叶涛
人物简历
- 2015.9 - 北京大学深圳研究生院
- 2001 - 2015.8 香港理工大学
- 1998 - 2001 香港大学
- 1994 - 1998 诺丁汉大学 – 博士后
- 1993 - 1994 英国女王大学 - 博士后
- 1989 - 1993 英国女王大学 - 博士
- 1983 - 1986 华东理工大学 – 硕士
- 1979 - 1983 华东理工大学 – 学士
获奖情况
- 2014 胡晓愚纪念奖
- 2012 药明康德生命化学研究奖
- 2012 2012亚洲核心计划讲学奖(To deliver lectures in Japan)
- 2012 2012亚洲核心计划讲学奖(To deliver lectures in Beijing)
- 1994-1998 ROPA Fellowship (Engineering and Physical Sciences Research Council, U.K.)
- 1991 Prize Winner of “The Pfizer Organic Chemistry Poster Symposium”
研究兴趣
我们课题组专注于药物化学和化学生物学研究。本研究室一直致力于利用化学合成的手段开发具有药用价值的小分子化合物，包括两个主要的研究方向：
（1）具有显著结构和生物活性特征天然产物及其类似物的全合成研究。在过去的半个多世纪中天然产物分子在医药产业发展中体现了巨大的价值。世界上约百分之六十的抗癌药物起源于自然界生物体，得益于大自然漫长的生物进化选择及生物多样性，层出不穷的不同结构的天然产物已成为肿瘤临床治疗发展的直接动力。天然产物分子及其类似物的化学合成在药物分子的发掘和发展中扮演了重要的角色。合成化学手段不但能够进一步验证天然产物分子结构，并且使得进一步优化、衍生基于天然产物分子先导化合物的策略成为了可能。通过合成化学手段可以获得多种天然产物类似物，和相关的构效关系, 是药物研发的先决条件。本课题组的众多研究项目都是通过复杂天然产物的全合成对研究生进行合成战略和技术/技巧的训练，同时研究天然产物生物活性的作用机理。课题组已经完成全合成的天然产物分子：
(2) 新的小分子生物探针、药物的设计与合成 在第二个研究方向上本课题组主要开展了利用理性设计的分子探针来解决癌症生物学中问题的研究。在绝大多数生物学过程中，蛋白-蛋白相互作用起着至关重要的作用，而对蛋白-蛋白相互作用进行调节也自然成为疾病治疗的有效手段。 利用小分子对特定蛋白-蛋白相互作用进行调节正在获得越来越广泛的重视与发展，这一方法对于解释生命现象以及开发新药具有非常重要的作用。本项目组与生物化学和理论计算化学实验室紧密合作，通过设计和合成小分子化合物和多肽类似物来抑制重要抗癌基因p27和p53的降解, 调节体内组蛋白甲基化过程来实现抑制癌症发生和发展的目的。
学术成果
- 1. “Total synthesis of largamide B” Chem. Commun. 2015, 51, 2510-13. (This paper has been featured on the intra-front cover of issue 13, volume 51 (2015) of Chemical Communications)
- 2. “Total Synthesis and Stereochemical Reassignment of Mandelalide A” Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6533-37. (hot paper)
- 3. "Total Synthesis and Biological Evaluation of Grassypeptolide A" Chem. Euro. J., 2013, 19, 6774-84.;
- 4. "Total Synthesis of Padanamides A and B" Chem. Commun. 2013, 49, 2977-9. (This paper has been featured on the intra-front cover of issue 29, volume 49 (2013) of Chemical Communications)
- 5. "A Novel CyclinE/CyclinA-CDK2 Inhibitor Targets p27Kip1 Degradation, Cell Cycle Progression and Cell Survival: Implications in Cancer Therapy" Cancer Letters, 2013, 333, 103-12;
- 6. "A histone deacetylase inhibitor largazole decreases liver fibrosis and angiogenesis by inhibiting TGF-β and VEGF signalling" Liver International, 2013, 504-15.;
- 7. "Total Synthesis and Stereochemical Revision of Lagunamide A" Chem. Commun. 2012, 48: 8697-9;
- 8. "Total Synthesis and Absolute Configuration of Nocardioazine B" Chem. Commun. 2012, 48: 4344-6.;
- 9. "Novel Histone Demethylase LSD1 Inhibitors Selectively Target Cancer Cells with Pluripotent Stem Cell Properties" Cancer Res. 2011, 71: 7238-49. This paper was highlighted by NATURE (China).
- 10. "Total Synthesis of Grassypeptolide" Chem. Commun. 2010, 46; 7486-8. This paper was featured on the intra-front cover of issue 40, volume 46, (2010) of Chemical Communications and highlighted by NATURE (China).
专著
“Modern Catalytic Methods for Organic Synthesis with Diazo Compounds: From Cyclopropanes to Ylides” (652 pages), M.P. Doyle, M.A. McKervey, Tao Ye, John Wiley & Sons, Inc., New York. 1998[1]