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精喹禾靈的說明

高效除草劑精喹禾靈自1995 年在我國實現工業化生產以來,經過六年多的發展,生產工藝日趨完善,原料成本大幅度降低,原藥質量大大提高,已達到國際生產水平。精喹禾靈,化學名稱(R)-2-[4-(6-氯喹噁啉-2-基氧)苯氧基]丙酸,名精禾草克,是在合 成禾草克的過程中去除了非活性的光學異構體後的改良製品。

其作用機制和殺草譜與禾草克 相似,通過雜草莖葉吸收,在植物體內向上和向下雙向傳導,積累在頂端及居間分生,抑制 細胞脂肪酸合成,使雜草壞死。精喹禾靈是一種高度選擇性的新型旱田莖葉處理劑,在禾本 科雜草和雙子葉作物間有高度的選擇性,對闊葉作物田的禾本科雜草有很好的防效。

精禾喹禾靈作用速度快,藥效更定,不易受雨水氣溫及濕度等環境條件的影響。由於精喹禾靈農藥的超高效、持效長、對哺乳動物毒性低、對作物安全性好等特點,深受農業部門和農民的歡迎,銷售量逐年增加,國內的生產廠家和裝置能力也迅速增多和擴大。

規格

5%、10.8%乳油

應用

適用於大豆、甜菜、油菜、馬鈴薯、亞麻、豌豆、蠶豆、煙草、西瓜、棉花、花生、闊葉蔬菜等多種作物及果樹、林業苗圃等,能有效防治野燕麥、稗草、狗尾草、金狗尾草、馬唐、牛筋草、看麥娘、千金子、狗牙根、白茅、蘆葦等一年生和多年生禾本科雜草。通常用於雜草莖葉噴霧處理。

此外,目前精喹禾靈經常與其他藥品進行復配使用,如有研究開發一種都爾和精喹禾靈微乳劑的配製方法,以都爾12-13%、精喹禾靈6-7%、丙酮16%、甲基萘磺酸鈉3%、水62%,通過在特定條件下的摻混製得成品,該生產方法的優點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放;都爾和精喹禾靈復配有增效作用,將上述二種除草劑和輔料復配後,防除草的效果顯著高於單用都爾或精喹禾靈,除草效果大大增強,可用於防除藜、莧、蓼等闊葉雜草和稗草、狗尾草、野燕麥等一年生、多年生禾本科雜草。

還有研究開發一種氯酯磺草胺和精喹禾靈復配微乳劑,該產品屬於除草劑領域;配製該產品使用的原料包括氯酯磺草胺6?7%、精喹禾靈4?5%、乙酸乙酯24%、烷基硫酸鈉1%、水64%,通過在特定條件下的摻混製得成品,該生產方法的優點是:使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放;氯酯磺草胺和精喹禾靈復配有增效作用,防除草的效果顯著高於單用氯酯磺草胺或精喹禾靈,除草效果大大增強,可用於防除藜、莧、蓼、蒼耳等闊葉雜草和稗草、狗尾草、野燕麥、臂形草、牛筋草等一年生、多年生禾本科雜草。

甲磺草胺與精喹禾靈的混合除草劑,該除草劑以甲磺草胺與精喹禾靈為主要有效成分,甲磺草胺與精喹禾靈的質量比為0.1~80:0.1~80。混合除草劑在甘蔗、玉米、大豆、花生、柑橘、高粱、向日葵田除草中的應用,具有殺草譜廣、見效快、殘留低、低毒、安全環保等優點,是優質的甘蔗、玉米、大豆、花生、柑橘、高粱、向日葵等作物化學除草劑。

藥理作用

選擇性、內吸傳導型莖葉處理劑。在禾本科雜草和雙子葉作物之間有高度選擇性,莖葉可在幾小時內完成對藥劑的吸收作用,在植物體內向上部和下部移動。藥劑對一年生禾本科雜 草在24小時內可傳遍全株,使其壞死。一年生禾本科雜草受藥後,2~3天新葉變黃,停止生長,一周左右莖葉壞死,10天內整株枯死。對多年生禾本科雜草也有作用,使其失去再生能力。

降解

有研究建立了高效液相色譜法對土壤中除草劑精喹禾靈殘留的測定方法,並研究了其微生物降解特性。結果表明,採用C18 柱和DAD 檢測器,以甲醇和0.2%磷酸水溶液(27∶4,V/V) 為流動相,在波長234 nm 進行檢測,土壤中精喹禾靈的回收率為88.4%~90.4%,相對標準偏差低於6.75%。未滅菌土壤中精喹禾靈的降解速率比滅菌土壤中快,接種優勢微生物後精喹禾靈的降解速率明顯加快,表明微生物是土壤中精喹禾靈降解的主要因素。

雜質檢測

有研究建立精喹禾靈原藥中雜質的反相高效液相色譜分析方法。採用反相高效液相色譜法,使用C8 柱子和二極管陣列檢測器,以乙腈和水為流動相,採用梯度洗脫的方法,在流速為1.0 mL/min,波長240 nm下,對精喹禾靈原藥中的雜質同時進行定量分析。

雜質I標準偏差3.19%,平均回收率100.04%,線性相關係數0.9987;雜質II標準偏差0.75%,平均回收率101.3%,線性相關係數0.9997;雜質III 標準偏差0.93%,平均回收率88.42%,線性相關係數0.9999雜質IV 標準偏差0.67%,平均回收率99.65%,線性相關係數0.9999。該方法準確度和精密度均能滿足要求,具有分離效果好、簡便、快速、準確的優點,是一種分析精喹禾靈雜質較為理想的方法。

製備

方法1:從L-乳酸出發,先得到S(-)對甲苯磺酰基乳酸乙酯,再與對苯二酚反應,得到HPE 即R(+)2-(4-羥基苯氧基)丙酸乙酯,然後由HPE 與2,6-二氯喹惡啉反應,合成精喹禾靈。[1]

參考文獻