四氯乙烯

四氯乙烯
四氯乙烯
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四氯乙烯，是一種有機化學品，被廣泛用於乾洗和金屬除油，也被用來製造其他化學品和消費品。室溫下是不易燃的液體。容易揮發，有刺激的甜味。很多人在空氣含有百萬分之一四氯乙烯的時候就可以聞到。1821年麥可·法拉第第一次加熱六氯乙烷使之分解為四氯乙烯和氯氣。

基本信息

中文名四氯乙烯 ^[1]

外文名 tetrachloroethylene ^[2]

管制類型不管制

燃燒熱 679.3(kJ/mol)

儲存密封保存

相對分子質量 165.82

臨界溫度 347.1(℃)

分子式 C2Cl4

相對蒸氣密度 5.83(空氣=1)

CAS號 127-18-4

熔點 -22.2(℃)

臨界壓力 9.74(MPa)

沸點 121.2(℃)

EINECS號 204-825-9

別名全氯乙烯

相對密度 1.63(水=1)

化學品類別有機物--烴的衍生物

飽和蒸氣壓 2.11(kPa)(20℃)

基本介紹

由於四氯乙烯相對毒性很低、熱穩定性好，而且有很強的去油污能力，還可以回收重複使用，因此被廣泛的應用於乾洗行業，從20世紀40年代開始到2012年，在乾洗業已安全成功使用了60多年，被洗衣界公認為比較好的乾洗溶劑。

隨着人們生活質量的提高，人類對環境的影響，對各類生活用品的副作用也就越來越重視，因此對四氯乙烯的毒性也開始關注。

理化性質

物理性質

外觀與性狀：無色液體，有氯仿樣氣味。

熔點(℃)：-22.2

相對密度（水=1）：1.63

沸點(℃)：121.2

相對蒸氣密度（空氣=1）：5.83

分子式：C2Cl4

分子量：165.82

飽和蒸氣壓(kPa)：2.11(20℃)

燃燒熱(kJ/mol)：679.3

臨界溫度(℃)：347.1

臨界壓力(MPa)：9.74

辛醇/水分配係數的對數值：2.88

溶解性：不溶於水，可混溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑。

化學性質

半數致死量（LD50）：（大鼠，經口）13g/kg；（小鼠，經口）8.4g/kg

一般不會燃燒，但長時間暴露在明火及高溫下仍能燃燒。受高熱分解產生有毒的腐蝕性煙氣。

作用用途

四氯乙烯用途廣泛，主要用作有機溶劑、乾洗劑、金屬脫脂溶劑，也用作驅腸蟲藥。四氯乙烯可用作脂肪類萃取劑、滅火劑和煙幕劑等，還可用於合成三氯乙烯和含氟有機化合物等。

注意事項

危險性

健康危害：該品有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者有上呼吸道刺激症狀、流淚、流涎。隨之出現頭暈、頭痛、噁心、運動失調及酒醉樣症狀。口服後出現頭暈、頭痛、倦睡、噁心、嘔吐、腹痛、視力模糊、四肢麻木，甚至出現興奮不安、抽搐乃至昏迷，可致死。慢性影響：有乏力、眩暈、噁心、酩酊感等。可有肝損害。皮膚反覆接觸，可致皮炎和濕疹。

燃爆危險：該品可燃，有毒，具刺激性。

急救措施

皮膚接觸：脫去污染的衣着，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐。就醫。

消防措施

有害燃燒產物：氯化氫、光氣。

滅火方法：消防人員須佩戴氧氣呼吸器。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。

滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。

泄漏應急處理

應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。從上風處進入現場。儘可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置儲存

操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿透氣型防毒服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與鹼類、活性金屬粉末、鹼金屬接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與鹼類、活性金屬粉末、鹼金屬、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

製備方法

乙烯法本法

可聯產三氯乙烯和四氯乙烯，分下列二法。

a.直接氯化乙烯和氯在含FeCl3催化劑的1,2-二氯乙烷溶液中，於280-450℃進行反應，生成1,2-二氯乙烷，再進一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯，經蒸餾後，分別用NH3中和、洗滌、乾燥，即得成品。

b.氧氯化法以乙烯和氯加成生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷與氯、氧在以CuCl2和KCl為催化劑以及425℃、138-207kPa條件下進行氧氯化反應，產物經冷卻、水洗、乾燥後蒸餾，得高純度產品。

烴類氧化法

將含甲烷、乙烷、丙烷、丙烯等的烴類混合物於50-500℃氯化熱解，得氯代烴類的混合物，精餾後分離成各種產品。

乙炔法

乙炔和氯加熱氯化生成1,1,2,2-四氯乙烷，用鹼脫去氯化氫得三氯乙烯，再經氯化生成五氯乙烷，然後再用鹼脫去氯化氫得四氯乙烯。因乙炔價昂，已逐步為乙烯法等代替。

環境標準

前蘇聯

車間空氣中有害物質的最高容許濃度 10mg/m3

前蘇聯(1978) 環境空氣中最高容許濃度 0.06mg/m3(日均值)

中國

中國(GHZB1-1999) 地表水環境質量標準(I、II、III類水域) 0.005mg/L

中國(GB8978-1996) 污水綜合排放標準一級：0.1mg/L

二級：0.2mg/L

三級：0.5mg/L

日本

日本(1993) 環境標準：

地面水：0.01mg/L

廢水：0.1mg/L

土壤浸出液：0.01mg/L

嗅覺閾濃度 50ppm

配伍變化

本品與氧化劑、碘、金屬發生配伍變化。

安全性

本品有一定的毒性，作驅蟲藥，每次極量5．0ml，吸收過量可引起肝功能不全、胃腸炎等。現已很少作內服使用。

參考來源

[1] 四氯乙烯_MSDS_用途_

[2] 四氯乙烯是什麼東西?

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