中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会

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中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）是一个由45家具备研究开发能力的跨国制药企业组成的非营利组织，隶属于“中国外商投资企业协会”。

截至2020年6月，RDPAC会员公司已在中国大陆设立了47家工厂，25个研发中心。2015年7月到2020年6月，RDPAC会员公司累计向中国市场引进了超过206种创新药物。

目录

愿景

创新引领健康中国

致力于成为中国实现“健康中国”目标以及不断提高居民和患者生活质量的重要合作伙伴：

兼顾社会责任与行业发展，为中国提供高质量的、创新的医疗健康产品和服务；

为确保患者及时获得质优及创新药品而努力；

在研究和商业运营中保持诚信，遵循最高标准道德规范；

对中国生物制药产业的发展做出积极的贡献；

支持中国建立可持续发展的医疗卫生体系。

研发与创新

创新驱动发展是国家“十三五”的核心战略，而医药产业是创新的支柱产业之一。医药创新不仅可为经济发展提供长久动力，同时也是解决民生问题的根本要求。近年开展的药品审评审批制度改革，通过一系列国家级政策措施，包括优化审评审批体系、提高审评能力与效率、加强国际协调和一致性等，促进和鼓励医药创新，提高上市药品质量。

我们致力于成为政府坚实的合作伙伴，与会员公司形成合力，共同支持药监部门，加强产学研沟通合作，加强早期研发各参与方的协作，促进临床研究能力建设。支持中国建立国际化的、基于科学的、透明的和可预测的监管框架体系，最大程度释放中国的创新潜力，加速创新药在中国上市，提高患者创新药物可及性，在全球创新体系下造福全球患者。

药品质量与安全

为深入贯彻《药品管理法》中“保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康”宗旨， RDPAC愿意与作为中国制药行业质量管理标杆企业的会员公司一起，分享全球先进的药品生产管理经验，全生命周期质量管理体系，积极参与医药政策的落地实施及配套法规的献言建策，在上市许可持有人制度下支持上市后药品监管，为患者获得高质量的、安全有效的药品而努力。

药物可及

我们作为政府和产业间的桥梁纽带，长期促进引导企业与政府的沟通配合，结合国际先行经验和本土实践开展学术研究，在药品价值评估，药品采购供应，以及支付方式改革等医改重点优先任务方面积极建言献策。我们将携会员公司和各界共同努力，助力政府全面建成高质量、多层次、可持续的全民医疗保障体系，让中国的老百姓早日“用得上、用得起”好药新药。

建立健全、可持续的药品价格形成和报销政策框架，提高创新和高质量药物患者可及性，将促进药品创新的政策生态体系的发展，进一步改善人民的健康状况，并使《“健康中国2030”规划纲要》的最终目标得以实现。

携手行业伙伴，共同研究并设计了一个循证、可持续的创新药物价格形成机制和医保报销政策框架，以期实现如下目标：

提高我国患者对创新药物和优质药物的可及性，减轻患者经济负担，提高我国人民的健康水平；

优化医疗资源的分配和利用，鼓励医生和监管方重回以患者需求为中心，并奖励具有高临床价值的药品；

鼓励发展具有持续创新力的生态系统，增强国家竞争力。