干细跑
干细跑，是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞(embryonic stem cell，ES细胞)和成体干细胞(somatic stem cell)。根据干细胞的发育潜能分为三类:全能干细胞(totipotent stem cell，TSC)、多能干细胞(pluripotent stem cell)和单能干细胞(unipotent stem cell)(专能干细胞)。干细胞(Stem Cell)是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为"万用细胞"。
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2013年12月1日，美国哥伦比亚大学医学研究中心的科学家首次成功地将人体干细胞转化成了功能性的肺细胞和呼吸道细胞。
2014年4月，爱尔兰首个可用于人体的干细胞制造中心获得爱尔兰药品管理局的许可，在爱尔兰国立戈尔韦大学成立。
目录
基本介绍
干（四声）细胞即为起源细胞。简单来讲，它是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞，是形成哺乳类动物的各组织器官的原始细胞。干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，具有较高的端粒酶活性。干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。
胚胎干细胞（Embryonic stem cell）的发育等级较高，是全能干细胞（Totipotent stem cell）
干细胞(1张)，而成体干细胞的发育等级较低，是多能干细胞或单能干细胞。据文献报导干细胞是一类具有自我更新和分化潜能并保持未分化状态的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。
在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成体组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成体组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。
然而，这个观点目前受到了挑战。[1]
最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。
干细胞具有自我更新复制的能力（Self-renewing），能够产生高度分化的功能细胞。
发现
Stem Cell Discovery, a peer reviewed journal, provides a forum for prompt publication of original investigative papers and concise reviews. It will include all the primary discoveries from stem cell basic and translational research, specifically including the fields but not limited as the follows:
“干细胞的发现”是同行评审的开源期刊，由美国科研出版社发行，并且提供了一个论坛，可以迅速发表关于干细胞研究的调查文件和评论。包括所有主要的干细胞基础研究和转化研究和发现。包括以下具体的领域：
Stem Cell and Diseases（干细胞研究）[2]
Stem Cell Development and Differentiation（干细胞发育和分化）
Stem Cell Therapy（干细胞疗法）
Tissue Regeneration（组织再生）
分类
按分化潜能：全能干细胞，多能干细胞，单能干细胞。
按发育状态：胚胎干细胞，成体干细胞。
全能干细胞：具有形成完整个体的分化潜能，如受精卵。
多能干细胞：具有分化出多种细胞组织的潜能，如胚胎干细胞、诱导性多能干细胞。
单能干细胞：只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化，如上皮组织基底层的干细胞，肌肉中的成肌细胞。
胚胎干细胞：ES细胞是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一，在未来几年，ES细胞移植和其它先进生物技术的联合应用很可能在移植医学领域引发革命性进步。
成体干细胞：成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。成体干细胞在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。
造血干细胞：造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中。造血干细胞的移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性转移性肿瘤疾病的最有效方法。与骨髓移植和外周血干细胞移植相比，脐血干细胞移植的长处在于无来源的限制，对HLA配型要求不高，不易受病毒或肿瘤的污染。
神经干细胞：神经干细胞的研究尚处初级阶段。理论上讲，任何一种中枢神经疾病都可归结为神经干细胞功能的紊乱。给帕金森氏综合症患者的脑内移植含有多巴胺生成细胞的神经细胞，可治愈部分患者的症状。
周边血干细胞：骨髓中存有人体内最主要造血干细胞的来源,而周边血干细胞则是指借由施打白细胞生长激素(G-CSF),将骨髓中的干细胞驱动至血液中,再经由血液分离机收集取得之干细胞.由于与骨髓干细胞极为相近,现已逐渐取代需要全身麻醉的骨髓抽取手术.
脂肪干细胞：以往人们因塑身而抽出的脂肪,大部分都当废弃物丢掉,现经由医学专家研究证,脂肪中含有大量的间质干细胞,间质干细胞具有体外增生及多重分化的潜力,能运用于组织与器官的再生与修复.
骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)：是干细胞家族的重要成员,来源于发育早期的中胚层和外胚层.MSC最初在骨髓中发现,因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注.如间充质干细胞在体内或体外特定的诱导条件下,可分化为脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮等多种组织细胞,连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能,可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织器官损伤修复.骨髓间充质干细胞由于其来源广泛,易于分离培养,并且具有较强的分化潜能和可自体移植等优点,越来越受到学者们的青睐,被认为是不久即将被引入临床治疗的最优干细胞.
