乙酰转移酶查看源代码讨论查看历史
| 乙酰转移酶 | |
|---|---|
乙酰转移酶，细胞分裂S期，组蛋白H3上第56位赖氨酸(H3-K56)发生乙酰化。H3-K56乙酰化作用重大，失败会导致细胞对引发DNA损伤的条件非常敏感。尽管如此，但科学家一直没有找到组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase，HAT)催化球形H3-K56乙酰化的科学证据。[1]
基本信息
中文名称 乙酰转移酶 [2]
外文名称 histone acetyltransferase
发现者
加州大学河及纽约大学医学院
刊登期刊 Science
分析
Mayo临床医学院生化和分子生物学部的张治国(Zhiguo Zhang，音译)、韩钧红(Junhong Han，音译)等与加州大学河畔分校以及纽约大学医学院的研究人员合作，发现Ty1转座基因(transposition gene)的蛋白产物109(Rtt109)是种特殊的组蛋白乙酰转移酶。文章刊登于2月2日《Science》。
缺乏Rtt109或者rtt109上保守的天门冬氨酸残基发生突变，细胞的H3-K56乙酰化能力丧失，并且对遗传毒物(genotoxic agents)的敏感性增强，自发的染色体断裂几率上升。因此研究人员认为，Rtt109虽然与其它任何已知的乙酰转移酶没有同源序列，但是一种乙酰化H3-K56的特异乙酰转移酶。
组蛋白乙酰转移酶共
组蛋白乙酰转移酶（HAT）酶p300和CBP是密切相关的旁系同源物，其作为转录共激活因子。 p300和CBP催化组蛋白和其他蛋白质中Lys残基的乙酰化。作为转录共激活因子，p300和CBP参与多种方式来调节许多器官系统和生理途径中的细胞生长，分化和基因表达。通过突变，改变的表达或其他机制使p300 / CBP失调与疾病状态有关，包括各种恶性肿瘤。
例如急性白血病和前列腺癌。此外，p300 / CBP在发育中至关重要，如遗传性疾病Rubinstein-Taybi综合征所证实，其发生在p300或CBP的单个等位基因中丧失功能突变。已经开发了p300 / CBP HAT活性的抑制剂，并且正在研究它们作为许多疾病的治疗剂。