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七氟醚是全国科学技术名词审定委员会公布的科技类名词。

在汉字的历史上，人们通常把秦代之前留传下来的篆体文字和象形文字称为“古文字”，而将隶书和之后出现的字体称为“今文字”。因此，“隶变”就成为汉字由古体（古文字）演变为今体（今文字）的分界线。

名词解释

七氟醚（化学物质）一般指七氟烷

七氟烷，化学名称为1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷，是一种有机化合物，化学式为C4H3F7O，主要用作吸入麻醉剂，用于全身麻醉。

化合物简介

基本信息

化学式：C4H3F7O

分子量：200.055

CAS号：28523-86-6

理化性质

密度：1.505g/cm3

沸点：58℃

折射率：1.266

蒸汽压：311mmHg at 25°C

外观：无色油状液体

溶解性：不溶于水 [1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8

氢键供体数量：0

氢键受体数量：8

可旋转化学键数量：2

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：9.2

重原子数量：12

表面电荷：0

复杂度：121

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

药典信息

基本信息

本品为 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)-丙烷，含C4H3F7O应为99.9%-100.0%。

性状

本品为无色澄清液体，易挥发，不易燃。

本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合，在水中几乎不溶。

相对密度

本品的相对密度（通则0601韦氏比重秤法）为1.521-1.527。

鉴别

1、取本品与七氟烷对照品，分别用二氯乙烷制成每1mL中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2、取本品，用气体法测定，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1108图）一致。

检查

酸碱度

取本品20mL，加水20mL，振摇3分钟后，静置使分层，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）至溶液呈中性，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.10mL，或滴加盐酸滴定液（0.01mol/L）至溶液呈中性，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）的体积不得过0.30mL。

卤化物与游离卤素

取本品15mL，加水30mL，振摇3分钟后，分取水层5mL，加水5mL，加硝酸1滴与硝酸银试液0.2mL，如发生浑浊，与取水10mL同法制成的对照液比较，不得更浓，另分取水层10mL，加碘化镉试液1mL与淀粉指示液2滴，不得产生蓝色。

有关物质

照气相色谱法（通则0521）测定。

供试品溶液：取25mL量瓶，加本品至刻度后，再精密称取并加内标物异丙醇12mg（约相当于15µL），摇匀。

对照品溶液：取七氟烷对照品、六氟异丙醇对照品与异丙醇各适量，分别精密称定，用二氯乙烷定量稀释制成每 1mL中含七氟烷1.5mg、六氟异丙醇1.5mg、异丙醇0.6mg的混合溶液。

色谱条件：以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱（膜厚3.0µm），起始温度为50℃，维持10分钟，以每分钟10℃的速率升温至140°C，维持5分钟，进样口温度为200℃，检测器温度为220℃，进样体积1µL。

系统适用性要求：对照品溶液色谱图中，出峰顺序依次为七氟烷、异丙醇、二氯乙烷与六氟异丙醇，理论板数按七氟烷峰计算不低于5000，各相邻峰之间的分离度均应符合要求 。

测定法：精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入气相色谱仪，记录色谱图 。

限度：供试品溶液色谱图中如有与六氟异丙醇峰保留时间一致的色谱峰，按内标法以六氟异丙醇校正因子计算不得过0.03%（W/W），其他单个杂质峰按内标法以七氟烷校正因子计算不得过0.05%（W/W），杂质总量不得过0.1%（W/W）。

水分

取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.1%。

不挥发物

取本品50mL，置水浴上缓缓蒸干，在105°C干燥2小时，遗留残渣不得过1mg。

含量测定

取本品，照有关物质项下测定杂质总量，并以100.0%减去杂质总量，即得。

类别

吸入麻醉药。

贮藏

遮光，密封，在阴凉处保存 。

制剂

吸入用七氟烷。