托马斯·切赫查看源代码讨论查看历史
托马斯·罗伯特·切赫，1947年12月8日出生于美国芝加哥，毕业于格林奈尔学院，美国生物化学家。主要研究转录中的细胞核，端粒的结构和功能，线性染色体的自然结束。 托马斯·罗伯特·切赫获得了1989年的诺贝尔化学奖，时年42岁。在此之前，切赫因核酸性酶的发现而获得了声望很高的1988年Lasker奖。 托马斯·罗伯特·切赫（英语：Thomas Robert Cech，1947年12月8日－），美国生物化学家，他和西德尼·奥尔特曼因为对RNA的催化作用的研究共同获得1989年诺贝尔化学奖[1]。
个人经历
1966年，托马斯·罗伯特·切赫进入格林内尔学院获得学士学位。 1975年，托马斯·罗伯特·切赫完成了他的博士学位化学在加州大学伯克利分校，他进入麻省理工学院他在那里从事博士后研究。[2] 1978年，托马斯·罗伯特·切赫在科罗拉多大学任教。 1987年，托马斯·罗伯特·切赫当选为美国国家科学院。 1988年，托马斯·罗伯特·切赫被选为美国艺术与科学学院。 2000年，托马斯·罗伯特·切赫接替霍华德休斯医学研究所在马里兰州总统珀内尔Choppin。他还继续领导在科罗拉多大学的世界著名生化实验室，博尔德。[3] 2008年，托马斯·罗伯特·切赫宣布，他将辞去总统的霍华德休斯医学研究所，回到教学和研究。
研究领域
托马斯·罗伯特·切赫的主要研究领域是在转录过程中的细胞核。他研究如何对DNA遗传密码转录成RNA。在20世纪70年代，切赫博士一直在研究单细胞有机体在嗜热四膜虫的RNA剪接的时候，他发现一个未处理的RNA分子可以拼接本身。 1982年，博士切赫成为首次证明RNA分子并不限于被被动的遗传信息载体 - 他们可以有催化功能，并能参与细胞的反应。 RNA的加工和反应，尤其是蛋白质合成的核糖体RNA的催化了。核糖核酸酶被称为核酶，并提供了基因技术的新工具。他们也有可能提供新的 - 例如治疗药物，他们有能力破坏和侵略切割，病毒的RNA。 托马斯·罗伯特·切赫有第二个，非常不同的研究领域 - 端粒的结构和功能，线性染色体的自然结束。他和他的研究小组在大会上重点，结构和功能的端粒酶，这种酶的复制端粒序列。在活动现场端粒酶蛋白亚基组成一类新的逆转录酶，酶以前被认为是限制病毒和转座子。端粒酶是一个原因是，它是在90%的人类癌症的生物医学方面的重要事实激活酶。因此，这种药不仅能抑制其活性远癌症化疗后，作为一个要求。
个人荣誉
1987年，托马斯·罗伯特·切赫由获得美国癌症协会授予“终身教授奖”。 1988年，托马斯·罗伯特·切赫获得路易莎总霍维茨奖， 1988年，托马斯·罗伯特·切赫荷兰皇家科学院颁发“喜力奖” ， 1988年，托马斯·罗伯特·切赫荣获艾伯特拉斯克基础医学研究奖。 1989年，托马斯·罗伯特·切赫荣获诺贝尔化学奖获。
主要功绩
托马斯·罗伯特·切赫(Thomas Robert Cech)，美国生物化学家，1947年12月8日生于美国芝加哥。在伯克利加州大学获得博士学位，并在麻省理工学院从事博士后研究。1978年后在科罗拉多大学任教。切赫于1981年后全力投入到RNA(核糖核酸)分子催化功能的研究，并取得了非凡的成就。他发展了阿尔德曼的研究成果和学说。提出用分子层次上的化学理论来解释RNA分子的自我催化机理。因此，他为建立生命科学在分子层次上的理论基础作出了贡献。为此，他和阿尔特曼共同获得了1989年的诺贝尔化学奖，时年42岁。在此之前，切赫因核酸性酶的发现而获得了声望很高的1988年Lasker奖。