干細跑
干細跑，是一類具有自我複製能力(self-renewing)的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據幹細胞所處的發育階段分為胚胎幹細胞(embryonic stem cell，ES細胞)和成體幹細胞(somatic stem cell)。根據幹細胞的發育潛能分為三類:全能幹細胞(totipotent stem cell，TSC)、多能幹細胞(pluripotent stem cell)和單能幹細胞(unipotent stem cell)(專能幹細胞)。幹細胞(Stem Cell)是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學界稱為"萬用細胞"。
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2013年12月1日，美國哥倫比亞大學醫學研究中心的科學家首次成功地將人體幹細胞轉化成了功能性的肺細胞和呼吸道細胞。
2014年4月，愛爾蘭首個可用於人體的幹細胞製造中心獲得愛爾蘭藥品管理局的許可，在愛爾蘭國立戈爾韋大學成立。
目錄
基本介紹
干（四聲）細胞即為起源細胞。簡單來講，它是一類具有多向分化潛能和自我複製能力的原始的未分化細胞，是形成哺乳類動物的各組織器官的原始細胞。幹細胞在形態上具有共性，通常呈圓形或橢圓形，細胞體積小，核相對較大，細胞核多為常染色質，具有較高的端粒酶活性。幹細胞可分為胚胎幹細胞和成體幹細胞。
胚胎幹細胞（Embryonic stem cell）的發育等級較高，是全能幹細胞（Totipotent stem cell）
幹細胞(1張)，而成體幹細胞的發育等級較低，是多能幹細胞或單能幹細胞。據文獻報導幹細胞是一類具有自我更新和分化潛能並保持未分化狀態的細胞。它包括胚胎幹細胞和成體幹細胞。幹細胞的發育受多種內在機制和微環境因素的影響。目前人類胚胎幹細胞已可成功地在體外培養。最新研究發現，成體幹細胞可以橫向分化為其他類型的細胞和組織，為幹細胞的廣泛應用提供了基礎。
在胚胎的發生髮育中，單個受精卵可以分裂發育為多細胞的組織或器官。在成年動物中，正常的生理代謝或病理損傷也會引起組織或器官的修復再生。胚胎的分化形成和成體組織的再生是幹細胞進一步分化的結果。胚胎幹細胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成體組織或器官內的幹細胞一般認為具有組織特異性，只能分化成特定的細胞或組織。
然而，這個觀點目前受到了挑戰。[1]
最新的研究表明，組織特異性幹細胞同樣具有分化成其他細胞或組織的潛能，這為幹細胞的應用開創了更廣泛的空間。
幹細胞具有自我更新複製的能力（Self-renewing），能夠產生高度分化的功能細胞。
發現
Stem Cell Discovery, a peer reviewed journal, provides a forum for prompt publication of original investigative papers and concise reviews. It will include all the primary discoveries from stem cell basic and translational research, specifically including the fields but not limited as the follows:
「幹細胞的發現」是同行評審的開源期刊，由美國科研出版社發行，並且提供了一個論壇，可以迅速發表關於幹細胞研究的調查文件和評論。包括所有主要的幹細胞基礎研究和轉化研究和發現。包括以下具體的領域：
Stem Cell and Diseases（幹細胞研究）[2]
Stem Cell Development and Differentiation（幹細胞發育和分化）
Stem Cell Therapy（幹細胞療法）
Tissue Regeneration（組織再生）
分類
按分化潛能：全能幹細胞，多能幹細胞，單能幹細胞。
按發育狀態：胚胎幹細胞，成體幹細胞。
全能幹細胞：具有形成完整個體的分化潛能，如受精卵。
多能幹細胞：具有分化出多種細胞組織的潛能，如胚胎幹細胞、誘導性多能幹細胞。
單能幹細胞：只能向一種或兩種密切相關的細胞類型分化，如上皮組織基底層的幹細胞，肌肉中的成肌細胞。
胚胎幹細胞：ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領域的核心問題之一，在未來幾年，ES細胞移植和其它先進生物技術的聯合應用很可能在移植醫學領域引發革命性進步。
成體幹細胞：成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統，具有修復和再生的能力。成體幹細胞在其中起着關鍵的作用。在特定條件下，成體幹細胞或者產生新的幹細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態平衡。
造血幹細胞：造血幹細胞是體內各種血細胞的唯一來源，它主要存在於骨髓、外周血、臍帶血中。造血幹細胞的移植是治療血液系統疾病、先天性遺傳疾病以及多發性轉移性腫瘤疾病的最有效方法。與骨髓移植和外周血幹細胞移植相比，臍血幹細胞移植的長處在於無來源的限制，對HLA配型要求不高，不易受病毒或腫瘤的污染。
神經幹細胞：神經幹細胞的研究尚處初級階段。理論上講，任何一種中樞神經疾病都可歸結為神經幹細胞功能的紊亂。給帕金森氏綜合症患者的腦內移植含有多巴胺生成細胞的神經細胞，可治癒部分患者的症狀。
周邊血幹細胞：骨髓中存有人體內最主要造血幹細胞的來源,而周邊血幹細胞則是指藉由施打白細胞生長激素(G-CSF),將骨髓中的幹細胞驅動至血液中,再經由血液分離機收集取得之幹細胞.由於與骨髓幹細胞極為相近,現已逐漸取代需要全身麻醉的骨髓抽取手術.
脂肪幹細胞：以往人們因塑身而抽出的脂肪,大部分都當廢棄物丟掉,現經由醫學專家研究證,脂肪中含有大量的間質幹細胞,間質幹細胞具有體外增生及多重分化的潛力,能運用於組織與器官的再生與修復.
骨髓間充質幹細胞(mesenchymal stem cells,MSC)：是幹細胞家族的重要成員,來源於發育早期的中胚層和外胚層.MSC最初在骨髓中發現,因其具有多向分化潛能、造血支持和促進幹細胞植入、免疫調控和自我複製等特點而日益受到人們的關注.如間充質幹細胞在體內或體外特定的誘導條件下,可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮等多種組織細胞,連續傳代培養和冷凍保存後仍具有多向分化潛能,可作為理想的種子細胞用於衰老和病變引起的組織器官損傷修復.骨髓間充質幹細胞由於其來源廣泛,易於分離培養,並且具有較強的分化潛能和可自體移植等優點,越來越受到學者們的青睞,被認為是不久即將被引入臨床治療的最優幹細胞.
胚胎幹細胞的分化性
胚胎幹細胞具有萬能分化性(pluripotency)功能，特點是可以細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織的能力，但無法獨自發育成一個個體。它可以差轉成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的成員，然後再差轉成為人體的220多種細胞種類。
萬能分化性是胚胎幹細胞與在成年人體內可找到的多功能幹細胞的主要分別：多功能幹細胞只能差轉成為某幾種特定的細胞種類。在無外界提供差轉的刺激之下(即可在實驗環境下生長)，胚胎幹細胞在經過多重細胞分裂之後，仍然能保有萬能分化性。成人幹細胞能否保有萬能分化性，直到現在仍然有爭議。不過，有研究已示範了萬能幹細胞可以從成纖維細胞集叢產生出來。
胚胎幹細胞（Embryonic Stem cell，ES細胞）。
胚胎幹細胞當受精卵分裂發育成囊胚時，內層細胞團（Inner Cell Mass）的細胞即為胚胎幹細胞。胚胎幹細胞具有全能性，可以自我更新並具有分化為體內所有組織的能力。早在1970年Martin Evans已從小鼠中分離出胚胎幹細胞並在體外進行培養。而人的胚胎幹細胞的體外培養直到最近才獲得成功。
進一步說，胚胎幹細胞（ES細胞）是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當前生物工程領域的核心問題之一。ES細胞的研究可追溯到上世紀五十年代，由於畸胎瘤幹細胞（EC細胞）的發現開始了ES細胞的生物學研究歷程。
目前許多研究工作都是以小鼠ES細胞為研究對象展開的，如：德美醫學小組在去年成功的向試驗鼠體內移植了由ES細胞培養出的神經膠質細胞。此後，密蘇里的研究人員通過鼠胚細胞移植技術，使癱瘓的貓恢復了部分肢體活動能力。隨着ES細胞的研究日益深入，生命科學家對人類ES細胞的了解邁入了一個新的階段。在98年末，兩個研究小組成功的培養出人類ES細胞，保持了ES細胞分化為各種體細胞的全能性。這樣就使科學家利用人類ES細胞治療各種疾病成為可能。然而，人類ES 細胞的研究工作引起了全世界範圍內的很大爭議，出於社會倫理學方面的原因，有些國家甚至明令禁止進行人類ES細胞研究。無論從基礎研究角度來講還是從臨床應用方面來看，人類ES細胞帶給人類的益處遠遠大於在倫理方面可能造成的負面影響，因此要求展開人類ES細胞研究的呼聲也一浪高似一浪。
