CRISPR-Cas9查看源代码讨论查看历史

CRISPR-Cas9，一种基因编辑工具，比以前的DNA编辑技术更快、更便宜、更准确，并且具有广泛的潜在应用。CRISPR-Cas9使遗传学家和医学研究人员能够编辑部分基因组。通过去除、添加或改变DNA的部分序列。它是目前最简单、最通用和最精确的基因操作方法，因此在科学界引起轰动。

组成

CRISPR-Cas9系统由两个关键分子组成，它们将变化引入DNA。这些是：

• 酶，被称为Cas9。这就像一把“分子剪刀”，可以在基因组的特定位置切割两条 DNA 链，然后可以添加或移除 DNA 片段。
• RNA，被称为向导RNA (gRNA)。这由位于较长RNA支架内的一小段预先设计的RNA序列（约20个碱基长）组成。支架部分与DNA结合，预先设计的序列“引导”Cas9 到基因组的右侧部分。这可确保 Cas9 酶在基因组中的正确位置进行切割。

工作原理

向导RNA旨在寻找并结合 NA中的特定序列。在理论上，向导RNA只会与目标序列结合，而不会与基因组的其他区域结合。CRISPR-Cas9跟随向导RNA到达DNA序列中的相同位置，并在DNA的两条链上进行切割。