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「卡尼丁缺乏症」的修訂歷史
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比對選擇的版本差異:選擇要比對修訂版本的單選方塊並點選底部的按鈕進行比對。
符號說明:
(目前)
= 與最新的修訂版本比對,
(前筆)
= 與前一筆修訂版本比對,
小
= 次要修訂。
(目前 |
前筆
)
2020年8月26日 (三) 06:34
龙城悠悠
(
對話
|
貢獻
)
. .
(3,945位元組)
(+272)
(
目前
|
前筆
)
2020年8月26日 (三) 05:50
龙城悠悠
(
對話
|
貢獻
)
. .
(3,673位元組)
(+247)
(
目前
|
前筆
)
2020年8月25日 (二) 20:22
龙城悠悠
(
對話
|
貢獻
)
. .
(3,426位元組)
(+358)
(
目前
|
前筆
)
2020年8月25日 (二) 17:05
龙城悠悠
(
對話
|
貢獻
)
小
. .
(3,068位元組)
(+28)
. .
(added
Category:363 遺傳學
using
HotCat
)
(
目前
|
前筆
)
2020年8月25日 (二) 17:03
龙城悠悠
(
對話
|
貢獻
)
. .
(3,040位元組)
(+86)
(
目前
| 前筆)
2020年8月24日 (一) 23:08
龙城悠悠
(
對話
|
貢獻
)
. .
(2,954位元組)
(+2,954)
. .
(创建页面,内容为“卡尼丁缺乏症,又称原发性肉碱缺乏症,是一种罕见的隐性遗传病,属于肉碱缺乏症的一种,因脂酰肉碱转位酶(简称肉碱)…”)