成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統，具有修復和再生的能力。成體幹細胞在其中起着關鍵的作用。在特定條件下，成體幹細胞或者產生新的幹細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態平衡。過去認為成體幹細胞主要包括上皮幹細胞和造血幹細胞。最近研究表明，以往認為不能再生的神經組織仍然包含神經幹細胞，說明成體幹細胞普遍存在，問題是如何尋找和分離各種組織特異性幹細胞。成體幹細胞經常位於特定的微環境中。微環境中的間質細胞能夠產生一系列生長因子或配體，與幹細胞相互作用，控制幹細胞的更新和分化。
造血幹細胞是體內各種血細胞的唯一來源，它主要存在於骨髓、外周血、臍帶血中、胎盤組織中。今年年初，協和醫大血液學研究所的龐文新又在肌肉組織中發現了具有造血潛能的幹細胞。造血幹細胞的移植是治療血液系統疾病、先天性遺傳疾病以及多發性和轉移性惡性腫瘤疾病的最有效方法。
在臨床治療中，造血幹細胞應用較早，在20世紀五十年代，臨床上就開始應用骨髓移植（BMT）方法來治療血液系統疾病。到八十年代末，外周血幹細胞移植（PBSCT）技術逐漸推廣開來，絕大多數為自體外周血幹細胞移植（APBSCT），在提高治療有效率和縮短療程方面優於常規治療，且效果令人滿意。與兩者相比，臍血幹細胞移植的長處在於無來源的限制，對HLA配型要求不高，不易受病毒或腫瘤的污染。
在今年初，東北地區首例臍血幹細胞移植成功，又為中國造血幹細胞移植技術注入新的活力。隨着臍血幹細胞移植技術的不斷完善，它可能會代替目前APBSCT的地位，為全世界更多的血液病及惡性腫瘤的患者帶來福音。
神經幹細胞關於神經幹細胞研究起步較晚，由於分離神經幹細胞所需的胎兒腦組織較難取材，加之胚胎細胞研究的爭議尚未平息，神經幹細胞的研究仍處於初級階段。理論上講，任何一種中樞神經系統疾病都可歸結為神經幹細胞功能的紊亂。腦和脊髓由於血腦屏障的存在使之在幹細胞移植到中樞神經系統後不會產生免疫排斥反應，如：給帕金森氏綜合症患者的腦內移植含有多巴胺生成細胞的神經幹細胞，可治癒部分患者症狀。除此之外，神經幹細胞的功能還可延伸到藥物檢測方面，對判斷藥物有效性、毒性有一定的作用。實際上，到目前為止，人們對幹細胞的了解仍存在許多盲區。2000年年初美國研究人員無意中發現在胰腺中存有幹細胞；加拿大研究人員在人、鼠、牛的視網膜中發現了始終處於「休眠狀態的幹細胞」；有些科學家證實骨髓幹細胞可發育成肝細胞，腦幹細胞可發育成血細胞。
隨着幹細胞研究領域向深度和廣度不斷擴展，人們對幹細胞的了解也將更加全面。21世紀是生命科學的時代，也是為人類的健康長壽創造世界奇蹟的時代，幹細胞的應用將有廣闊前景。
肌肉乾細胞
成肌細胞(myoblasts）可發育分化為成肌細胞(myocytes），後者可互相融合成為多核的肌纖維，形成骨骼肌最基本的結構。
骨髓間充質幹細胞
骨髓間充質幹細胞（mesenchymal stem cells,MSC）是幹細胞家族的重要成員，來源於發育早期的中胚層和外胚層。MSC最初在骨髓中發現，因其具有多向分化潛能、造血支持和促進幹細胞植入、免疫調控和自我複製等特點而日益受到人們的關注。如間充質幹細胞在體內或體外特定的誘導條件下，可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮等多種組織細胞，連續傳代培養和冷凍保存後仍具有多向分化潛能，可作為理想的種子細胞用於衰老和病變引起的組織器官損傷修復。骨髓間充質幹細胞由於其來源廣泛，易於分離培養，並且具有較強的分化潛能和可自體移植等優點，越來越受到學者們的青睞，被認為是不久即將被引入臨床治療的最優幹細胞。
骨髓間充質幹細胞具有如下的優點：
一.具有強大的增殖能力和多向分化潛能，在適宜的體內或體外環境下不僅可分化為造血細胞，還具有分化為肌細胞、肝細胞、成骨細胞、軟骨細胞、基質細胞等多種細胞的能力。
二.具有免疫調節功能，通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制T細胞的增殖及其免疫反應 ，從而發揮免疫重建的功能。
三.具有來源方便，易於分離、培養、擴增和純化，多次傳代擴增後仍具有幹細胞特性，不存在免疫排斥的特性。
以色列的科學家研究出了一種用幹細胞做成的心臟，這是由幹細胞的分裂形成的。
胎盤造血幹細胞
胎盤是胎兒和母親血液交換的場所，含有非常豐富的血液微循環。人在母親子宮內發育的階段，胎盤是首先形成的器官之一。胎盤中含有大量的早期幹細胞，包括數量豐富的造血幹細胞。這些幹細胞在胎盤中行使着造血的功能。小孩出生後剝離的胎盤內所含的造血幹細胞，可以分化形成各種血細胞（紅細胞、白細胞、血小板等）的祖宗，注射到體內可以發揮造血功能。
亞全能幹細胞自胚胎形成的第5到7天開始出現，能分化形成200多種人體組織器官細胞，但不能形成一個完整的人體。胎盤亞全能幹細胞是來源於新生兒胎盤組織的一族亞全能幹細胞，其在發育階段與胚胎幹細胞接近，具備分化形成三個胚層的組織細胞的能力，但不會形成畸胎瘤。
基礎應用
幹細胞的調控是指給出適當的因子條件，對幹細胞的增殖和分化進行調控，使之向指定的方向發展。
內源性調控
幹細胞自身有許多調控因子可對外界信號起反應從而調節其增殖和分化，包括調節細胞不對稱分裂的人體胚胎幹細胞蛋白，控制基因表達的核因子等。另外，幹細胞在終末分化之前所進行的分裂次數也受到細胞內調控因子的制約。
⑴細胞內蛋白對幹細胞分裂的調控：
幹細胞分裂可能產生新的幹細胞或分化的功能細胞。這種分化的不對稱是由於細胞本身成分的不均等分配和周圍環境的作用造成的。細胞的結構蛋白，特別是細胞骨架成分對細胞的發育非常重要。如在果蠅卵巢中，調控幹細胞不對稱分裂的是一種稱為收縮體的細胞器，包含有許多調節蛋白，如膜收縮蛋白和細胞周期素A。收縮體與紡錘體的結合決定了幹細胞分裂的部位，從而把維持幹細胞性狀所必需的成分保留在子代幹細胞中。
⑵轉錄因子的調控 ：
在脊椎動物中，轉錄因子對幹細胞分化的調節非常重要。比如在胚胎幹細胞的發生中，轉錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動物早期胚胎細胞表達的轉錄因子，它誘導表達的靶基因產物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調節幹細胞以及周圍滋養層的進一步分化。Oct4缺失突變的胚胎只能發育到囊胚期，其內部細胞不能發育成內層細胞團。另外白血病抑制因子（LIF）對培養的小鼠ES細胞的自我更新有促進作用，而對人的成體幹細胞無作用，說明不同種屬間的轉錄調控是不完全一致的。又如Tcf/Lef轉錄因子家族對上皮幹細胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信號通路的中間介質，當與β-Catenin形成轉錄複合物後，促使角質細胞轉化為多能狀態並分化為毛囊。
外源性調控
除內源性調控外，幹細胞的分化還可受到其周圍組織及細胞外基質等外源性因素的影響。
⑴分泌因子 ：
間質細胞能夠分泌許多因子，維持幹細胞的增殖，分化和存活。有兩類因子在不同組織甚至不同種屬中成體幹細胞在體內發育為不同組織都發揮重要作用，它們是TGFβ家族和Wnt信號通路。比如TGF家族中至少有兩個成員能夠調節神經嵴幹細胞的分化。最近研究發現，膠質細胞衍生的神經營養因子（GDNF）不僅能夠促進多種神經元的存活和分化，還對精原細胞的再生和分化有決定作用。GDNF缺失的小鼠表現為幹細胞數量的減少，而GDNF的過度表達導致未分化的精原細胞的累積[3]。Wnts的作用機制是通過阻止β-Catenin分解從而激活Tcf/Lef介導的轉錄，促進幹細胞的分化。比如在線蟲卵裂球的分裂中，鄰近細胞誘導的Wnt信號通路能夠控制紡錘體的起始和內胚層的分化。
⑵膜蛋白介導的細胞間的相互作用 ：
有些信號是通過細胞-細胞的直接接觸起作用的。β-Catenin就是一種介導細胞粘附連接的結構成分。除此之外，穿膜蛋白Notch及其配體Delta或Jagged也對幹細胞分化有重要影響。在果蠅的感覺器官前體細胞，脊椎動物的胚胎及成年組織包括視網膜神經上皮、骨骼肌和血液系統中，Notch信號都起着非常重要的作用。當Notch與其配體結合時，幹細胞進行非分化性增殖；當Notch活性被抑制時，幹細胞進入分化程序，發育為功能細胞[4]。
⑶整合素（Integrin）與細胞外基質：
整合素家族是介導幹細胞與細胞外基質粘附的最主要的分子。整合素與其配體的相互作用為幹細胞的非分化增殖提供了適當的微環境。比如當β1整合素喪失功能時，上皮幹細胞逃脫了微環境的制約，分化成角質細胞。此外細胞外基質通過調節β1整合素的表達和激活，從而影響幹細胞的分布和分化方向。
幹細胞的可塑性
越來越多的證據表明，當成體幹細胞被移植入受體中，它們表現出很強的可塑性。通常情況下，供體的幹細胞在受體中分化為與其組織來源一致的細胞。而在某些情況下幹細胞的分化並不遵循這種規律。1999年Goodell等人分離出小鼠的肌肉乾細胞，體外培養5天後，與少量的骨髓間質細胞一起移植入接受致死量輻射的小鼠中，結果發現肌肉乾細胞會分化為各種血細胞系。這種現象被稱為幹細胞的橫向分化（trans-differentiation）[5]。關於橫向分化的調控機制目前還不清楚。大多數觀點認為幹細胞的分化與微環境密切相關。可能的機制是，幹細胞進入新的微環境後，對分化信號的反應受到周圍正在進行分化的細胞的影響，從而對新的微環境中的調節信號做出反應。
