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吩噻嗪 | |
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吩噻嗪,本品主要作为烯基单体的优良阻聚剂广泛地应用于丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、醋酸乙烯酯的生产中。也用于药物、染料的合成、聚醚、抗氧剂及橡胶防老剂。还用于牲畜驱虫药、果树杀虫剂。[1]
基本信息
中文名称:吩噻嗪
英文名称:Phenothiazine
别名:硫代二苯胺,二苯并噻嗪,硫氮杂蒽2,3:5,6-Dibenzo-1,4-thiazineThiodiphenylaminePZ
CAS:92-84-2 [2]
MDL:MFCD00005015
分子式:C12H9NS
分子量:199.28
SMILES:c1ccc2c(c1)Sc1c(N2)cccc1
EINECS:202-196-5[1]
性质
吩噻嗪,又称夹硫氮(杂)蒽,分子式为C12H9NS。黄色结晶粉末,颗粒或片状,易氧化变色。溶于苯、醚、热乙酸,微溶于醇,不溶于石油醚、氯仿,不溶于水。久贮色变深,在日光下易氧化,能升华。噻嗪环上的取代反应复杂而无规律。
分子结构
由于中间的噻嗪环不是芳香环,分子结构不呈平面型。
制备方法
由二苯胺和硫磺在氧化催化剂存在下加热而得。
主要用途
可用作杀虫剂,并用于制造染料等。用作饲料添加剂得驱虫剂,对牛羊马的捻转胃虫、结节虫、仰口线虫、夏氏线虫、绵羊得细颈线虫等均有显著效果。对猪、狗、猫毒性反应较大,一般少用。
药学作用
适用症
吩噻嗪类药适用于治疗急、慢性精神分裂症、躁狂症、反应性精神病及其他重症精神病的对症治疗,可控制兴奋、攻击、幻觉、妄想、思维联想障碍等。
作用机理
目前人们对精神分裂症的发病机理的了解还很不清晰,只知道如果脑内多巴胺神经系统的功能亢进(多巴胺分泌过多或脑内受体对多巴胺敏感性过高)则有可能发生精神分裂症,因此抑制多巴胺神经系统的功能就是目前绝大多数抗精神分裂症药物的基本作用机理。
不良反应
此类药物抑制脑内多巴胺系统,在抑制精神分裂症症状的同时还造成了与多巴胺相关脑功能的抑制,从而会产生一系列相关的不良反应:锥体外系反应、迟发性运动障碍、中枢抑制、体位性低血压,此外还有可能产生过敏反应等其他不良反应。
安全性
危害
健康危害:吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。可引起惊厥。
燃爆危险:本品可燃,具刺激性。
危险特性:遇明火、高热可燃。
急救处理 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
安全信息
RTECS号:SN5075000 海关编码:29343090 WGKGermany:1 安全说明:S26-S36-S61-S36/37/39-S29 危险品标志:Xi:Irritant;N:Dangerousfortheenvironment; 危险类别码:R36/38;R43;R51/53