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「台灣野山羊」的修訂歷史
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）
2021年6月18日 (五) 23:44
Tlh
（
對話
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貢獻
）
. .
（7,214位元組）
（+2）
. .
（
→
台北立動物園的野山羊
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:43
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,212位元組）
（+11）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:42
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,201位元組）
（-687）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:33
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,888位元組）
（+99）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:28
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,789位元組）
（-1）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:27
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,790位元組）
（+23）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:22
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,767位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:21
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,766位元組）
（-7）
. .
（
→
台灣野山羊大啖咬人貓
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:17
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,773位元組）
（+98）
. .
（
→
生態習性
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:15
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（7,675位元組）
（+979）
. .
（
→
生態習性
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:07
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,696位元組）
（+254）
. .
（
→
視頻
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:00
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,442位元組）
（-394）
. .
（
→
台北立動物園的野山羊
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 23:00
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,836位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:59
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,835位元組）
（-1）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:58
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,836位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:57
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,835位元組）
（-1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:57
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,836位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:56
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,836位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:55
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,835位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:53
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,835位元組）
（+15）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:51
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,820位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:49
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,819位元組）
（-1）
. .
（
→
形態特徵
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:48
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,820位元組）
（+174）
. .
（
→
台北立動物園的野山羊
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:43
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,646位元組）
（+179）
. .
（
→
台北立動物園的野山羊
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:38
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,467位元組）
（+112）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 22:34
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（6,355位元組）
（+2,311）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月18日 (五) 00:01
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（4,044位元組）
（+144）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:56
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,900位元組）
（+5）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:50
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,895位元組）
（+161）
. .
（
→
圖片集
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:48
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,734位元組）
（+90）
. .
（
→
圖片集
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:45
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,644位元組）
（+177）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:39
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,467位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:38
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,467位元組）
（-1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:36
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,468位元組）
（+113）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:33
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,355位元組）
（0）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:32
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,355位元組）
（-1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:31
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,356位元組）
（-3）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:31
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,359位元組）
（+3）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:30
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,356位元組）
（+1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:29
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,355位元組）
（-1）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:27
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,356位元組）
（0）
. .
（
→
生態習性
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:27
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,356位元組）
（0）
. .
（
→
生態習性
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:26
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（3,356位元組）
（+573）
. .
（
→
生態習性
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:15
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（2,783位元組）
（+180）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:09
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（2,603位元組）
（+293）
. .
（
→
形態描述
）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 23:03
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（2,310位元組）
（+309）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 22:57
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（2,001位元組）
（+370）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 22:47
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,631位元組）
（+43）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 19:47
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,588位元組）
（+280）
（
目前
|
前筆
）
2021年6月17日 (四) 19:45
Tlh
（
對話
|
貢獻
）
. .
（1,308位元組）
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