乾燥症檢視原始碼討論檢視歷史

乾燥症候群，又名修格連氏症候群，或者舍格倫症候群。該病的英文名稱為Sjögren's syndrome（發音為/ˈʃoʊɡrənz/，又稱為Mikulicz disease及Sicca syndrome，是一種長期的自體免疫疾病，會影響身體的腺體。

• 主要導致口乾和乾眼症等乾燥症狀，其他症狀包括皮膚乾燥、慢性咳嗽、陰道乾澀、手腳麻、疲倦、肌肉和關節疼痛以及甲狀腺問題，患上這症候群的患者會增加5%罹患淋巴瘤的風險。
• 雖然確切的原因尚不清楚，但相信它涉及遺傳和環境的因素，如暴露於病毒或細菌。此疾病可以獨立於其他健康問題（原發性修格連氏症候群）或是另一種結締組織疾病的結果（繼發性修格連氏症候群）。
• 發炎的結果逐漸傷害腺體，診斷是通過對腺體活體切片以及尋找特異性抗體的血液檢查。 在活體切片中，腺體內通常有淋巴細胞。

乾燥症的症狀

• 主要症狀是口乾及眼乾，這是該症被稱為乾燥綜合症的部分原因。
• 乾燥綜合症還會導致皮膚、鼻腔以及陰道乾燥。
  • 可能會影響人體的其它器官，如腎、血管、肺、肝、胰以及腦部。
  • 繼發性患者通常還會有和類風濕性疾病相關的病徵。

乾燥症的病因

• 目前該疾病的具體成因仍然不清楚，據信與若干細胞表面水通道蛋白-5（AQP-5）的缺損有相關性。
  • 目前已知該疾病具有一定的遺傳基礎，即，具有或缺少某些基因的人群相對容易獲得此病。
  • 這些相關的基因在不同種族之間有一定的差異，例如HLA-DR53和日本人有關，而西歐人則與HLA-B8等有關。
  • 非洲淋巴細胞病毒（EB病毒）與原發性乾燥綜合症具有一定的關聯性。
  • 巨細胞病毒以及HIV病毒也被認為與乾燥綜合症有關。該疾病屬於一種自身免疫性疾病，該病的患者其自身的免疫系統錯誤的對自身功能正常的細胞進行攻擊，並引發炎症。

參考來源

]]

青木宣親
原圖鏈接