克隆豬、克隆羊，其技術的機制原理和幹細胞是一致的。
歷史情況
幹細胞的研究被認為開始於1960年代，在加拿大科學家恩尼斯特·莫科洛克和詹姆士·堤爾的研究之後。體外培養的神經幹細胞1959年，美國首次報道了通過體外受精（ⅣF）動物。
60年代，幾個近親種系的小鼠睾丸畸胎瘤的研究表明其來源於胚胎生殖細胞（embryonic germ cells,EG細胞），此工作確立了胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells,EC細胞）是一種幹細胞。
1968年，Edwards 和Bavister 在體外獲得了第一個人卵子。
70年代，EC細胞注入小鼠胚泡產生雜合小鼠。培養的SC細胞作為胚胎髮育的模型，雖然其染色體的數目屬於異常。
1978年，第一個試管嬰兒，Louise Brown 在英國誕生。
1981年，Evan,Kaufman 和Martin從小鼠胚泡內細胞群分離出小鼠ES細胞。他們建立了小鼠ES細胞體外培養條件。由這些細胞產生的細胞系有正常的二倍型，像原生殖細胞一樣產生三個胚層的衍生物。將ES細胞注入上鼠，能誘導形成畸胎瘤。
1984—1988年，Anderews 等人從人睾丸畸胎瘤細胞系Tera-2中產生出多能的、可鑑定的（克隆化的）細胞，稱之為胚胎癌細胞（embryonic carcinoma cells,EC細胞）。克隆的人EC細胞在視黃酸的作用下分化形成神經元樣細胞和其他類型的細胞。
1989年，Pera 等分離了一個人EC細胞系，此細胞系能產生出三個胚層的組織。這些細胞是非整倍體的（比正常細胞染色體多或少），他們在體外的分化潛能是有限的。
1994年，通過體外授精和病人捐獻的人胚泡處於2-原核期。胚泡內細胞群在培養中得以保存其周邊有滋養層細胞聚集，ES樣細胞位於中央。
1998年美國有兩個小組分別培養出了人的多能（pluripotent）幹細胞：James A. Thomson在Wisconsin幹細胞大學領導的研究小組從人胚胎組織中培養出了幹細胞株。他們使用的方法是：人卵體外受精後，將胚胎培育到囊胚階段，提取 inner cell mass細胞，建立細胞株。經測試這些細胞株的細胞表面marker 和酶活性，證實他們就是全能幹細胞。用這種方法，每個胚胎可取得15－20幹細胞用於培養。John D. Gearhart在Johns Hopkins大學領導的另一個研究小組也從人胚胎組織中建立了幹細胞株。他們的方法是：從受精後5－9周人工流產的胚胎中提取生殖母細胞（primordial germ cell）。由此培養的細胞株，證實具有全能幹細胞的特徵。
2000年，由Pera、Trounson 和Bongso 領導的新加坡和澳大利亞科學家從治療不育症的夫婦捐贈的胚泡內細胞群中分離得到人ES細胞，這些細胞體外增殖，保持正常的核型，自發分化形成來源於三個胚層的體細胞系。將其注入免疫缺陷小鼠錯開內產生畸胎瘤。
2003，建立了人類皮膚細胞與兔子卵細胞種間融合的方法，為人胚胎幹細胞研究提供了新的途徑。
2004年，Massachusetts Advanced Cell Technology 報道克隆小鼠的幹細胞可以通過形成細小血管的心肌細胞修復心衰小鼠的心肌損傷。這種克隆細胞比來源於骨髓的成體幹細胞修復作用更快、更有效，可以取代40%的瘢痕組織和恢復心肌功能。這是首次顯示克隆幹細胞在活體動物體內修復受損組織。
分類來源
根據其發育階段，幹細胞可分為胚胎幹細胞（Embryonic Stem Cell）和成體幹細胞（Adult Stem Cell）。幹細胞種類(4張)胚胎幹細胞包括ES細胞（Embryonic Stem Cell）、EG 細胞（Embryonic Germ Cell）；成體幹細胞包括神經幹細胞（Neural Stem Ce11，NSC）、血液幹細胞（Hematopoietic Stem Cell，HSC）、骨髓間充質幹細胞（Mesen chymal Stem Cell，MSC），表皮幹細胞（EPidexmis Stem Cell）等。也有報導，按其分化潛能的大小，幹細胞可分為三類：一是全能幹細胞（Totipotent Stem Cell），二是單能幹細胞（Embryonic Stem Cell），三是多能幹細胞（Multipotent Stem Ce11）。 胚胎幹細胞可來源於畸胎瘤細胞（EC）、桑椹球細胞（ES）、囊胚內細胞團（ES）、擬胚體細胞（ES）、生殖原基細胞（EG）等。 當受精卵分裂發育成囊胚時，將內細胞團（Inner Cell Mass）分離出來進行培養，在一定條件下，這些細胞可在體外「無限期」地增殖傳代，同時還保持其全能性，因此被稱為胚胎幹細胞。胚胎幹細胞在培養條件下，若加入白血病抑制因子LIF（Leu kaemia Inhlbitory Factor），則能保持在未分化狀態，若去掉LIF，胚胎幹細胞迅速分化，最終產生多種細胞系，如肌肉細胞、血細胞、神經細胞或發育成「胚胎體」。 幹細胞按能力可以分為以下四類：
由卵和精細胞的融合產生受精卵。而受精卵在形成胚胎過程中四細胞期之前任一細胞皆是全能幹細胞。具有發展成獨立個體的能力。也就是說能發展成一個個體的細胞就稱為全能幹細胞。
是全能幹細胞的後裔，無法發育成一個個體，但具有可以發育成多種組織的能力的細胞。
只能分化成特定組織或器官等特定族群的細胞（例如血細胞，包括紅血細胞、白血細胞和血小板）。
只能產生一種細胞類型；但是，具有自更新屬性，將其與非幹細胞區分開。
成體幹細胞可以由下列幾個方面得到：⑴胚胎細胞——由胚胎幹細胞定向分化，或移植分化而成。⑵胚胎組織——由分離胚胎組織、細胞分離、或培養而成。⑶成體組織——由臍血、新生兒胎盤、骨髓、外周血、骨髓間質、脂肪細胞等得到。 幹細胞是自我複製還是分化成為功能細胞，主要由於細胞本身的狀態和微環境因素所決定。幹細胞本身的狀態，包括調節細胞周期的各種周期素（Cyclin）和周期素依賴激酶（Cyclin－Dependent Kinase）、基因轉錄因子、影響細胞不對稱分裂的細胞質因子。微環境因素，包括幹細胞與周圍細胞，幹細胞與外基質以及幹細胞與各種可溶性因子的相互作用。
亞全能幹細胞自胚胎形成的第5到7天開始出現，能分化形成200多種人體組織器官細胞，但不能形成一個完整的人體。胎盤亞全能幹細胞是來源於新生兒胎盤組織的一族亞全能幹細胞，其在發育階段與胚胎幹細胞接近，具備分化形成三個胚層的組織細胞的能力，但不會形成畸胎瘤。
研究現狀
當前，幹細胞和再生醫學的研究已成為自然科學中最為引人注目的領域。中國在幹細胞低溫超低溫氣相、液相保存技術、定向溫度保存技術及超低溫幹細胞保存抗損傷技術等處於世界領先水平。幹細胞理論的日臻完善和技術的迅猛發展必將在疾病治療和生物醫藥等領域產生劃時代的成果，是對傳統醫療手段和醫療觀念的一場重大革命。
採用幹細胞治療有着多種優勢：低毒性（或無毒性），即使不完全了解疾病發病的確切機理治療也可達到較好的治療效果，自身幹細胞移植可避免產生免疫排斥反應，對傳統治療方法療效較差的疾病多有驚人的效果。
幹細胞美容 人體的衰老，皺紋的出現，究其根源實質上都是細胞的衰老和減少。而細胞的衰老和減少則是由幹細胞老化引起的。幹細胞是各種組織細胞更新換代的種子細胞，是人體細胞的生產廠。幹細胞族群的老化嚴重減弱了其增殖和分化的能力，新生的細胞補充不足，衰老細胞不能及時被替代，全身各系統功能下降，讓人一天天老去。而你的皮膚，也因為皮膚幹細胞的衰老而無法及時更新，衰老的皮膚得不到修復，所以，你有了皺紋，失去了青春容顏。幹細胞美容原理是通過輸注特定的多種細胞（包括各種幹細胞和免疫細胞），激活人體自身的「自愈功能」，對病變的細胞進行補充與調控，激活細胞功能，增加正常細胞的數量，提高細胞的活性，改善細胞的質量，防止和延緩細胞的病變，恢復細胞的正常生理功能，從而達到疾病康復、對抗衰老的目的。
最新進展
2011年5月，《自然》期刊發表研究報告指出，用皮膚幹細胞製成的細胞組織，儘管是來自同一病患體內的細胞，都可能受到病患體內免疫系統的排斥，這項報告讓幹細胞治病的前景受到挫折。
研究人員是用與胚胎幹細胞類似特點的皮膚細胞，製成誘發性多能幹細胞(induced pluripotent stem cells，簡稱iPS細胞）。這種細胞理論上可變為神經、心臟、肝臟或其他器官的細胞，也可進行移植，修補受損的器官。
iPS細胞2007年最初製成時，科學家深感震撼，因為這種細胞具有胚胎細胞缺乏ips細胞在人類研究疾病工作中的用途的兩大優點，一是沒有爭議，無需毀壞人類胚胎；二是因用病患本身的皮膚細胞製成，所以應當不會受到免疫系統的排斥。
但第二個理論上的優點從未經過實際檢驗，直至聖地牙哥加州大學的華裔生物學家徐陽(Yang Xu，音譯）和同事在試驗中才發現，用老鼠皮膚製成的iPS細胞，在屬性相同的老鼠體內受到排斥。
很多科學家也對這樣的結果感到驚訝。高級細胞技術公司科學主管蘭札說：「幹細胞的臨床應用前景更加黯淡了。」他說，在老鼠身上的試驗，不清楚是否在人類身上也產生同樣結果，但一些科學家認為，結果可能相同。
一些研究人員數月前指出，iPS細胞可能會產生多種形式的基因突變，最新的研究結果更使iPS細胞的應用前景失色。
波士頓兒童醫院的幹細胞移植計畫主任戴利說：「這表明我們對幹細胞的本質仍然不甚了解，任何新技術在初期階段都是先表現得痴迷，然後才變得現實，我沒料到會是這樣的結果。」
研究意義