胚胎干细胞的分化性
胚胎干细胞具有万能分化性(pluripotency)功能，特点是可以细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织的能力，但无法独自发育成一个个体。它可以差转成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的成员，然后再差转成为人体的220多种细胞种类。
万能分化性是胚胎干细胞与在成年人体内可找到的多功能干细胞的主要分别：多功能干细胞只能差转成为某几种特定的细胞种类。在无外界提供差转的刺激之下(即可在实验环境下生长)，胚胎干细胞在经过多重细胞分裂之后，仍然能保有万能分化性。成人干细胞能否保有万能分化性，直到现在仍然有争议。不过，有研究已示范了万能干细胞可以从成纤维细胞集丛产生出来。
胚胎干细胞（Embryonic Stem cell，ES细胞）。
胚胎干细胞当受精卵分裂发育成囊胚时，内层细胞团（Inner Cell Mass）的细胞即为胚胎干细胞。胚胎干细胞具有全能性，可以自我更新并具有分化为体内所有组织的能力。早在1970年Martin Evans已从小鼠中分离出胚胎干细胞并在体外进行培养。而人的胚胎干细胞的体外培养直到最近才获得成功。
进一步说，胚胎干细胞（ES细胞）是一种高度未分化细胞。它具有发育的全能性，能分化出成体动物的所有组织和器官，包括生殖细胞。研究和利用ES细胞是当前生物工程领域的核心问题之一。ES细胞的研究可追溯到上世纪五十年代，由于畸胎瘤干细胞（EC细胞）的发现开始了ES细胞的生物学研究历程。
目前许多研究工作都是以小鼠ES细胞为研究对象展开的，如：德美医学小组在去年成功的向试验鼠体内移植了由ES细胞培养出的神经胶质细胞。此后，密苏里的研究人员通过鼠胚细胞移植技术，使瘫痪的猫恢复了部分肢体活动能力。随着ES细胞的研究日益深入，生命科学家对人类ES细胞的了解迈入了一个新的阶段。在98年末，两个研究小组成功的培养出人类ES细胞，保持了ES细胞分化为各种体细胞的全能性。这样就使科学家利用人类ES细胞治疗各种疾病成为可能。然而，人类ES 细胞的研究工作引起了全世界范围内的很大争议，出于社会伦理学方面的原因，有些国家甚至明令禁止进行人类ES细胞研究。无论从基础研究角度来讲还是从临床应用方面来看，人类ES细胞带给人类的益处远远大于在伦理方面可能造成的负面影响，因此要求展开人类ES细胞研究的呼声也一浪高似一浪。
成年动物的许多组织和器官，比如表皮和造血系统，具有修复和再生的能力。成体干细胞在其中起着关键的作用。在特定条件下，成体干细胞或者产生新的干细胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能细胞，从而使组织和器官保持生长和衰退的动态平衡。过去认为成体干细胞主要包括上皮干细胞和造血干细胞。最近研究表明，以往认为不能再生的神经组织仍然包含神经干细胞，说明成体干细胞普遍存在，问题是如何寻找和分离各种组织特异性干细胞。成体干细胞经常位于特定的微环境中。微环境中的间质细胞能够产生一系列生长因子或配体，与干细胞相互作用，控制干细胞的更新和分化。
造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源，它主要存在于骨髓、外周血、脐带血中、胎盘组织中。今年年初，协和医大血液学研究所的庞文新又在肌肉组织中发现了具有造血潜能的干细胞。造血干细胞的移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病的最有效方法。
在临床治疗中，造血干细胞应用较早，在20世纪五十年代，临床上就开始应用骨髓移植（BMT）方法来治疗血液系统疾病。到八十年代末，外周血干细胞移植（PBSCT）技术逐渐推广开来，绝大多数为自体外周血干细胞移植（APBSCT），在提高治疗有效率和缩短疗程方面优于常规治疗，且效果令人满意。与两者相比，脐血干细胞移植的长处在于无来源的限制，对HLA配型要求不高，不易受病毒或肿瘤的污染。
在今年初，东北地区首例脐血干细胞移植成功，又为中国造血干细胞移植技术注入新的活力。随着脐血干细胞移植技术的不断完善，它可能会代替目前APBSCT的地位，为全世界更多的血液病及恶性肿瘤的患者带来福音。
神经干细胞关于神经干细胞研究起步较晚，由于分离神经干细胞所需的胎儿脑组织较难取材，加之胚胎细胞研究的争议尚未平息，神经干细胞的研究仍处于初级阶段。理论上讲，任何一种中枢神经系统疾病都可归结为神经干细胞功能的紊乱。脑和脊髓由于血脑屏障的存在使之在干细胞移植到中枢神经系统后不会产生免疫排斥反应，如：给帕金森氏综合症患者的脑内移植含有多巴胺生成细胞的神经干细胞，可治愈部分患者症状。除此之外，神经干细胞的功能还可延伸到药物检测方面，对判断药物有效性、毒性有一定的作用。实际上，到目前为止，人们对干细胞的了解仍存在许多盲区。2000年年初美国研究人员无意中发现在胰腺中存有干细胞；加拿大研究人员在人、鼠、牛的视网膜中发现了始终处于“休眠状态的干细胞”；有些科学家证实骨髓干细胞可发育成肝细胞，脑干细胞可发育成血细胞。
随着干细胞研究领域向深度和广度不断扩展，人们对干细胞的了解也将更加全面。21世纪是生命科学的时代，也是为人类的健康长寿创造世界奇迹的时代，干细胞的应用将有广阔前景。
肌肉干细胞
成肌细胞(myoblasts）可发育分化为成肌细胞(myocytes），后者可互相融合成为多核的肌纤维，形成骨骼肌最基本的结构。
骨髓间充质干细胞
骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSC）是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层。MSC最初在骨髓中发现，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。如间充质干细胞在体内或体外特定的诱导条件下，可分化为脂肪、骨、软骨、肌肉、肌腱、韧带、神经、肝、心肌、内皮等多种组织细胞，连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能，可作为理想的种子细胞用于衰老和病变引起的组织器官损伤修复。骨髓间充质干细胞由于其来源广泛，易于分离培养，并且具有较强的分化潜能和可自体移植等优点，越来越受到学者们的青睐，被认为是不久即将被引入临床治疗的最优干细胞。
骨髓间充质干细胞具有如下的优点：
一.具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。
二.具有免疫调节功能，通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应 ，从而发挥免疫重建的功能。
三.具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性，不存在免疫排斥的特性。
以色列的科学家研究出了一种用干细胞做成的心脏，这是由干细胞的分裂形成的。
胎盘造血干细胞
胎盘是胎儿和母亲血液交换的场所，含有非常丰富的血液微循环。人在母亲子宫内发育的阶段，胎盘是首先形成的器官之一。胎盘中含有大量的早期干细胞，包括数量丰富的造血干细胞。这些干细胞在胎盘中行使着造血的功能。小孩出生后剥离的胎盘内所含的造血干细胞，可以分化形成各种血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的祖宗，注射到体内可以发挥造血功能。
亚全能干细胞自胚胎形成的第5到7天开始出现，能分化形成200多种人体组织器官细胞，但不能形成一个完整的人体。胎盘亚全能干细胞是来源于新生儿胎盘组织的一族亚全能干细胞，其在发育阶段与胚胎干细胞接近，具备分化形成三个胚层的组织细胞的能力，但不会形成畸胎瘤。
基础应用
干细胞的调控是指给出适当的因子条件，对干细胞的增殖和分化进行调控，使之向指定的方向发展。
内源性调控
干细胞自身有许多调控因子可对外界信号起反应从而调节其增殖和分化，包括调节细胞不对称分裂的人体胚胎干细胞蛋白，控制基因表达的核因子等。另外，干细胞在终末分化之前所进行的分裂次数也受到细胞内调控因子的制约。
⑴细胞内蛋白对干细胞分裂的调控：
干细胞分裂可能产生新的干细胞或分化的功能细胞。这种分化的不对称是由于细胞本身成分的不均等分配和周围环境的作用造成的。细胞的结构蛋白，特别是细胞骨架成分对细胞的发育非常重要。如在果蝇卵巢中，调控干细胞不对称分裂的是一种称为收缩体的细胞器，包含有许多调节蛋白，如膜收缩蛋白和细胞周期素A。收缩体与纺锤体的结合决定了干细胞分裂的部位，从而把维持干细胞性状所必需的成分保留在子代干细胞中。
⑵转录因子的调控 ：
在脊椎动物中，转录因子对干细胞分化的调节非常重要。比如在胚胎干细胞的发生中，转录因子Oct4是必需的。Oct4是一种哺乳动物早期胚胎细胞表达的转录因子，它诱导表达的靶基因产物是FGF-4等生长因子，能够通过生长因子的旁分泌作用调节干细胞以及周围滋养层的进一步分化。Oct4缺失突变的胚胎只能发育到囊胚期，其内部细胞不能发育成内层细胞团。另外白血病抑制因子（LIF）对培养的小鼠ES细胞的自我更新有促进作用，而对人的成体干细胞无作用，说明不同种属间的转录调控是不完全一致的。又如Tcf/Lef转录因子家族对上皮干细胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信号通路的中间介质，当与β-Catenin形成转录复合物后，促使角质细胞转化为多能状态并分化为毛囊。
外源性调控
除内源性调控外，干细胞的分化还可受到其周围组织及细胞外基质等外源性因素的影响。
⑴分泌因子 ：
间质细胞能够分泌许多因子，维持干细胞的增殖，分化和存活。有两类因子在不同组织甚至不同种属中成体干细胞在体内发育为不同组织都发挥重要作用，它们是TGFβ家族和Wnt信号通路。比如TGF家族中至少有两个成员能够调节神经嵴干细胞的分化。最近研究发现，胶质细胞衍生的神经营养因子（GDNF）不仅能够促进多种神经元的存活和分化，还对精原细胞的再生和分化有决定作用。GDNF缺失的小鼠表现为干细胞数量的减少，而GDNF的过度表达导致未分化的精原细胞的累积[3]。Wnts的作用机制是通过阻止β-Catenin分解从而激活Tcf/Lef介导的转录，促进干细胞的分化。比如在线虫卵裂球的分裂中，邻近细胞诱导的Wnt信号通路能够控制纺锤体的起始和内胚层的分化。
⑵膜蛋白介导的细胞间的相互作用 ：
有些信号是通过细胞-细胞的直接接触起作用的。β-Catenin就是一种介导细胞粘附连接的结构成分。除此之外，穿膜蛋白Notch及其配体Delta或Jagged也对干细胞分化有重要影响。在果蝇的感觉器官前体细胞，脊椎动物的胚胎及成年组织包括视网膜神经上皮、骨骼肌和血液系统中，Notch信号都起着非常重要的作用。当Notch与其配体结合时，干细胞进行非分化性增殖；当Notch活性被抑制时，干细胞进入分化程序，发育为功能细胞[4]。
⑶整合素（Integrin）与细胞外基质：
整合素家族是介导干细胞与细胞外基质粘附的最主要的分子。整合素与其配体的相互作用为干细胞的非分化增殖提供了适当的微环境。比如当β1整合素丧失功能时，上皮干细胞逃脱了微环境的制约，分化成角质细胞。此外细胞外基质通过调节β1整合素的表达和激活，从而影响干细胞的分布和分化方向。
干细胞的可塑性
越来越多的证据表明，当成体干细胞被移植入受体中，它们表现出很强的可塑性。通常情况下，供体的干细胞在受体中分化为与其组织来源一致的细胞。而在某些情况下干细胞的分化并不遵循这种规律。1999年Goodell等人分离出小鼠的肌肉干细胞，体外培养5天后，与少量的骨髓间质细胞一起移植入接受致死量辐射的小鼠中，结果发现肌肉干细胞会分化为各种血细胞系。这种现象被称为干细胞的横向分化（trans-differentiation）[5]。关于横向分化的调控机制目前还不清楚。大多数观点认为干细胞的分化与微环境密切相关。可能的机制是，干细胞进入新的微环境后，对分化信号的反应受到周围正在进行分化的细胞的影响，从而对新的微环境中的调节信号做出反应。
