性病变过程。由于不累及神经系统，故生存期较长，主要累及肝、脾、肺。所有以上3型Gaucher病病人的骨髓中均可发现Gaucher细胞，为Gaucher病的特点。<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/179049485 戈谢病，你了解么？]知乎</ref>

== 发病原因 ==
Gaucher病是常染色体遗传的等位基因性疾病。是由于溶酶体内β-葡糖苷酶缺乏导致葡糖苷脂代谢障碍引起的临床病症。

== 流行病学 ==
该病多发于有常 染色体遗传背景的人群、 婴儿、儿童青年成人均可发病。其发病率还不清楚。没有其他相关内容描述。

== 发病机理 ==
Gaucher病是常染色体遗传的等位 基因性疾病。已发现Gaucher病时有至少40多个基因的突变，基因突变型与表现型关系还不很清楚。正常情况下，红细胞、白细胞膜上的降解产物：红细胞糖苷脂、红细胞兰糖苷脂、乳糖基酰基鞘氨醇等被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体内β-葡糖苷酶催化下转变为 葡萄糖及神经酰胺。由于缺乏葡糖苷酶，巨噬细胞摄取过量的葡糖酰鞘氨醇不被代谢而堆集在体内，导致溶酶体酶释放白介素及多种细胞因子，从而改变 巨噬细胞的功能，造成局部及邻近 组织 细胞的损害。这些富含葡糖苷脂的巨噬细胞称为Gaucher细胞，当它们成堆聚集时，可造成局部浸润部位血流障碍，多发生在肝、脾、骨、中枢神经系统。

== 疾病检查 ==
生化检查：Gaucher病时[[酸性磷酸酶]]、[[血管紧张素转化酶]]、[[溶酶体水解酶]]、溶菌酶、[[凝血酶原激酶]]均升高。出血时间延长。 血浆葡糖苷脂酰鞘氨醇升高，壳三糖酶明显增高具有很高的敏感性与特异性。

影像学检查：

（1） X线检查可见广泛的多样骨改变。骨质疏松、骨皮质变薄，股骨近端呈烧瓶样变形，长骨扭曲性增大变形。在骨栓塞部位可见典型的缺血性改变，常呈多发性，可影响到股骨头、肱骨头。股骨骨干骨栓塞由骨硬化区及溶解区组成。有皮质骨膜炎反应，新骨形成的内层不与皮质骨重叠，形成“皮质分裂”的“骨内骨”现象。骨盆骨及骶髂关节融合性改变，与骶髂关节炎相似。

（2）MRI检查可早期发现骨髓特别是缺血性骨病变化。在T1、T2均可见到骨髓相低密度信号。

（3）99mT-亚甲二磷酸盐骨扫描有助鉴别骨坏死与 [[骨髓炎]]。

骨活检：在骨髓中发现大的单核或多核样细胞（有典型的皱纹纸样胞质）—Gaucher细胞，骨 组织学检查显示骨周转率可能多种多样，但多数是增高的。

== 临床表现 ==
1、 血液系统：表现为无痛性肝脾增大，常有[[脾栓塞]]，罕见脾破裂。由于脾功能亢进可导致全血细胞减少，但多数病人呈渐进性发展，早期常不易诊断，晚期有肝功能障碍、肝酶升高，但肝功能衰退少见。

2、 骨骼：Gaucher细胞成堆聚集在骨髓可引起骨坏死、纤维化，导致骨小梁减少，骨皮质下吸收。临床可出现骨质疏松、骨折。在成人型Gaucher病中有50%～75%的人都有骨受累，特别在长骨、髋、肩、脊柱等处。最常见的是椎骨变平、椎间盘移位、压缩性骨折，肋骨与长骨骨折也较常见。部分病人由于Gaucher细胞急性浸润、骨局部栓塞，急性缺血引起骨局部坏死与骨髓炎。临床上可出现急性骨疼， 发热等类似化脓性关节炎表现，也可伴有游走性多关节炎、骶髂 关节炎、趾骨联合骨炎，常有高球蛋白血症或B型淋巴细胞病。<ref>[https://wenwen.sogou.com/z/q774802233.htm Tay-Sachs病]搜狗问问</ref>

== 疾病诊断 ==
临床有肝、脾大， 贫血，白细胞或血小板减少，伴有骨关节疼痛， 骨髓活检见到Gaucher细胞便可 确诊。

== 疾病治疗 ==
1、酶替代治疗：从人 胎盘中提取出葡糖脑苷酶制剂：Ceredaseal glucerase可逆转血液并发症和肝脾肿大。

2、脾切除：有严重血液并发症，或巨大脾时可考虑脾切除。

3、其他：骨折时应给以骨固定等 外科治疗。严重的骨关节疼可给予强止痛药，有骨坏死并发骨髓炎应给予抗感染治疗。对晚期病人可行肝移植、骨髓移植。

== 疾病预防 ==
1、防止可能的诱因，进行 婚前检查，生育咨询，避免遗传病发生。居室不宜过冷和潮湿，温度要适宜。

2、早诊断，早治疗。积极治疗原发病。

==参考文献==
{{reflist}}
[[Category:360 生物科學總論]]