分化後的細胞，往往由於高度分化而完全喪失了再分化的能力，這樣的細胞最終將衰老和死亡。然而，誘導性多功能幹細胞（iPS）的基本實驗思路動物體在發育的過程中，體內卻始終保留了一部分未分化的細胞，這就是幹細胞，幹細胞的衰老是機體衰老或人類衰老的重要因素，因而，人體幹細胞移植（或注射）對阻止人類衰老意義重大。幹細胞又叫做起源細胞、萬用細胞，是一類具有自我更新和分化潛能的細胞。可以這樣說，動物體就是通過幹細胞的分裂來實現細胞的更新，從而保證動物體持續生長發育的。
幹細胞根據其分化潛能的大小，可以分為兩類：全能幹細胞和組織幹細胞。前者可以分化、發育成完整的動物個體，後者則是一種或多種組織器官的起源細胞。人的胚胎幹細胞可以發育成完整的人，所以屬於全能幹細胞。
早在19世紀，發育生物學家就知道，卵細胞受精後很快就開始分裂，先是1個受精卵分裂成2個細胞，然後繼續分裂，直至分裂成有16至32個細胞的細胞團，叫做桑椹胚。這時如果將組成桑椹胚的細胞一一分開，並分別植入到母體的子宮內，則每個細胞都可以發育成一個完整的胚胎。這種細胞就是胚胎幹細胞，屬於全能幹細胞。骨髓、臍帶、胎盤和脂肪中則可以獲取組織幹細胞。每個人的體內都有一些終生與自己相伴的幹細胞。但是，人的年齡越大，幹細胞就越少。為了彌補幹細胞的不足，一些科學家建議從胚胎或胎兒以及其他動物身上獲取幹細胞。進行培養和研究。
幹細胞的用途非常廣泛，涉及到醫學的多個領域。目前，科學家已經能夠在體外鑑別、分離、純化、擴增和培養人體胚胎幹細胞，並以這樣的幹細胞為「種子」，培育出一些人的組織器官。幹細胞及其衍生組織器官的廣泛臨床應用，將產生一種全新的醫療技術，也就是再造人體正常的甚至年輕的組織器官，從而使人能夠用上自己的或他人的幹細胞或由幹細胞所衍生出的新的組織器官，來替換自身病變的或衰老的組織器官。假如某位老年人能夠使用上自己或他人嬰幼兒時期或者青年時期保存起來的幹細胞及其衍生組織器官，那麼，這位老年人的壽命就可以得到明顯的延長。美國《科學》雜誌於1999年將幹細胞研究列為世界十大科學成就的第一，排在人類基因組測序和克隆技術之前。
新加坡國立大學醫院和中央醫院通過臍帶血幹細胞移植手術，根治了一名因家族遺傳而患上嚴重的地中海貧血症的男童，這是世界上第一例移植非親屬的臍帶血幹細胞而使患者痊癒的手術。醫生們認為，臍帶血幹細胞移植手術並不複雜，就像給患者輸血一樣。由於臍帶血自身固有的特性，使得用臍帶血幹細胞進行移植比用骨髓進行移植更加有效。現在，利用造血幹細胞移植技術已經逐漸成為治療白血病、各種惡性腫瘤放化療後引起的造血系統和免疫系統功能障礙等疾病的一種重要手段。科學家預言，用神經幹細胞替代已被破壞的神經細胞，有望使因脊髓損傷而癱瘓的病人重新站立起來；不久的將來，失明、帕金森氏綜合症、艾滋病、老年性痴呆、心肌梗塞和糖尿病等絕大多數疾病的患者，都可望藉助幹細胞移植手術獲得康復。
同胚胎幹細胞相比，成人身體上的幹細胞只能發育成20多種組織器官，而胚胎幹細胞則能發育成幾乎所有的組織器官。但是，如果從胚胎中提取幹細胞，胚胎就會死亡。因此，倫理道理問題就成為當前胚胎幹細胞研究的最大問題之一。美國政府明確反對破壞新的胚胎以獲取胚胎幹細胞，美國眾議院甚至提出全面禁止胚胎幹細胞克隆研究的法案。美國的一些科學家則對此提出了尖銳的批評，他們認為，將幹細胞用於醫學研究，在減輕患者痛苦方面很有潛力。如果浪費這樣一個絕好的機會，結果將是悲劇性的。
中國的幹細胞研究和應用已經具備了一定的基礎，早在20世紀60年代就開始了骨髓幹細胞移植方面的研究，目前研究和應用得最多的是造血幹細胞。1992年，中國內地第一個骨髓移植非親屬供者登記組在北京成立，「中華骨髓庫」也正式接受捐贈。2002年，北京建立了臍帶血幹細胞庫。關於胚胎幹細胞的研究，中國目前還沒有明確的法律規定。 2009年，國家幹細胞工程技術研究中心醫學轉化基地在上海成立，幹細胞技術進入臨床應用階段。NIH（美國國立衛生研究院）關於胚胎幹細胞研究的指導原則。
允許
⒈從人胚胎組織中獲得新細胞系
⒉使用私人資助、已經獲得的來自人胚的細胞系進行研究
⒊允許新生兒臍帶血中提取造血幹細胞
4、允許新生兒胎盤組織提取亞全能幹細胞
禁止
1．使用來自胎兒組織的細胞系進行研究
2．用幹細胞創建人胚胎的研究
3．將人胚胎幹細胞與動物胚胎結合的研究
4．使用幹細胞進行生殖克隆
5．來自為研究目的而專門創建的胚胎的幹細胞有關研究
人體幹細胞
人體內的幹細胞分兩種類型，一種是全功能幹細胞，可直接克隆人體；另一種是多功能幹細胞，可
人體幹細胞(8張)直接複製各種臟器和修復組織。人類寄希望於利用幹細胞的分離和體外培養，在體外繁育出組織或器官，並最終通過組織或器官移植，實現對臨床疾病的治療。
「原位培植皮膚幹細胞再生新皮膚技術」不僅實現了利用幹細胞複製皮膚器官，而且做到了人體原位皮膚器官的複製，從而使人類從幹細胞體外培植組織成器官移植治療，直接跨入了人體原位幹細胞複製器官。科學家普遍認為：幹細胞的研究將為臨床醫學提供更為廣闊的應用前景。
幹細胞具有經培養不定期地分化並產生特化細胞的能力。在正常的人體發育環境中，它們得到了最好的詮釋。人體發育起始於卵子的受精，產生一個能發育為完整有機體潛能的單細胞，即全能性受精卵。受精後的最初幾個小時內，受精卵分裂為一些完全相同的全能細胞。這意味着如果把這些細胞的任何一個放入女性子宮內，均有可能發育成胎兒。實際上，當兩個全能細胞分別發育為單獨遺傳基因型的人時，即出現了各方面都完全相同的雙胞胎。大約在受精後四天，經過幾個循環的細胞分裂之後，這些全能細胞開始特異化，形成一個中空環形的細胞群結構，稱之為胚囊，胚囊由外層細胞和位於中空球形內的細胞簇（稱為內細胞群）所構成。
外層細胞繼續發展，形成胎盤以及胎兒在子宮內發育所需的其它支持組織。內細胞群細胞亦繼續發育，形成人體所須的全部組織。儘管內細胞群可形成人體內的所有組織，但它們不能發育為一個單獨的生物體，因為它們不能形成胎盤以及子宮內發育所需的支持組織。這些內細胞群細胞是多能性的----它們能產生許多種類型的細胞，但並非胎兒發育所需的全部細胞類型。因為它們不是全能性的，不是胚胎，沒有完全的發育潛能。如果內細胞群被放入女性子宮，它不會發育成胎兒。
多能性幹細胞經歷進一步的特異分化，發展為參與生成特殊功能細胞的幹細胞。如造血幹細胞，它能產生紅細胞、白細胞和血小板。又如皮膚幹細胞，它能產生各種類型的皮膚細胞。這些更專門化的幹細胞被稱為專能幹細胞。
效用
幹細胞對早期人體的發育特別重要，在兒童和成年人中也可發現專能幹細胞。舉我們所最熟知的幹細胞之一，造血幹細胞為例，造血幹細胞存在於每個兒童和成年人的骨髓之中，也存在於循環血液中，但數量非常少。在我們的整個生命過程中，造血幹細胞在不斷地向人體補充血細胞——紅細胞、白細胞和血小板的過程中起着很關鍵的作用。如果沒有造血幹細胞，我們就無法存活。
幹細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞。它包括胚胎幹細胞和成體幹細胞。幹細胞的發育受多種內在機制和微環境因素的影響。目前人類胚胎幹細胞已成功地在體外培養。最新研究發現，成體幹細胞可以橫向分化為其它類型的細胞和組織，為幹細胞的廣泛應用提供了基礎。
在胚胎的發生髮育中，單個受精卵可以分裂發育為多細胞組織或器官。在成年動物中，正常的生理代謝或病理損傷也會引起組織或器官的修復再生。胚胎的分化形成和成年組織的再生是幹細胞進一步分化的結果。胚胎幹細胞是全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力。而成年組織或器官內的幹細胞一般認為具有組織特異性，只能分化特定的細胞或組織。
然而，這個觀點目前受到了挑戰。最新的研究表明，組織特異性幹細胞同樣具有分化成其它細胞或組織的潛能，這為幹細胞的應用開創了更廣泛的空間。按分化潛能的大小，幹細胞基本上可分為三種類型：一類是全能性幹細胞，它具有形成完整個體的分化潛能。如胚胎幹細胞，它是從早期胚胎內的細胞團分離出來的一種高度未分化的細胞系，具有與早期胚胎細胞相似的形態特徵和很強的分化能力，它可以無限增殖並分化成為全身200多種細胞類型，進一步形成機體的所有組織、器官。另一類是多能性幹細胞，這種幹細胞具有分化出多種細胞組織的潛能，但卻失去了發育成完整個體的能力，發育潛能受到一定的限制，骨髓多能造血幹細胞是典型的例子，它可分化出至少十一中血細胞，但不分化出造血系統以外的其他細胞。還有一類幹細胞為單能幹細胞（也稱專能、偏能幹細胞），這類幹細胞只能向一種類型或密切相關的兩種類型的細胞分化，如上皮組織基底層的幹細胞、肌肉中的成肌細胞。
總之，凡需要不斷產生新的分化細胞以及分化細胞本身不能再分裂的細胞或組織，都要通過幹細胞所產生的具有分化能力的細胞來維持肌體細胞的數量，可以這樣說，生命是通過幹細胞的分裂來實現細胞的更新及保證持續生長。
發展
隨着基因工程、胚胎工程、細胞工程等各種生物技術的快速發展，按照一定的目的，在體外人工分離、培養幹細胞已成為可能，利用幹細胞構建各種細胞、組織、器官作為移植器官的來源，這將成為幹細胞應用的主要方向。
倫理之爭
儘管人胚胎幹細胞有着巨大的醫學應用潛力，但圍繞該研究的倫理道德問題也隨之出現。這些問題主要包括人胚胎幹細胞的來源是否合乎法律及道德，應用潛力是否會引起倫理及法律問題。從體外受精人胚中獲得的ES細胞在適當條件下能否發育成人？幹細胞要是來自自願終止妊娠的孕婦該如何辦？為獲得ES細胞而殺死人胚是否道德？是不是良好的願望為邪惡的手段提供了正當理由？使用來自自發或事故流產胚胎的細胞是否恰當？一些人爭辯，從人胚中收集胚胎幹細胞是不道德的，因為人的生命沒有得到珍重，人的胚胎也是生命的一種形式，無論目的如何高尚，破壞人胚是不可想象的。而某些人辯稱，由於科學家們沒有殺死細胞，而只是改變了其命運，因而是道德的。有些人擔心，為獲得更多的細胞系，公司會資助體外受精獲得囊胚及人工流產獲得胎兒組織。他們建議應該鼓勵成人體幹細胞研究而應放棄胚胎幹細胞研究。