克隆猪、克隆羊，其技术的机制原理和干细胞是一致的。
历史情况
干细胞的研究被认为开始于1960年代，在加拿大科学家恩尼斯特·莫科洛克和詹姆士·堤尔的研究之后。体外培养的神经干细胞1959年，美国首次报道了通过体外受精（ⅣF）动物。
60年代，几个近亲种系的小鼠睾丸畸胎瘤的研究表明其来源于胚胎生殖细胞（embryonic germ cells,EG细胞），此工作确立了胚胎癌细胞（embryonic carcinoma cells,EC细胞）是一种干细胞。
1968年，Edwards 和Bavister 在体外获得了第一个人卵子。
70年代，EC细胞注入小鼠胚泡产生杂合小鼠。培养的SC细胞作为胚胎发育的模型，虽然其染色体的数目属于异常。
1978年，第一个试管婴儿，Louise Brown 在英国诞生。
1981年，Evan,Kaufman 和Martin从小鼠胚泡内细胞群分离出小鼠ES细胞。他们建立了小鼠ES细胞体外培养条件。由这些细胞产生的细胞系有正常的二倍型，像原生殖细胞一样产生三个胚层的衍生物。将ES细胞注入上鼠，能诱导形成畸胎瘤。
1984—1988年，Anderews 等人从人睾丸畸胎瘤细胞系Tera-2中产生出多能的、可鉴定的（克隆化的）细胞，称之为胚胎癌细胞（embryonic carcinoma cells,EC细胞）。克隆的人EC细胞在视黄酸的作用下分化形成神经元样细胞和其他类型的细胞。
1989年，Pera 等分离了一个人EC细胞系，此细胞系能产生出三个胚层的组织。这些细胞是非整倍体的（比正常细胞染色体多或少），他们在体外的分化潜能是有限的。
1994年，通过体外授精和病人捐献的人胚泡处于2-原核期。胚泡内细胞群在培养中得以保存其周边有滋养层细胞聚集，ES样细胞位于中央。
1998年美国有两个小组分别培养出了人的多能（pluripotent）干细胞：James A. Thomson在Wisconsin干细胞大学领导的研究小组从人胚胎组织中培养出了干细胞株。他们使用的方法是：人卵体外受精后，将胚胎培育到囊胚阶段，提取 inner cell mass细胞，建立细胞株。经测试这些细胞株的细胞表面marker 和酶活性，证实他们就是全能干细胞。用这种方法，每个胚胎可取得15－20干细胞用于培养。John D. Gearhart在Johns Hopkins大学领导的另一个研究小组也从人胚胎组织中建立了干细胞株。他们的方法是：从受精后5－9周人工流产的胚胎中提取生殖母细胞（primordial germ cell）。由此培养的细胞株，证实具有全能干细胞的特征。
2000年，由Pera、Trounson 和Bongso 领导的新加坡和澳大利亚科学家从治疗不育症的夫妇捐赠的胚泡内细胞群中分离得到人ES细胞，这些细胞体外增殖，保持正常的核型，自发分化形成来源于三个胚层的体细胞系。将其注入免疫缺陷小鼠错开内产生畸胎瘤。
2003，建立了人类皮肤细胞与兔子卵细胞种间融合的方法，为人胚胎干细胞研究提供了新的途径。
2004年，Massachusetts Advanced Cell Technology 报道克隆小鼠的干细胞可以通过形成细小血管的心肌细胞修复心衰小鼠的心肌损伤。这种克隆细胞比来源于骨髓的成体干细胞修复作用更快、更有效，可以取代40%的瘢痕组织和恢复心肌功能。这是首次显示克隆干细胞在活体动物体内修复受损组织。
分类来源
根据其发育阶段，干细胞可分为胚胎干细胞（Embryonic Stem Cell）和成体干细胞（Adult Stem Cell）。干细胞种类(4张)胚胎干细胞包括ES细胞（Embryonic Stem Cell）、EG 细胞（Embryonic Germ Cell）；成体干细胞包括神经干细胞（Neural Stem Ce11，NSC）、血液干细胞（Hematopoietic Stem Cell，HSC）、骨髓间充质干细胞（Mesen chymal Stem Cell，MSC），表皮干细胞（EPidexmis Stem Cell）等。也有报导，按其分化潜能的大小，干细胞可分为三类：一是全能干细胞（Totipotent Stem Cell），二是单能干细胞（Embryonic Stem Cell），三是多能干细胞（Multipotent Stem Ce11）。 胚胎干细胞可来源于畸胎瘤细胞（EC）、桑椹球细胞（ES）、囊胚内细胞团（ES）、拟胚体细胞（ES）、生殖原基细胞（EG）等。 当受精卵分裂发育成囊胚时，将内细胞团（Inner Cell Mass）分离出来进行培养，在一定条件下，这些细胞可在体外“无限期”地增殖传代，同时还保持其全能性，因此被称为胚胎干细胞。胚胎干细胞在培养条件下，若加入白血病抑制因子LIF（Leu kaemia Inhlbitory Factor），则能保持在未分化状态，若去掉LIF，胚胎干细胞迅速分化，最终产生多种细胞系，如肌肉细胞、血细胞、神经细胞或发育成“胚胎体”。 干细胞按能力可以分为以下四类：
由卵和精细胞的融合产生受精卵。而受精卵在形成胚胎过程中四细胞期之前任一细胞皆是全能干细胞。具有发展成独立个体的能力。也就是说能发展成一个个体的细胞就称为全能干细胞。
是全能干细胞的后裔，无法发育成一个个体，但具有可以发育成多种组织的能力的细胞。
只能分化成特定组织或器官等特定族群的细胞（例如血细胞，包括红血细胞、白血细胞和血小板）。
只能产生一种细胞类型；但是，具有自更新属性，将其与非干细胞区分开。
