中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會
中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會(RDPAC)是一個由45家具備研究開發能力的跨國製藥企業組成的非營利[1]組織,隸屬於「中國外商投資企業協會」。
截至2020年6月,RDPAC會員公司已在中國大陸設立了47家工廠,25個研發中心。2015年7月到2020年6月,RDPAC會員公司累計向中國市場引進了超過206種創新藥物。
目錄
願景
創新引領健康中國
致力於成為中國實現「健康中國」目標以及不斷提高居民和患者生活質量的重要合作夥伴:
兼顧社會責任與行業發展,為中國提供高質量的、創新的醫療健康產品和服務;
為確保患者及時獲得質優及創新藥品而努力;
在研究和商業運營中保持誠信,遵循最高標準道德規範;
對中國生物製藥產業的發展做出積極的貢獻;
支持中國建立可持續發展的醫療衛生體系。
研發與創新
創新驅動發展是國家「十三五」的核心戰略,而醫藥產業是創新的支柱產業之一。醫藥創新不僅可為經濟發展提供長久動力,同時也是解決民生問題的根本要求。近年開展的藥品審評審批制度改革,通過一系列國家級政策措施,包括優化審評審批體系、提高審評能力與效率、加強國際協調和一致性等,促進和鼓勵醫藥創新,提高上市藥品質量。
我們致力於成為政府堅實的合作夥伴,與會員公司形成合力,共同支持藥監部門,加強產學研溝通合作,加強早期研發各參與方的協作,促進臨床研究能力建設。支持中國建立國際化的、基於科學的、透明的和可預測的監管框架體系,最大程度釋放中國的創新潛力,加速創新藥在中國上市,提高患者創新藥物可及性,在全球創新體系下造福全球患者。
藥品質量與安全
為深入貫徹《藥品管理法》中「保證藥品質量,保障公眾用藥安全和合法權益,保護和促進公眾健康」宗旨, RDPAC願意與作為中國製藥行業質量管理標杆企業的會員公司一起,分享全球先進的藥品生產管理經驗,全生命周期質量管理體系,積極參與醫藥政策的落地實施及配套法規的獻言建策,在上市許可持有人制度下支持上市後藥品監管,為患者獲得高質量的、安全有效的藥品而努力。
藥物可及
我們作為政府和產業間的橋樑紐帶,長期促進引導企業與政府的溝通配合,結合國際先行經驗和本土實踐開展學術研究[2],在藥品價值評估,藥品採購供應,以及支付方式改革等醫改重點優先任務方面積極建言獻策。我們將攜會員公司和各界共同努力,助力政府全面建成高質量、多層次、可持續的全民醫療保障體系,讓中國的老百姓早日「用得上、用得起」好藥新藥。
建立健全、可持續的藥品價格形成和報銷政策框架,提高創新和高質量藥物患者可及性,將促進藥品創新的政策生態體系的發展,進一步改善人民的健康狀況,並使《「健康中國2030」規劃綱要》的最終目標得以實現。
攜手行業夥伴,共同研究並設計了一個循證、可持續的創新藥物價格形成機制和醫保報銷政策框架,以期實現如下目標:
提高我國患者對創新藥物和優質藥物的可及性,減輕患者經濟負擔,提高我國人民的健康水平;
優化醫療資源的分配和利用,鼓勵醫生和監管方重回以患者需求為中心,並獎勵具有高臨床價值的藥品;
鼓勵發展具有持續創新力的生態系統,增強國家競爭力。
參考文獻
- ↑ 非盈利、非贏利、非營利,別再傻傻分不清,搜狐,2017-10-16
- ↑ 乾貨:學術研究的五大基本流程(缺一不可),搜狐,2019-08-27