如果胚胎幹細胞和胚胎生殖細胞可以作為細胞系而可買賣獲取，科學家使用它們符合道德規範嗎？什麼類型的研究可被接受？能允許科學家為研究發育過程或建立醫學移植組織而培養個體組織和器官嗎？由於目前已接受人體基因可以插入動物細胞中，將人胚胎幹細胞嵌入家畜胚胎中創立嵌合體來獲得移植用人體器官是否道德？為了治療，改變來自有基因缺陷胚胎的ES細胞的基因，並使其繼續發育成健康個體是否道德？如果人的替代組織極易獲取，會不會有更多的人將不負責任地生活，而從事高風險的活動？這些問題很難簡單回答，必須認真研究人胚胎幹細胞研究涉及的倫理、社會、法律、醫學、神學和道德問題。
考慮到美國法律禁止使用政府資金資助人胚胎研究，美國國立衛生研究所（NIH）主任沃馬斯教授曾向主管NIH的政府部門——美國衛生和福利部（DHHS）諮詢有關法律意見。DHHS在1998年12月決定：「美國國會關于禁止人胚胎研究的法案不適用於胚胎幹細胞研究，因為按目前的定義胚胎幹細胞不等於胚胎」，此外，「由於胚胎幹細胞植入子宮後，不具有依靠自身發育成個體人的能力，不能將其視為人胚胎。」因此，DHHS可以資助來自胚胎的多能幹細胞的研究。至於人胚胎生殖細胞，因為胚胎生殖細胞來自無活力的胎兒，獲得和使用此類細胞符合聯邦法律有關胎兒組織研究的規定，因而也可獲得DHHS資助。對此決定人們反應不一。美國73位著名科學家（其中67位是諾貝爾獎獲得者）馬上聯名表示支持，稱這一決定是值得讚賞和高瞻遠矚的（Science,1999,Vol283:1849），某類研究引起如此眾多諾貝爾獎得主的關注在科學史上是絕無僅有的，這也從一個側面反映了胚胎幹細胞研究的重要性及艱巨性。美國幾個頗具影響的學術團體如美國實驗生物學會聯盟，美國細胞生物學會和美國發育生物學會也都支持有關聯邦資金可以資助人胚胎幹細胞研究的決定。民主黨參議員湯姆。哈金稱這一決定將為科學發現許多疾病的新療法鋪平道路，並且強調政府不應該對醫學研究設置禁令。NIH主任沃馬斯稱這項科研工作的前景將燦爛輝煌，不過他還是提醒研究人員，用聯邦資金從事獲得新的胚胎幹細胞系仍違法，但是科學家可以使用聯邦資金對湯姆生和吉爾哈特獲得的人胚胎幹細胞系進行研究。
DHHS有關ES細胞研究的規定卻遭到某些國會、教會和人權組織人士的反對。天主教人士道爾福林格指責這一規定嚴重違反目前法律精神：「他們將用私人資金摧毀胚胎，而用聯邦資金從事胚胎實驗。」在1999年2月，70位眾議員在一封寫給衛生和福利部部長的信中要求廢除此項規定，稱它「違犯了美國政府嚴禁資助破壞人胚胎的實驗研究的聯邦法律條文和精神」。美國生命聯盟人權組織主席朱迪布朗抗議使用幹細胞，因為它們來自應受美國法律保護的可發育成人的胚胎。國會議員傑.迪凱極力反對該規定，甚至要將DHHS告上法庭，他認為目前的法律不允許聯邦資金用於胚胎幹細胞研究，也不必對此做任何修改，他強調「科學應為人類服務，而不是人為科學服務」。反墮胎活動分子更是要求國會幹預和阻撓此類研究。在廣泛聽取各方意見的基礎上，NIH在NBAC的指導下終於在1999年12月公布了「關於胚胎幹細胞研究的指導原則」。
從表中可以看出，再用湯姆生的方法從人胚中獲得新的胚胎幹細胞系是違法的，但允許對已獲得的來自人胚的細胞系進行研究。對於用吉爾哈特方法獲得、使用和研究來自胎兒組織的細胞系則相對寬容。儘管該規定還很苛刻，但畢竟為人胚胎幹細胞的研究打開了大門。
值得一提的是，2012年諾貝爾獎得主山中伸彌的研究成果使得我們不用從人類胚胎細胞中獲取幹細胞，而可以使皮膚細胞等完全分化的細胞重新轉化成幹細胞，成為IPS
移植
生命科學是二十世紀發展最為迅猛的學科之一，已經成為自然科學中最引人注目的領域。1957 年，美國華盛頓大學多納爾·托瑪斯發現正常人的骨髓移植到病人體內，可以治療造血功能障礙。這一技術的發現，使多納爾·托瑪斯本人榮獲了諾貝爾獎。
這一技術很快得到全世界的認可，並已成為根治白血病等病的主要手段。造血幹細胞移植技術的發現和應用為人類戰勝疾病帶來新的希望。
1999年Petersen等發現肝幹細胞和一些肝細胞可能部分來源於骨髓或與骨髓相關。他們通過以下實驗檢測了這一思路：⑴將一雄性大鼠的骨髓移植到致死量照射的同源雌性大鼠，並用DNA探針檢測受鼠肝內有無雄性來源的Y染色體。⑵用表達組織相容性抗原Ⅱ類抗原L21-6的Lewis大鼠作為受體，不表達L21-6的Brown-Norway大鼠作為供體進行全肝移植，以確定肝外來源的L21-6陽性細胞是否能夠定位於移植的肝臟。他們發現，在骨髓移植後13天，在肝內檢測到了Y染色體信號，在這一時間卵圓細胞開始分化為肝細胞。如果分化為肝細胞的卵圓細胞來自肝臟，那麼將不會有肝細胞表達陽性的Y染色體信號，但結果顯示，一些肝細胞表達明顯的Y染色體信號，表明它們來源於骨髓供體細胞。同樣，在全肝移植後發現，在移植的肝臟內發現有明顯的L21-6陽性細胞，表明一些卵圓細胞來源於肝外，而那些來源於肝內的卵圓細胞則L21-6陰性，實驗表明，骨髓中含有能夠分化為肝細胞潛能的幹細胞，一些卵圓細胞有可能來源於骨髓。 骨髓中的肝前細胞可以用於肝衰竭的移植治療而不必考慮組織相容性抗原的配型問題，因為患者自身的骨髓細胞就可以用於移植。骨髓細胞具有以下優點：⑴可以製備富含幹細胞的骨髓細胞。⑵通過轉導促進基因能夠增加骨髓來源的肝細胞。⑶可用骨髓來源肝細胞用於生物人工肝；此外HGF也可以通過促進包括骨髓幹細胞的肝前細胞分化用於肝硬化治療。自體骨髓幹細胞移植治療肝損傷將為肝臟疾病的治療提供新的途徑。
治療疾病
自體幹細胞免疫治療哮喘、氣管炎、肺氣腫、肺心病等
幹細胞免疫療法是通過調控細胞因子，修復受損的組織細胞，然後通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制受損細胞的增殖及其免疫反應，從而發揮免疫重建的功能。從根本上消除哮喘病的發病基礎。這些治療方法在觀念上完全不同於傳統的治療方法，主要強調通過修復人體免疫細胞來治療哮喘病等呼吸道疾病。自體幹細胞經北京京華友好醫院現代醫學臨床證實，幹細胞免疫療法對哮喘出現的咳嗽、多痰、胸悶等症狀有明顯的治療作用。具有療效快、療程短、不易復發等優點，突破了以往「治療見效——停藥復發」的弊端。其針對哮喘病特性經過細胞培養實驗室特殊培養的愈喘幹細胞，可以增強患者自身免疫力，舒張平滑肌，促進體內新陳代謝，修復呼吸系統損傷，激活肺部細胞再生，全面調理脾肺腎，激活肺部細胞再生修復肺通氣功能，增強肺功能，充足提供肺部供氧，徹底修復肺、氣道粘膜，恢復纖毛的排污能力。經過目前百餘例的臨床案例見證，其治癒率可到98%。後期配合中藥調理，可長效地控制病情，是目前治療哮喘病、氣管炎最理想、最規範的治療方法。
幹細胞治療腎病
1.幹細胞移植治療腎病的原理：
因幹細胞具有「無限」增殖，多向分化潛能，具有造血支持，免疫調控和自我複製等特點。可作為理想的「種子」細胞用於病變引起的組織器官損傷修復。近年來基礎研究發現幹細胞可分化成腎固有細胞，腎實質細胞等，所以幹細胞移植後對腎臟功能具有良好的修復和重建作用。
2.幹細胞治療腎病的特性和優勢
①具有強大的增殖能力和多向分化潛能，能夠增殖分化並產生大量後代。
②通過細胞間的相互作用及產生細胞因子抑制T細胞的增殖及其免疫反應，從而發揮免疫重建的功能。
③具有來源方便，易於分離、培養、擴增和純化，多次傳代擴增後仍具有幹細胞特性。
④低免疫原性。因細胞處於原始狀態，不易被識別，所以不存在免疫排斥的特性，沒有血型匹配問題。
⑤長期傳代不改變生物學特性。可分化成腎固有細胞，肌細胞，肝細胞，成骨細胞，軟骨細胞等多種細胞的能力。
正是由於幹細胞所具備的這些免疫學特性和優勢，使其在腎病治療方面具有廣闊的臨床應用前景。
3.幹細胞治療疾病的基本原理：
1．對組織細胞損傷的修復。
2．替代損傷細胞的功能。
3．刺激機體自身細胞的再生功能。
幹細胞治療小兒腦癱
簡介
幹細胞移植治療小兒腦癱逐漸被人們所熟知。幹細胞移植治療小兒腦癱是根據細胞具有自我更新及分化為神經元，星形膠質細胞，少突膠質細胞潛能的神經前體細胞，細胞移植後分化的神經元補充缺損的神經元，並促進小兒腦組織中的神經細胞分化發揮功能，恢復腦神經的正常生長發育，改善大腦的認知功能障礙，為腦性癱瘓小兒進一步康復提供了更多的機會，已為先進最有效的治療方法。並且年齡越小，再構成代償能力越強，治療的可能性就越大。儘早干預，治療是預防小兒腦癱致殘的唯一途徑。
移植治療腦癱的特點
⒈自我更新：幹細胞具有對稱分裂及不對稱分裂兩種分裂方式，從而保持幹細胞庫穩定。
⒉多向分化潛能：幹細胞可以向神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化。低免疫源性：幹細胞是未分化的原始細胞，不表達成熟的細胞抗原，不被免疫系統識別。
⒊組織融合性好：可以與宿主的神經組織良好融合，並在宿主體內長期存活。
幹細胞移植治療自閉症
臍血幹細胞和臍帶間充質幹細胞具有免疫調節和改善腦內微循環的功能。幹細胞進入體內可調節機體免疫功能，並通過自身分化和分泌細胞因子和神經肽刺激新生血管形成，改善腦內缺血缺氧狀態，激活和修復腦內受損的神經細胞。通過聯合移植臍血單個核細胞和臍帶間充質幹細胞有助於改善患兒的語言交流能力、社會交往能力等。
生物修復療法治療範圍