成体干细胞可以由下列几个方面得到：⑴胚胎细胞——由胚胎干细胞定向分化，或移植分化而成。⑵胚胎组织——由分离胚胎组织、细胞分离、或培养而成。⑶成体组织——由脐血、新生儿胎盘、骨髓、外周血、骨髓间质、脂肪细胞等得到。 干细胞是自我复制还是分化成为功能细胞，主要由于细胞本身的状态和微环境因素所决定。干细胞本身的状态，包括调节细胞周期的各种周期素（Cyclin）和周期素依赖激酶（Cyclin－Dependent Kinase）、基因转录因子、影响细胞不对称分裂的细胞质因子。微环境因素，包括干细胞与周围细胞，干细胞与外基质以及干细胞与各种可溶性因子的相互作用。
亚全能干细胞自胚胎形成的第5到7天开始出现，能分化形成200多种人体组织器官细胞，但不能形成一个完整的人体。胎盘亚全能干细胞是来源于新生儿胎盘组织的一族亚全能干细胞，其在发育阶段与胚胎干细胞接近，具备分化形成三个胚层的组织细胞的能力，但不会形成畸胎瘤。
研究现状
当前，干细胞和再生医学的研究已成为自然科学中最为引人注目的领域。中国在干细胞低温超低温气相、液相保存技术、定向温度保存技术及超低温干细胞保存抗损伤技术等处于世界领先水平。干细胞理论的日臻完善和技术的迅猛发展必将在疾病治疗和生物医药等领域产生划时代的成果，是对传统医疗手段和医疗观念的一场重大革命。
采用干细胞治疗有着多种优势：低毒性（或无毒性），即使不完全了解疾病发病的确切机理治疗也可达到较好的治疗效果，自身干细胞移植可避免产生免疫排斥反应，对传统治疗方法疗效较差的疾病多有惊人的效果。
干细胞美容 人体的衰老，皱纹的出现，究其根源实质上都是细胞的衰老和减少。而细胞的衰老和减少则是由干细胞老化引起的。干细胞是各种组织细胞更新换代的种子细胞，是人体细胞的生产厂。干细胞族群的老化严重减弱了其增殖和分化的能力，新生的细胞补充不足，衰老细胞不能及时被替代，全身各系统功能下降，让人一天天老去。而你的皮肤，也因为皮肤干细胞的衰老而无法及时更新，衰老的皮肤得不到修复，所以，你有了皱纹，失去了青春容颜。干细胞美容原理是通过输注特定的多种细胞（包括各种干细胞和免疫细胞），激活人体自身的“自愈功能”，对病变的细胞进行补充与调控，激活细胞功能，增加正常细胞的数量，提高细胞的活性，改善细胞的质量，防止和延缓细胞的病变，恢复细胞的正常生理功能，从而达到疾病康复、对抗衰老的目的。
最新进展
2011年5月，《自然》期刊发表研究报告指出，用皮肤干细胞制成的细胞组织，尽管是来自同一病患体内的细胞，都可能受到病患体内免疫系统的排斥，这项报告让干细胞治病的前景受到挫折。
研究人员是用与胚胎干细胞类似特点的皮肤细胞，制成诱发性多能干细胞(induced pluripotent stem cells，简称iPS细胞）。这种细胞理论上可变为神经、心脏、肝脏或其他器官的细胞，也可进行移植，修补受损的器官。
iPS细胞2007年最初制成时，科学家深感震撼，因为这种细胞具有胚胎细胞缺乏ips细胞在人类研究疾病工作中的用途的两大优点，一是没有争议，无需毁坏人类胚胎；二是因用病患本身的皮肤细胞制成，所以应当不会受到免疫系统的排斥。
但第二个理论上的优点从未经过实际检验，直至圣地牙哥加州大学的华裔生物学家徐阳(Yang Xu，音译）和同事在试验中才发现，用老鼠皮肤制成的iPS细胞，在属性相同的老鼠体内受到排斥。
很多科学家也对这样的结果感到惊讶。高级细胞技术公司科学主管兰札说：「干细胞的临床应用前景更加黯淡了。」他说，在老鼠身上的试验，不清楚是否在人类身上也产生同样结果，但一些科学家认为，结果可能相同。
一些研究人员数月前指出，iPS细胞可能会产生多种形式的基因突变，最新的研究结果更使iPS细胞的应用前景失色。
波士顿儿童医院的干细胞移植计画主任戴利说：「这表明我们对干细胞的本质仍然不甚了解，任何新技术在初期阶段都是先表现得痴迷，然後才变得现实，我没料到会是这样的结果。」
研究意义
分化后的细胞，往往由于高度分化而完全丧失了再分化的能力，这样的细胞最终将衰老和死亡。然而，诱导性多功能干细胞（iPS）的基本实验思路动物体在发育的过程中，体内却始终保留了一部分未分化的细胞，这就是干细胞，干细胞的衰老是机体衰老或人类衰老的重要因素，因而，人体干细胞移植（或注射）对阻止人类衰老意义重大。干细胞又叫做起源细胞、万用细胞，是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。可以这样说，动物体就是通过干细胞的分裂来实现细胞的更新，从而保证动物体持续生长发育的。
干细胞根据其分化潜能的大小，可以分为两类：全能干细胞和组织干细胞。前者可以分化、发育成完整的动物个体，后者则是一种或多种组织器官的起源细胞。人的胚胎干细胞可以发育成完整的人，所以属于全能干细胞。
早在19世纪，发育生物学家就知道，卵细胞受精后很快就开始分裂，先是1个受精卵分裂成2个细胞，然后继续分裂，直至分裂成有16至32个细胞的细胞团，叫做桑椹胚。这时如果将组成桑椹胚的细胞一一分开，并分别植入到母体的子宫内，则每个细胞都可以发育成一个完整的胚胎。这种细胞就是胚胎干细胞，属于全能干细胞。骨髓、脐带、胎盘和脂肪中则可以获取组织干细胞。每个人的体内都有一些终生与自己相伴的干细胞。但是，人的年龄越大，干细胞就越少。为了弥补干细胞的不足，一些科学家建议从胚胎或胎儿以及其他动物身上获取干细胞。进行培养和研究。
干细胞的用途非常广泛，涉及到医学的多个领域。目前，科学家已经能够在体外鉴别、分离、纯化、扩增和培养人体胚胎干细胞，并以这样的干细胞为“种子”，培育出一些人的组织器官。干细胞及其衍生组织器官的广泛临床应用，将产生一种全新的医疗技术，也就是再造人体正常的甚至年轻的组织器官，从而使人能够用上自己的或他人的干细胞或由干细胞所衍生出的新的组织器官，来替换自身病变的或衰老的组织器官。假如某位老年人能够使用上自己或他人婴幼儿时期或者青年时期保存起来的干细胞及其衍生组织器官，那么，这位老年人的寿命就可以得到明显的延长。美国《科学》杂志于1999年将干细胞研究列为世界十大科学成就的第一，排在人类基因组测序和克隆技术之前。