自身免疫性肝病是由自身免疫反應引起的一種特殊類型的慢性肝病，過去認為自身免疫性肝病比較罕見，近年來由於對此類疾病認識不斷深入以及有關免疫學檢查方法和相關檢查方法的引進和提高，臨床上發現中國人群中自身免疫性肝病的患者不斷增多。臨床常見的自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎、原發性膽汁性肝硬化及原發性硬化性膽管炎，很多自身免疫性肝病患者還伴有其他自身免疫性疾病如乾燥綜合症、類風濕性關節炎等等。
北京304醫院肝病中心[5]主任帶領的研究小組對自身免疫性肝病的發病原因、機理及免疫治療對策等方面進行了深入研究。國際會議將自身免疫性肝病確定為非病毒感染性的自身免疫性疾病，病人由於免疫調控功能缺陷，導致機體對自身肝細胞抗原產生反應，目前傳統治療還是以免疫製劑和激素為主，但無論是免疫抑制治療還是激素衝擊治療，均在早期階段有一定療效，至肝硬化階段，不僅療效不明顯，激素的不良反應也明顯加重。
既然同屬自身免疫性疾病，發病機制也相似，那是否能使用幹細胞來進行治療？經過與風濕免疫科醫生的交流，宮主任決定採用臍帶間充質幹細胞移植方案。宮主任說，臍帶間充質幹細胞具有免疫調控作用，對自身免疫性疾病能進行組織修復和免疫調節，從而達到治療疾病的目的，如風濕免疫科已開展的系統性紅斑狼瘡、天皰瘡、內風濕性關節炎、硬皮病和皮肌炎等，都取得了非常好的效果。
分離獲取
1998年美國有兩個小組分別培養出了人的多能幹細胞：
James A. Thomson在Wisconsin大學領導的研究小組從人胚胎組織中培養出了幹細胞株。他們使用的方法是：人卵體外受精後，將胚胎培育到囊胚階段，提取 inner cell mass細胞，建立細胞株。經測試這些細胞株的細胞表面 marker 和酶活性，證實它們就是全能幹細胞。用這種方法，每個胚胎可取得15－20幹細胞用於培養。John D. Gearhart在Johns Hopkins大學領導的另一個研究小組也從人胚胎組治中建立了幹細胞株。他們的方法是：從受精後5－9周人工流產的胚胎中提取生殖母細胞（primordial germ cell）。由此培養的細胞株，證實具有全能幹細胞的特徵。
鑑定分離方法及ES應用
分離方法：
目前胚胎幹細胞來源主要是胚泡內細胞群和生殖嵴中的原始生殖細胞
免疫學方法：幹細胞表面有許多特殊標記，利用這些標記，採用熒光細胞分離器從單細胞懸液中的分離純化幹細胞。
免疫外科方法：該方法基本原理是利用囊胚腔對抗體的不通透性，通過抗體、補體結合對細胞的毒性殺傷作用，去除滋養層細胞，保留CIM進行培養。
組織培養：將4-6天的胚胎取出培養，滋養層在培養皿底部平鋪生長，而CIM形成卵圓柱裝結構，在顯微鏡下用玻璃針挑出這種柱狀結構，消化傳代
顯微外科學法：利用顯微鏡直接將CIM從胚泡中吸出進行培養。
鑑定方法
1形態學檢測：體積小、核大、核質比高，一個或多個突起的核仁，常染色質，胞質少、結構簡單。
體外培養：細胞排列緊密，集落狀生長。鹼性磷酸酶染色，細胞呈棕紅色，周圍成纖維細胞淡黃色。細胞克隆與周圍界限明顯，細胞克隆間界限不清、形態多樣，多數呈島狀或巢狀。
2鹼性磷酸酶活性的檢測——染色後呈深藍紫色
3體內分化實驗：畸胎瘤
4體外分化實驗：囊狀簡單胚體或類胚體，常見多種類型細胞混雜在一起
5核型分析法：二倍體正常核型
6OCT活性檢測：多能性基因標誌。OCT抗血清和間接免疫熒光法檢測OCT基因表達產物
ES細胞應用
⑴ES細胞的應用前景
⒈動物克隆及人類治療性克隆
⒉在轉基因動物中的應用
⒊製備嵌合體動物
⑵ES細胞研究面臨的難題
⒈體外培養ES細胞需篩選適宜的培養條件，平衡增殖和分化之間的矛盾
⒉高度未分化，具形成畸胎瘤的可能性
⒊真正用於器官克隆與移植仍需技術上的突破
⒋倫理學
治療糖尿病
根據幹細胞來源可分為胚胎幹細胞和成體幹細胞，在適合的環境下幹細胞可以向各種細胞分化，如同「種子」一樣在各種組織器官中生長，將一定數量的自體幹細胞，經誘導、純化、處理，回輸患者體內，分化、增殖為胰島樣細胞，替代損傷的胰島B細胞分泌胰島素，起到治療糖尿病的作用。
糖尿病主要分為1型糖尿病和2型糖尿病，糖尿病是一種特異性針對胰島B細胞的自身免疫性疾病，其發病機制複雜，患者一旦診斷成立需終身依賴胰島素，但是因為患者缺乏生理的血糖感應系統，這種替代治療缺乏反饋調節，不符合生理需求，可導致全身性代謝紊亂而並發身體重要器官損害。雖然可通過胰腺移植和胰島移植能達到不依賴胰島素的效果，但供體困難和抗排異限制了臨床應用，而幹細胞作為一類具有自我更新和多向分化潛能的細胞，已逐漸成為人們尋找替代患者自身免疫系統破壞的胰島細胞的新資源。
眾所周之，糖尿病是胰島B細胞功能下降或胰島素抵抗所致胰島素分泌絕對或相對不足引起，因此，阻止B細胞功能衰退，增加B細胞數量，最大程度地挽救和恢復胰島功能，成為糖尿病的新思路。
據悉，國家幹細胞工程技術研究中心醫學轉化基地——上海解放軍第455醫院幹細胞移植中心自2008年1月開始用自體外周血幹細胞移植治療1型和2型糖尿病100餘例，取得了很好的效果，目前已有30-40%患者可擺脫胰島素治療，其餘患者胰島素用量也呈遞減趨勢。外周血幹細胞移植的優勢在患者痛苦少，動員、採集是在完全密閉的環境中由機器完成，很大程度上避免了細胞污染的幾率。三種臨床方法簡介：
1、 自體外周血幹細胞移植：予以患者G-CSF注射治療4-5天，以動員骨髓幹細胞進入外周血使其在外周血中達到一定數量後，再應用血細胞分離機分離出所需幹細胞進行移植。
2、 胎盤、臍帶血幹細胞移植：胎盤、臍血幹細胞再生能力強，是成人骨髓幹細胞再生能力的10-20倍，胎盤、臍血中所含的淋巴細胞、NK細胞抗原遞呈成人血細胞幼稚，抗原表達弱，細胞毒性低，此外，新鮮胎盤、臍血的免疫應答反應較成人低，正是由於這種低免疫應答特性，是供血者的臍血被移植後，移植物抗宿主病的發生率和嚴重程度降低。另外，胎盤臍血表面抗原性低弱，不被受體的免疫系統所識別。因此，使用胎盤臍血進行幹細胞治療時，可以忽略人類白細胞抗原 (HLA)配型問題。胎盤臍血作為骨髓外周血之外的第三種造血幹細胞來源，正日益受重視，已成為異基因骨髓移植的一種替代方法，顯示出巨大潛力，成為近十年來造血幹細胞移植領域中的重大進展之一。
3、 自體骨髓幹細胞移植：在無菌條件下採集患者自體骨髓350-500ml，通過分離、純化等過程，製成足夠數量幹細胞懸液，再輸回患者體內治療糖尿病，但因為采骨髓患者不易接受。[1]
幹細胞移植會引起腦癌嗎
近年來幹細胞移植被醫學界及公眾當作是目前其他方法還無法攻克的難治之症的救星，並掀起了組建臨床研究機構的熱潮。比如，造血幹細胞移植，就被視為目前治癒白血病和某些遺傳性血液病的惟一希望。此外，不少機構還在深入開展神經幹細胞及造血幹細胞的研究，勾勒出一幅美妙的前景--人體有望在接受幹細胞移植後，重新長出原已損壞或失去的細胞，使中風患者恢復正常生活，讓截癱患者拋開輪椅站起來。
但是有相關動物實驗及報道顯示幹細胞移植也不是有百利而無一害的，經過幹細胞移植的小鼠腦池下容易患惡性膠質瘤，因為在幹細胞移植改造後，缺失了抑制腫瘤生長的基因。
惡性膠質瘤是人體最常見的惡性腦腫瘤，手術、放療及化療的效果都不佳，然而幹細胞又不會像正常細胞一樣自我損壞，而是像癌細胞一樣可以在自然狀態下長時間生長存活，所以，即使在治療過程中殺死了無數的癌細胞，幹細胞還是會源源不斷的生出新的癌細胞，以致難以治癒。
返老還童
最近的這一動物實驗研究是從幹細胞角度出發，利用壓制TGF-β受體活性的思路，增加肌肉和神經幹細胞，達到恢復青春的目的。不過，幹細胞活性下降一方面是衰老的自然表現，另一方面或許是維持內環境穩態的必然，貿然調節這種多功能重要受體，產生的多種未知效應需要當心[2]。
免疫系統
中樞免疫器官 免疫器官 外周免疫器官 淋巴器官 中樞淋巴[樣]器官 周圍淋巴[樣]器官 胸腺 胸腺小體 胸腺基質 骨髓 法氏囊 脾[髒] 紅髓 白髓 圍動脈淋巴鞘 B細胞冠區 邊緣竇 邊緣區 淋巴結 初級淋巴濾泡 生髮中心 暗區 明區 胸腺依賴區 淋巴濾泡 次級淋巴濾泡 非胸腺依賴區 副皮質區 初級聚合灶B細胞 外套層 派爾集合淋巴結 穹窿區 皮膚相關淋巴組織 黏膜免疫系統 黏膜相關淋巴組織 腸相關淋巴組織 胃腸淋巴組織 支氣管相關淋巴組織 鼻相關淋巴組織 泌尿生殖道相關淋巴組織 淋巴管 輸入淋巴管 輸出淋巴管 淋巴細胞再循環 單核吞噬細胞系統 高內皮細胞小靜脈 幹細胞 胚胎幹細胞 成體幹細胞 多能幹細胞 單能幹細胞 造血細胞 造血幹細胞 多能造血幹細胞 定向幹細胞 淋巴樣祖細胞 髓樣祖細胞 共同淋巴樣前體細胞 前體細胞 免疫細胞 記憶細胞 定向細胞 效應細胞 白細胞 淋巴細胞 淋巴母細胞 效應淋巴細胞 致敏淋巴細胞 自身反應性淋巴細胞 粒細胞 嗜鹼性粒細胞 嗜酸性粒細胞 中性粒細胞 外周血單個核細胞 單核細胞 外周血淋巴細胞 淋巴細胞再循環庫 輔佐細胞 腫瘤浸潤淋巴細胞 靶細胞 大顆粒淋巴細胞 裸細胞 肥大細胞 肥大細胞脫顆粒 殺傷細胞 自然殺傷細胞 NK T細胞 淋巴因子激活的殺傷細胞 前T細胞 原T細胞 T[淋巴]細胞 胸腺細胞 未成熟T細胞 初始T細胞 T細胞陽性選擇 T細胞陰性選擇 α\/β T細胞 γ\/δ T細胞 細胞毒性T細胞 抑制性T細胞 反抑制性T細胞 輔助性T細胞 效應T細胞 遲髮型超敏反應性T淋巴細胞 調節性T 細胞 自然調節T細胞 適應性調節T細胞 Th0細胞 Th1細胞 Th2細胞 Th3細胞 Tr1細胞 T細胞亞群 單陽性T細胞 CD4+T細胞 CD8+T細胞 