新加坡国立大学医院和中央医院通过脐带血干细胞移植手术，根治了一名因家族遗传而患上严重的地中海贫血症的男童，这是世界上第一例移植非亲属的脐带血干细胞而使患者痊愈的手术。医生们认为，脐带血干细胞移植手术并不复杂，就像给患者输血一样。由于脐带血自身固有的特性，使得用脐带血干细胞进行移植比用骨髓进行移植更加有效。现在，利用造血干细胞移植技术已经逐渐成为治疗白血病、各种恶性肿瘤放化疗后引起的造血系统和免疫系统功能障碍等疾病的一种重要手段。科学家预言，用神经干细胞替代已被破坏的神经细胞，有望使因脊髓损伤而瘫痪的病人重新站立起来；不久的将来，失明、帕金森氏综合症、艾滋病、老年性痴呆、心肌梗塞和糖尿病等绝大多数疾病的患者，都可望借助干细胞移植手术获得康复。
同胚胎干细胞相比，成人身体上的干细胞只能发育成20多种组织器官，而胚胎干细胞则能发育成几乎所有的组织器官。但是，如果从胚胎中提取干细胞，胚胎就会死亡。因此，伦理道理问题就成为当前胚胎干细胞研究的最大问题之一。美国政府明确反对破坏新的胚胎以获取胚胎干细胞，美国众议院甚至提出全面禁止胚胎干细胞克隆研究的法案。美国的一些科学家则对此提出了尖锐的批评，他们认为，将干细胞用于医学研究，在减轻患者痛苦方面很有潜力。如果浪费这样一个绝好的机会，结果将是悲剧性的。
中国的干细胞研究和应用已经具备了一定的基础，早在20世纪60年代就开始了骨髓干细胞移植方面的研究，目前研究和应用得最多的是造血干细胞。1992年，中国内地第一个骨髓移植非亲属供者登记组在北京成立，“中华骨髓库”也正式接受捐赠。2002年，北京建立了脐带血干细胞库。关于胚胎干细胞的研究，中国目前还没有明确的法律规定。 2009年，国家干细胞工程技术研究中心医学转化基地在上海成立，干细胞技术进入临床应用阶段。NIH（美国国立卫生研究院）关于胚胎干细胞研究的指导原则。
允许
⒈从人胚胎组织中获得新细胞系
⒉使用私人资助、已经获得的来自人胚的细胞系进行研究
⒊允许新生儿脐带血中提取造血干细胞
4、允许新生儿胎盘组织提取亚全能干细胞
禁止
1．使用来自胎儿组织的细胞系进行研究
2．用干细胞创建人胚胎的研究
3．将人胚胎干细胞与动物胚胎结合的研究
4．使用干细胞进行生殖克隆
5．来自为研究目的而专门创建的胚胎的干细胞有关研究
人体干细胞
人体内的干细胞分两种类型，一种是全功能干细胞，可直接克隆人体；另一种是多功能干细胞，可
人体干细胞(8张)直接复制各种脏器和修复组织。人类寄希望于利用干细胞的分离和体外培养，在体外繁育出组织或器官，并最终通过组织或器官移植，实现对临床疾病的治疗。
“原位培植皮肤干细胞再生新皮肤技术”不仅实现了利用干细胞复制皮肤器官，而且做到了人体原位皮肤器官的复制，从而使人类从干细胞体外培植组织成器官移植治疗，直接跨入了人体原位干细胞复制器官。科学家普遍认为：干细胞的研究将为临床医学提供更为广阔的应用前景。
干细胞具有经培养不定期地分化并产生特化细胞的能力。在正常的人体发育环境中，它们得到了最好的诠释。人体发育起始于卵子的受精，产生一个能发育为完整有机体潜能的单细胞，即全能性受精卵。受精后的最初几个小时内，受精卵分裂为一些完全相同的全能细胞。这意味着如果把这些细胞的任何一个放入女性子宫内，均有可能发育成胎儿。实际上，当两个全能细胞分别发育为单独遗传基因型的人时，即出现了各方面都完全相同的双胞胎。大约在受精后四天，经过几个循环的细胞分裂之后，这些全能细胞开始特异化，形成一个中空环形的细胞群结构，称之为胚囊，胚囊由外层细胞和位于中空球形内的细胞簇（称为内细胞群）所构成。
外层细胞继续发展，形成胎盘以及胎儿在子宫内发育所需的其它支持组织。内细胞群细胞亦继续发育，形成人体所须的全部组织。尽管内细胞群可形成人体内的所有组织，但它们不能发育为一个单独的生物体，因为它们不能形成胎盘以及子宫内发育所需的支持组织。这些内细胞群细胞是多能性的----它们能产生许多种类型的细胞，但并非胎儿发育所需的全部细胞类型。因为它们不是全能性的，不是胚胎，没有完全的发育潜能。如果内细胞群被放入女性子宫，它不会发育成胎儿。
多能性干细胞经历进一步的特异分化，发展为参与生成特殊功能细胞的干细胞。如造血干细胞，它能产生红细胞、白细胞和血小板。又如皮肤干细胞，它能产生各种类型的皮肤细胞。这些更专门化的干细胞被称为专能干细胞。
效用
干细胞对早期人体的发育特别重要，在儿童和成年人中也可发现专能干细胞。举我们所最熟知的干细胞之一，造血干细胞为例，造血干细胞存在于每个儿童和成年人的骨髓之中，也存在于循环血液中，但数量非常少。在我们的整个生命过程中，造血干细胞在不断地向人体补充血细胞——红细胞、白细胞和血小板的过程中起着很关键的作用。如果没有造血干细胞，我们就无法存活。
干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其它类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。
在胚胎的发生发育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成年组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化特定的细胞或组织。
然而，这个观点目前受到了挑战。最新的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其它细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。按分化潜能的大小，干细胞基本上可分为三种类型：一类是全能性干细胞，它具有形成完整个体的分化潜能。如胚胎干细胞，它是从早期胚胎内的细胞团分离出来的一种高度未分化的细胞系，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，它可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官。另一类是多能性干细胞，这种干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制，骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十一中血细胞，但不分化出造血系统以外的其他细胞。还有一类干细胞为单能干细胞（也称专能、偏能干细胞），这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞。
总之，凡需要不断产生新的分化细胞以及分化细胞本身不能再分裂的细胞或组织，都要通过干细胞所产生的具有分化能力的细胞来维持肌体细胞的数量，可以这样说，生命是通过干细胞的分裂来实现细胞的更新及保证持续生长。
发展
随着基因工程、胚胎工程、细胞工程等各种生物技术的快速发展，按照一定的目的，在体外人工分离、培养干细胞已成为可能，利用干细胞构建各种细胞、组织、器官作为移植器官的来源，这将成为干细胞应用的主要方向。
伦理之争
尽管人胚胎干细胞有着巨大的医学应用潜力，但围绕该研究的伦理道德问题也随之出现。这些问题主要包括人胚胎干细胞的来源是否合乎法律及道德，应用潜力是否会引起伦理及法律问题。从体外受精人胚中获得的ES细胞在适当条件下能否发育成人？干细胞要是来自自愿终止妊娠的孕妇该如何办？为获得ES细胞而杀死人胚是否道德？是不是良好的愿望为邪恶的手段提供了正当理由？使用来自自发或事故流产胚胎的细胞是否恰当？一些人争辩，从人胚中收集胚胎干细胞是不道德的，因为人的生命没有得到珍重，人的胚胎也是生命的一种形式，无论目的如何高尚，破坏人胚是不可想象的。而某些人辩称，由于科学家们没有杀死细胞，而只是改变了其命运，因而是道德的。有些人担心，为获得更多的细胞系，公司会资助体外受精获得囊胚及人工流产获得胎儿组织。他们建议应该鼓励成人体干细胞研究而应放弃胚胎干细胞研究。
如果胚胎干细胞和胚胎生殖细胞可以作为细胞系而可买卖获取，科学家使用它们符合道德规范吗？什么类型的研究可被接受？能允许科学家为研究发育过程或建立医学移植组织而培养个体组织和器官吗？由于目前已接受人体基因可以插入动物细胞中，将人胚胎干细胞嵌入家畜胚胎中创立嵌合体来获得移植用人体器官是否道德？为了治疗，改变来自有基因缺陷胚胎的ES细胞的基因，并使其继续发育成健康个体是否道德？如果人的替代组织极易获取，会不会有更多的人将不负责任地生活，而从事高风险的活动？这些问题很难简单回答，必须认真研究人胚胎干细胞研究涉及的伦理、社会、法律、医学、神学和道德问题。
考虑到美国法律禁止使用政府资金资助人胚胎研究，美国国立卫生研究所（NIH）主任沃马斯教授曾向主管NIH的政府部门——美国卫生和福利部（DHHS）咨询有关法律意见。DHHS在1998年12月决定：“美国国会关于禁止人胚胎研究的法案不适用于胚胎干细胞研究，因为按目前的定义胚胎干细胞不等于胚胎”，此外，“由于胚胎干细胞植入子宫后，不具有依靠自身发育成个体人的能力，不能将其视为人胚胎。”因此，DHHS可以资助来自胚胎的多能干细胞的研究。至于人胚胎生殖细胞，因为胚胎生殖细胞来自无活力的胎儿，获得和使用此类细胞符合联邦法律有关胎儿组织研究的规定，因而也可获得DHHS资助。对此决定人们反应不一。美国73位著名科学家（其中67位是诺贝尔奖获得者）马上联名表示支持，称这一决定是值得赞赏和高瞻远瞩的（Science,1999,Vol283:1849），某类研究引起如此众多诺贝尔奖得主的关注在科学史上是绝无仅有的，这也从一个侧面反映了胚胎干细胞研究的重要性及艰巨性。美国几个颇具影响的学术团体如美国实验生物学会联盟，美国细胞生物学会和美国发育生物学会也都支持有关联邦资金可以资助人胚胎干细胞研究的决定。民主党参议员汤姆。哈金称这一决定将为科学发现许多疾病的新疗法铺平道路，并且强调政府不应该对医学研究设置禁令。NIH主任沃马斯称这项科研工作的前景将灿烂辉煌，不过他还是提醒研究人员，用联邦资金从事获得新的胚胎干细胞系仍违法，但是科学家可以使用联邦资金对汤姆生和吉尔哈特获得的人胚胎干细胞系进行研究。
DHHS有关ES细胞研究的规定却遭到某些国会、教会和人权组织人士的反对。天主教人士道尔福林格指责这一规定严重违反目前法律精神：“他们将用私人资金摧毁胚胎，而用联邦资金从事胚胎实验。”在1999年2月，70位众议员在一封写给卫生和福利部部长的信中要求废除此项规定，称它“违犯了美国政府严禁资助破坏人胚胎的实验研究的联邦法律条文和精神”。美国生命联盟人权组织主席朱迪布朗抗议使用干细胞，因为它们来自应受美国法律保护的可发育成人的胚胎。国会议员杰.迪凯极力反对该规定，甚至要将DHHS告上法庭，他认为目前的法律不允许联邦资金用于胚胎干细胞研究，也不必对此做任何修改，他强调“科学应为人类服务，而不是人为科学服务”。反堕胎活动分子更是要求国会干预和阻挠此类研究。在广泛听取各方意见的基础上，NIH在NBAC的指导下终于在1999年12月公布了“关于胚胎干细胞研究的指导原则”。
从表中可以看出，再用汤姆生的方法从人胚中获得新的胚胎干细胞系是违法的，但允许对已获得的来自人胚的细胞系进行研究。对于用吉尔哈特方法获得、使用和研究来自胎儿组织的细胞系则相对宽容。尽管该规定还很苛刻，但毕竟为人胚胎干细胞的研究打开了大门。
值得一提的是，2012年诺贝尔奖得主山中伸弥的研究成果使得我们不用从人类胚胎细胞中获取干细胞，而可以使皮肤细胞等完全分化的细胞重新转化成干细胞，成为IPS
移植
生命科学是二十世纪发展最为迅猛的学科之一，已经成为自然科学中最引人注目的领域。1957 年，美国华盛顿大学多纳尔·托玛斯发现正常人的骨髓移植到病人体内，可以治疗造血功能障碍。这一技术的发现，使多纳尔·托玛斯本人荣获了诺贝尔奖。
这一技术很快得到全世界的认可，并已成为根治白血病等病的主要手段。造血干细胞移植技术的发现和应用为人类战胜疾病带来新的希望。