CD4+CD25+T細胞 CD4CD8雙陽性T細胞 CD4CD8雙陰性T細胞 B[淋巴]細胞 祖B細胞 前B細胞 小前B細胞 中心細胞 未成熟B細胞 成熟B細胞 初始B細胞 B淋巴母細胞 成漿細胞 漿細胞 B-1細胞 B-2細胞 抗原提呈細胞 專職性抗原提呈細胞 非專職性抗原提呈細胞 內皮細胞 樹突狀細胞 髓樣樹突狀細胞 淋巴樣樹突狀細胞 並指狀樹突狀細胞 樹突狀上皮T細胞 朗格漢斯細胞 濾泡樹突狀細胞 胸腺樹突狀細胞 隱蔽細胞 免疫複合物包被小體 免疫刺激複合物 巨噬細胞 肺泡巨噬細胞 庫普弗細胞 基質細胞 角質形成細胞 微皺褶細胞 胸腺上皮細胞 濾泡相關上皮細胞 上皮內淋巴細胞 胸腺撫育細胞 旁鄰細胞 脂肪細胞 炎症細胞 白細胞招募 白細胞血管滲出 白細胞增多 B細胞識別 T細胞歸巢 膜筏 免疫突觸 無效重排 多聚免疫球蛋白受體 胞吞轉運 受體編輯 超分子激活簇 抗原提呈 抗原加工相關轉運體 抗原識別 雙識別 抗原識別受體 B細胞[抗原]受體 替代輕鏈 前B細胞受體 前B細胞輕鏈可變區分子 T細胞[抗原]受體 前T細胞受體 前T細胞替代α鏈 前Tα鏈 抑制性受體 清道夫受體 蛋白酶體 體細胞雜交 內分泌 旁分泌 近分泌 自分泌 反分泌 免疫球蛋白 丙種球蛋白 免疫球蛋白基因簇 免疫球蛋白類別 類別轉換 免疫球蛋白A 分泌型IgA 分泌片 免疫球蛋白D 免疫球蛋白E 免疫球蛋白G IgG亞類 免疫球蛋白M 免疫球蛋白五聚體 抗體 重鏈 輕鏈 J鏈 可變區 高變區 恆定區 鉸鏈區 抗體片段 木瓜蛋白酶 胃蛋白酶 抗原結合片段 Fab′2片段 Fab′片段 可結晶片段 Fc受體 IgG Fc受體 框架區 抗原結合部位 免疫球蛋白結構域 免疫球蛋白摺疊 β線段 β片層 β桶形結構 同種型 同種異型 獨特型 獨特位 抗體獨特型 抗獨特型抗體 抗原內影像 獨特型網絡 免疫球蛋白基因 免疫球蛋白基因重排 基因片段 V基因片段 D基因片段 J基因片段 C基因 重組激活基因 VDJ基因重組酶 重組信號序列 12\/23規則 七聚體 九聚體 N區 N核苷酸 P核苷酸 末端脫氧核苷酸轉移酶 親和力成熟 親和力 親合力 轉換區 同種型排斥 等位[基因]排斥 多樣性產生 抗體多樣性 抗體異質性 潛在多樣性 限制性取用 T\/B細胞抗原受體庫 組合多樣性 連接多樣性 體細胞高頻突變 抗淋巴細胞血清 抗球蛋白抗體 抗抗體 交叉反應性抗體 天然抗體 異種抗體 中和抗體 單克隆抗體 嗜異性抗體 雜交瘤 B細胞雜交瘤 T細胞雜交瘤 多克隆抗體 [基因]工程抗體 單鏈Fv [人-鼠]嵌合抗體 人源化抗體 人抗鼠抗體反應 噬菌體抗體 噬菌體展示文庫 表位文庫 催化抗體 抗原化抗體 雙特異性抗體 胞內抗體 抗體庫 封閉抗體 抗雙鏈DNA抗體 自身抗體 抗組蛋白抗體 抗着絲粒抗體 抗SSA抗體 抗SSB抗體 抗Sm抗體 抗U1RNP自身抗體 抗增殖細胞核抗原抗體 抗RNA聚合酶I抗體 抗原纖維蛋白抗體 抗Jo-1抗體 抗氨基酰tRNA合成酶自身抗體 抗硬皮病70抗體 抗NOR-90抗體 抗PM-Scl抗體 抗紡錘體抗體 抗核糖體P蛋白抗體 抗中心粒\/中心體自身抗體 抗線粒體抗體 抗溶酶體抗體 抗核糖體抗體 抗波形蛋白抗體 抗高爾基體抗體 抗肌動蛋白自身抗體 抗信號識別顆粒自身抗體 抗中性粒細胞胞質抗體 抗中性粒細胞核周抗體 抗環瓜氨酸肽抗體 抗Sa抗體 抗異種核糖核蛋白複合物抗體 抗核周因子抗體 抗角蛋白抗體 抗可溶性肝抗原抗體 抗肝腎微粒體抗體 抗肝細胞膜抗體 抗肝細胞溶膠I型抗原抗體 抗平滑肌抗體 抗腎小球基[底]膜抗體 抗腎小管基[底]膜抗體 抗促甲狀腺激素受體抗體 抗甲狀腺過氧化物酶自身抗體 抗甲狀腺球蛋白抗體 抗甲狀腺微粒體抗體 抗胰島素抗體 抗胰島細胞自身抗體 抗類天皰瘡抗體 抗天皰瘡抗體 抗腎上腺皮質抗體 抗紅細胞自身抗體 抗胃壁細胞抗體 抗心磷脂抗體 抗神經元細胞核抗體 抗浦肯野細胞抗體 抗骨骼肌橫紋抗體 抗心肌抗體 人抗鼠抗體 補體 補體[固有]成分 補體成分1 補體成分2 補體成分3 補體成分4 補體成分5 補體成分6 補體成分7 補體成分8 補體成分9 補體激活 經典[激活]途徑 旁路[激活]途徑 甘露糖結合凝集素途徑 終末途徑 攻膜複合物 攻膜複合物抑制因子 同源限制因子 攻膜複合物非致死效應 補體終末複合物 同源限制性 補體調節蛋白 B因子 C1抑制物 C4b結合蛋白 D因子 H因子 I因子 玻連蛋白 備解素 抗原-抗體複合物 免疫複合物 甘露糖-岩藻糖受體 甘露糖受體 膠原凝集素 調理素 膜輔因子蛋白 腎炎因子 衰變加速因子 簇集素 C3轉化酶 C5轉化酶 補體活化調節因子 補體受體 補體受體1 補體受體2 補體受體3 補體受體4 C5a受體 C1q受體 補體[單體]型 短共有重複序列 長同源重複單位 過敏毒素 免疫黏附 細胞因子 可溶性細胞因子受體 淋巴因子 單核因子 白細胞介素 白細胞介素-1 白細胞介素-1受體 白細胞介素-1受體輔助蛋白 白細胞介素-1受體缺陷 白細胞介素-1受體家族 白細胞介素-1受體拮抗劑 白細胞介素-1受體相關蛋白 白細胞介素-1家族 Toll\/IL-1受體超家族 Toll\/IL-1受體同源結構域 白細胞介素-1受體相關激酶 白細胞介素-1系統 白細胞介素-2 白細胞介素-2受體 白細胞介素-3 白細胞介素-3受體 白細胞介素-4 白細胞介素-4受體 白細胞介素-5 白細胞介素-5受體 白細胞介素-6 白細胞介素-6受體 白細胞介素-6家族 抑瘤素M 抑瘤素-M受體 白血病抑制因子 白血病抑制因子受體 心肌營養因子-1 白細胞介素-7 白細胞介素-7受體 白細胞介素-8 白細胞介素-8受體 白細胞介素-9 白細胞介素-9受體 白細胞介素-10 白細胞介素-10受體 白細胞介素-10家族 白細胞介素-11 白細胞介素-11受體 白細胞介素-12 白細胞介素-12受體 白細胞介素-13 白細胞介素-13受體 白細胞介素-14 白細胞介素-15 白細胞介素-15受體 白細胞介素-16 白細胞介素-17 白細胞介素-18 白細胞介素-18受體 類白細胞介素-1受體輔助蛋白 白細胞介素-18結合蛋白 白細胞介素-19 白細胞介素-20 白細胞介素-20受體 白細胞介素-21 白細胞介素-21受體 白細胞介素-22 白細胞介素-22受體 白細胞介素-23 白細胞介素-23受體 白細胞介素-24 白細胞介素-24受體 白細胞介素-25 白細胞介素-26 白細胞介素-27 白細胞介素-27受體 白細胞介素-28 白細胞介素-28受體 白細胞介素-29 白細胞介素-29受體 白細胞介素-30 趨化物 趨化[性細胞]因子 趨化作用 陽性趨化作用 陰性趨化作用 趨化因子受體 趨化因子CXC亞家族 趨化因子CC亞家族 趨化因子C亞家族 趨化因子CX3C亞家族 趨化因子CXC亞家族受體 單核細胞趨化蛋白 T細胞激活性低分泌因子 γ干擾素誘導蛋白-10 中性粒細胞激活蛋白-2 單核細胞產生的中性粒細胞趨化因子 巨噬細胞移動抑制因子 生長相關基因 巨噬細胞炎症蛋白 細胞因子受體家族 紅細胞生成素受體超家族 干擾素受體家族 血小板生成素 血小板生成素受體 血小板生長因子家族 紅細胞生成素 紅細胞生成素受體 干擾素 α干擾素 α\/β干擾素受體 β干擾素 γ干擾素 γ干擾素受體 腫瘤壞死因子 淋巴毒素 淋巴毒素-β 腫瘤壞死因子超家族 腫瘤壞死因子受體 淋巴毒素-β受體 腫瘤壞死因子受體超家族 腫瘤壞死因子受體相關因子 跨膜激活物、鈣調節物、親環蛋白配體相互作用物 增殖誘導配體 LIGHT[因子] LIGHT受體 B細胞活化因子 B細胞活化因子受體 4-1BB配體 4-1BB因子 NF-κB受體激活蛋白 NF-κB受體激活蛋白配體 護骨因子 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體 腫瘤壞死因子樣弱凋亡誘導物 腫瘤壞死因子受體相關死亡結構域蛋白 Fas相關死亡結構域蛋白 死亡結構域 死亡受體 死亡受體3 死亡受體4 死亡受體5 誘騙受體 誘騙受體1 誘騙受體2 誘騙受體3 活化誘導的腫瘤壞死因子受體 活化誘導的腫瘤壞死因子受體配體 生長因子 生長因子受體 血管內皮生長抑制物 血管內皮細胞生長因子 血管內皮細胞生長因子受體 內皮生長因子 表皮生長因子 表皮生長因子受體 OX40配體 胰島素受體家族 幹細胞因子 肝細胞生長因子 肝細胞生長因子受體 表皮生長因子家族 成纖維細胞生長因子家族 集落刺激因子 巨噬細胞集落刺激因子 粒細胞集落刺激因子 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體 膠質細胞源性神經營養因子 睫狀神經營養因子 睫狀神經營養因子受體 神經營養因子 神經營養因子-3 腦源性神經營養因子 神經營養因子受體家族 神經生長因子 低親和力神經生長因子受體 轉化生長因子 轉化生長因子-β超家族 轉化生長因子-β 轉化生長因子-β受體 骨形成蛋白 活化素 米勒管抑制物 Sma和Mad相關蛋白 抑制素 黏附分子 細胞黏附分子 細胞間黏附分子 層粘連蛋白 纖連蛋白 多黏基質蛋白 神經細胞黏附分子 血管細胞黏附分子-1 歸巢受體 淋巴細胞歸巢受體 皮膚淋巴細胞相關抗原 地址素 外周淋巴結血管地址素 黏膜地址素細胞黏附分子 黏蛋白樣血管地址素 選擇素家族 P選擇素 E選擇素 L選擇素 鈣黏素 上皮鈣黏素 神經鈣黏素 胎盤鈣黏素 整合素家族 整合素α1亞單位 整合素α2亞單位 整合素α3亞單位 整合素α4亞單位 整合素α4β7 整合素α5亞單位 整合素α6亞單位 整合素αE亞單位 整合素αIIb亞單位 整合素αv亞單位 整合素β1亞單位 整合素β2亞單位 整合素β3亞單位 整合素β4亞單位 整合素β5亞單位 整合素β6亞單位 整合素β7亞單位 整合素β8亞單位 整合素αDβ2 遲現抗原-1 遲現抗原-2 遲現抗原-3 遲現抗原-4 遲現抗原-5 遲現抗原-6 淋巴細胞功能相關抗原-1 淋巴細胞功能相關抗原-2 玻連蛋白受體 整合素相關蛋白 Toll基因 免疫球蛋白超家族 免疫球蛋白基因超家族 免疫球蛋白樣轉錄物 血小板T細胞活化抗原-1 血小板內皮細胞黏附分子-1 B7家族 B7-1分子 B7-2分子 B7同源物1 B7同源物2 B7同源物3 程序性死亡[蛋白]-1 程序性死亡[蛋白]配體-2 誘導性共刺激分子 白細胞相關免疫球蛋白樣受體-1 白細胞相關免疫球蛋白樣受體-2 表達於淋巴樣組織的受體 髓鞘相關糖蛋白 天然細胞毒性受體 NK細胞蛋白30 NK細胞蛋白44 NK細胞蛋白46 NK基因複合體 NKG2家族 NKG2D分子 殺傷細胞激活性受體 殺傷細胞抑制性受體 DNAX相關蛋白10 DNAX相關蛋白12 Ly49家族 膜表面免疫球蛋白 吞噬細胞糖蛋白-1 抗增殖抗體的靶抗原-1 富含半胱氨酸結構域的清道夫受體 Toll樣受體 表皮生長因子樣結構域 富含半胱氨酸結構域 富含亮氨酸重複序列 免疫受體酪氨酸激活模體 免疫受體酪氨酸抑制模體 血纖蛋白原 鈣調磷酸酶 受體相互作用蛋白 JAK激酶 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酪氨酸磷酸酶 信號轉導及轉錄激活因子 轉錄因子 胱天蛋白酶 蛋白激酶C 磷酸肌醇3-激酶 糖基磷脂酰肌醇錨蛋白 熱激蛋白 銜接蛋白 周期蛋白依賴性激酶 絲裂原激活蛋白激酶 馮·維勒布蘭德因子 白三烯 穿孔素 顆粒酶 顆粒溶素 主要鹼性蛋白 胸腺素 胸腺因子 胸腺體液因子 乳鐵蛋白 白細胞素 T細胞活化連接蛋白 Notch基因 細胞分裂周期基因 線蟲致死基因 ikaros基因 E2A基因 金屬蛋白酶組織抑制物 組織相容性 組織相容性抗原 主要組織相容性抗原 次要組織相容性抗原 主要組織相容性複合體 小鼠組織相容性複合體 主要組織相容性複合體限制性 人[類]白細胞抗原 HLA-G抗原 HLA複合體 MHCI類分子 MHCII類分子 MHCI類基因 MHCII類基因 MHCIII類基因 經典MHC基因 非經典MHC I類基因 β2微球蛋白 MHCI類鏈相關基因 MHCII類區室 H-2 I區 II類反式激活蛋白 II類分子相關恆定鏈肽段 HLA錯配 HLA分型 TAP相關蛋白 HLA的PCR分型 基於測序的HLA分型 免疫應答基因 免疫相關抗原 恆定鏈 肽結合槽 肽結合模體 拮抗肽 抗原限制位 錨着殘基 共用模體 單體型 祖傳單體型 擴展單體型 共顯性 等位基因 復等位基因 復等位性 連鎖不平衡 低分子量多肽 基因轉換 多態性 單核苷酸多態性 單鏈構象多態性 微衛星DNA多態性 短串聯重複序列多態性 厘摩 順式互補 反式互補 轉染 HLA和疾病關聯 初級關聯 次級關聯 相對風險率 易感基因 抵抗基因 發育遺傳學術語 細胞分裂 細胞分化 發育 去分化 再分化 轉分化 終末分化 圖式形成 細胞遷移 細胞凋亡 壞死 衰老的端粒學說 重編程 潛能 命運 命運圖 定型 特化 條件特化 自主特化 合胞特化 決定 決定子 胞質決定子 形態發生決定子 形態發生素 發育場 誘導 轉決 區室 發育差時 全能性 多能性 雙潛能期 接觸導向 接觸抑制 種系 種系嵌合體 模式生物 直接發育 個體發生 胚胎髮生 形態發生 器官發生 種質細胞 細胞譜系 原始生殖細胞 幹細胞 成體幹細胞 胚胎幹細胞 精原細胞 卵原細胞 配子發生 卵子發生 精子發生 獲能 頂體 頂體反應 頂體突起 透明帶 透明帶反應 受精 胚胎 卵裂 卵裂球 囊胚 囊胚腔 動物極 植物極 植物板 胚泡 滋養層細胞 內細胞團 細胞滋養層 原腸胚形成 下胚層 上胚層 後緣區 內胚層 中胚層 外胚層 外胚層頂嵴 極性活性區 滋養外胚層 軸旁中胚層 中段中胚層 側中胚層 體壁中胚層 髒壁中胚層 原條 原結 胚內體腔 近軸細胞 近上皮細胞 合胞體 極細胞 多胚性 組織者 鄰近相互作用 血島 成血管細胞 原紅細胞 成紅血細胞 血管發生 軟骨發生 骨發生 膜內成骨 軟骨內成骨 骨骺生長板 軟骨發育不全 節 體節 副體節 胚狀體 趨同伸展 間充質 間充質細胞 上皮-間充質相互作用 成組織細胞 細胞外基質 異位妊娠 心二分支 神經嵴 前神經孔 背根神經節 尿囊絨膜 促卵泡激素 肢芽 異速生長 異態性 畸形 假兩性同體 癌 胚胎癌性細胞 畸胎瘤 畸胎癌 羽化 幼態延續 不完全變態 滯育 羊膜脊椎動物 貼壁依賴性 細胞黏附分子 等基因性 等基因 等基因系 近等基因系 類等基因系 同源異形 同源異形突變 同源[異形]框基因 同源[異形]框 同源[異形]域 同源異形複合體 位置信息 位置值 配對框 同源異形選擇者基因 母體效應基因 父體效應基因 合子基因 分節基因 體節極性基因 成對規則基因 選擇者基因 裂隙基因 時序基因 時序調節 轉基因 轉基因同位插入 轉化序列 轉基因首建者 轉基因動物 顯性負效突變 種系突變 極性突變 極性突變體 同系移植物 微注射 電穿孔 基因敲落 基因敲入 基因敲除 基因打靶 條件基因敲除 條件基因打靶 組織特異性基因敲除 反饋環 異位表達 體內穩態 雙精入卵 多精入卵 二卵雙生 同卵雙生 接合體 無性生殖 有性生殖 配子生殖 同配生殖 異配生殖 卵式生殖 孤雌生殖 孤雄生殖 無融合生殖 無配子生殖 無孢子生殖 半配生殖 未減數孢子生殖 准性生殖 雙受精 自體融合 無融合結實 細胞分化與發育 生源說 自然發生說 先成說 後成說 系統發生 個體發生 生殖質 不育性 半不育[性] 性別 性別決定 性別分化 F因子 原始生殖細胞 生殖細胞 配子囊 配子母細胞 配子發生 配子 雄配子 雌配子 同形配子 異形配子 不動配子 小配子 大配子 種系 雄原細胞 精子發生 精子形成 精原細胞 精母細胞 初級精母細胞 次級精母細胞 精[子]細胞 精子 遊動精子 精子包囊 精子器 雄細胞 卵子發生 卵原細胞 卵母細胞 初級卵母細胞 次級卵母細胞 動物極 植物極 卵 極體 極細胞 生髮泡 卵泡 助細胞 反足細胞 中央細胞 卵器 撫育細胞 藏卵器 卵核分裂 卵質 卵中心體 胚斑 卵黃 卵黃膜 透明質 灰色新月 透明帶 卵黃被 卵黃囊 皮質顆粒 珠孔 卵孔 鑲嵌[型]卵 調整[型]卵 排卵 孢囊 孢子發生 孢子形成 無孢子生殖 孢原細胞 孢子母細胞 孢子 同形孢子 異形孢子 孢子同型 孢子異型 遊動孢子 不動孢子 孢囊孢子 無性孢子 接合孢子 無性接合孢子 遊動接合孢子 小孢子發生 小孢子母細胞 小孢子 花粉 產雄孢子 大孢子 大孢子發生 大孢子母細胞 孢子體 配子體 雌雄同體 雌雄異體 雌雄間體 無性生殖 有性生殖 配子生殖 同配生殖 異配生殖 卵式生殖 孤雌生殖 自然孤雌生殖 人工孤雌生殖 孤雄生殖 裂體生殖 幼體生殖 單雌生殖 融合生殖 無融合生殖 無配子生殖 核配 質配 胚乳 接合 雄核 雄質 合子 動合子 多核合子 招募因子 胚胎 胚胎髮生 受精 頂體反應 頂體 原頂體 獲能 皮質反應 前核融合 母體信息 雙受精 自體受精 多精入卵 自體受粉 卵裂 卵裂溝 [卵]裂球 桑椹胚 卵裂面 卵裂型 完全卵裂 經裂 緯裂 螺旋卵裂 旋轉卵裂 不完全卵裂 盤狀卵裂 表面卵裂 [囊]胚泡 囊胚 囊胚腔 合體滋養層 命運圖 內細胞團 胚狀體 胚孔 原腸腔 原腸胚形成 原腸胚 胚層 外胚層 中胚層 內胚層 原條 上胚層 下胚層 體壁中胚層 髒壁中胚層 滋養層 滋養外胚層 形態發生 形態發生運動 形態發生素 內陷 內卷 外包 胚膜 胚帶 胚盤 神經胚形成 初級神經胚形成 次級神經胚形成 神經胚 脊索 神經板 神經發生 神經嵴 神經外胚層 生殖嵴 體節 施佩曼組織者 細胞譜系 X失活 體細胞 細胞決定 決定子 轉決定 分化 再分化 去分化 轉分化 組織轉化 再生 極葉 極質 極粒 胚胎誘導 感受態 染色質消減 定型 潛能 全能性 多[潛]能性 單能性 多[潛]能細胞 全能性細胞 幹細胞 胚胎幹細胞 成體幹細胞 全能幹細胞 多能幹細胞 單能幹細胞 骨髓幹細胞 造血幹細胞 間充質幹細胞 誘導多能幹細胞 神經幹細胞 皮膚幹細胞 上皮幹細胞 胚胎癌性細胞 胚胎生殖細胞 模式形成 芽基 原基 基板 成蟲盤 變態 器官發生 組織發生 極性 分節 位置信息 位置效應 位置值 持家基因 奢侈基因 母體效應基因 父體效應基因 駝背基因 bicoid基因 合子基因 分節基因 體節極性基因 成對規則基因 選擇者基因 裂隙基因 時序基因 同源異形轉化 同源異形基因 同源異形框 同源異形域 觸角足複合物 雙胸複合物 信息體 隱蔽mRNA 組合調控 多級調控體系 基因表達 差異基因表達 基因組調控 DNA甲基化 DNA重排 基因重排 基因擴增 盒式機制 轉錄水平調控 翻譯控制 細胞凋亡 細胞衰老 壞死 激活 激活蛋白 存活蛋白 存活因子 肝配蛋白 凋亡體 凋亡小體 凋亡蛋白酶激活因子1 凋亡信號調節激酶1 凋亡誘導因子 胱天蛋白酶 贅生物 腫瘤 惡性腫瘤 癌[症] 上皮癌 肉瘤 淋巴瘤 畸胎癌 癌變 癌細胞 轉化細胞 癌基因 細胞癌基因 Bcl-2基因 病毒癌基因 抗癌基因 p53基因 src基因 Src蛋白 P53蛋白 Toll蛋白 允許細胞 非允許細胞 致癌劑