1999年Petersen等发现肝干细胞和一些肝细胞可能部分来源于骨髓或与骨髓相关。他们通过以下实验检测了这一思路：⑴将一雄性大鼠的骨髓移植到致死量照射的同源雌性大鼠，并用DNA探针检测受鼠肝内有无雄性来源的Y染色体。⑵用表达组织相容性抗原Ⅱ类抗原L21-6的Lewis大鼠作为受体，不表达L21-6的Brown-Norway大鼠作为供体进行全肝移植，以确定肝外来源的L21-6阳性细胞是否能够定位于移植的肝脏。他们发现，在骨髓移植后13天，在肝内检测到了Y染色体信号，在这一时间卵圆细胞开始分化为肝细胞。如果分化为肝细胞的卵圆细胞来自肝脏，那么将不会有肝细胞表达阳性的Y染色体信号，但结果显示，一些肝细胞表达明显的Y染色体信号，表明它们来源于骨髓供体细胞。同样，在全肝移植后发现，在移植的肝脏内发现有明显的L21-6阳性细胞，表明一些卵圆细胞来源于肝外，而那些来源于肝内的卵圆细胞则L21-6阴性，实验表明，骨髓中含有能够分化为肝细胞潜能的干细胞，一些卵圆细胞有可能来源于骨髓。 骨髓中的肝前细胞可以用于肝衰竭的移植治疗而不必考虑组织相容性抗原的配型问题，因为患者自身的骨髓细胞就可以用于移植。骨髓细胞具有以下优点：⑴可以制备富含干细胞的骨髓细胞。⑵通过转导促进基因能够增加骨髓来源的肝细胞。⑶可用骨髓来源肝细胞用于生物人工肝；此外HGF也可以通过促进包括骨髓干细胞的肝前细胞分化用于肝硬化治疗。自体骨髓干细胞移植治疗肝损伤将为肝脏疾病的治疗提供新的途径。
治疗疾病
自体干细胞免疫治疗哮喘、气管炎、肺气肿、肺心病等
干细胞免疫疗法是通过调控细胞因子，修复受损的组织细胞，然后通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制受损细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。从根本上消除哮喘病的发病基础。这些治疗方法在观念上完全不同于传统的治疗方法，主要强调通过修复人体免疫细胞来治疗哮喘病等呼吸道疾病。自体干细胞经北京京华友好医院现代医学临床证实，干细胞免疫疗法对哮喘出现的咳嗽、多痰、胸闷等症状有明显的治疗作用。具有疗效快、疗程短、不易复发等优点，突破了以往“治疗见效——停药复发”的弊端。其针对哮喘病特性经过细胞培养实验室特殊培养的愈喘干细胞，可以增强患者自身免疫力，舒张平滑肌，促进体内新陈代谢，修复呼吸系统损伤，激活肺部细胞再生，全面调理脾肺肾，激活肺部细胞再生修复肺通气功能，增强肺功能，充足提供肺部供氧，彻底修复肺、气道粘膜，恢复纤毛的排污能力。经过目前百余例的临床案例见证，其治愈率可到98%。后期配合中药调理，可长效地控制病情，是目前治疗哮喘病、气管炎最理想、最规范的治疗方法。
干细胞治疗肾病
1.干细胞移植治疗肾病的原理：
因干细胞具有“无限”增殖，多向分化潜能，具有造血支持，免疫调控和自我复制等特点。可作为理想的“种子”细胞用于病变引起的组织器官损伤修复。近年来基础研究发现干细胞可分化成肾固有细胞，肾实质细胞等，所以干细胞移植后对肾脏功能具有良好的修复和重建作用。
2.干细胞治疗肾病的特性和优势
①具有强大的增殖能力和多向分化潜能，能够增殖分化并产生大量后代。
②通过细胞间的相互作用及产生细胞因子抑制T细胞的增殖及其免疫反应，从而发挥免疫重建的功能。
③具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性。
④低免疫原性。因细胞处于原始状态，不易被识别，所以不存在免疫排斥的特性，没有血型匹配问题。
⑤长期传代不改变生物学特性。可分化成肾固有细胞，肌细胞，肝细胞，成骨细胞，软骨细胞等多种细胞的能力。
正是由于干细胞所具备的这些免疫学特性和优势，使其在肾病治疗方面具有广阔的临床应用前景。
3.干细胞治疗疾病的基本原理：
1．对组织细胞损伤的修复。
2．替代损伤细胞的功能。
3．刺激机体自身细胞的再生功能。
干细胞治疗小儿脑瘫
简介
干细胞移植治疗小儿脑瘫逐渐被人们所熟知。干细胞移植治疗小儿脑瘫是根据细胞具有自我更新及分化为神经元，星形胶质细胞，少突胶质细胞潜能的神经前体细胞，细胞移植后分化的神经元补充缺损的神经元，并促进小儿脑组织中的神经细胞分化发挥功能，恢复脑神经的正常生长发育，改善大脑的认知功能障碍，为脑性瘫痪小儿进一步康复提供了更多的机会，已为先进最有效的治疗方法。并且年龄越小，再构成代偿能力越强，治疗的可能性就越大。尽早干预，治疗是预防小儿脑瘫致残的唯一途径。
移植治疗脑瘫的特点
⒈自我更新：干细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式，从而保持干细胞库稳定。
⒉多向分化潜能：干细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性：干细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟的细胞抗原，不被免疫系统识别。
⒊组织融合性好：可以与宿主的神经组织良好融合，并在宿主体内长期存活。
干细胞移植治疗自闭症
脐血干细胞和脐带间充质干细胞具有免疫调节和改善脑内微循环的功能。干细胞进入体内可调节机体免疫功能，并通过自身分化和分泌细胞因子和神经肽刺激新生血管形成，改善脑内缺血缺氧状态，激活和修复脑内受损的神经细胞。通过联合移植脐血单个核细胞和脐带间充质干细胞有助于改善患儿的语言交流能力、社会交往能力等。
生物修复疗法治疗范围
自身免疫性肝病是由自身免疫反应引起的一种特殊类型的慢性肝病，过去认为自身免疫性肝病比较罕见，近年来由于对此类疾病认识不断深入以及有关免疫学检查方法和相关检查方法的引进和提高，临床上发现中国人群中自身免疫性肝病的患者不断增多。临床常见的自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化及原发性硬化性胆管炎，很多自身免疫性肝病患者还伴有其他自身免疫性疾病如干燥综合症、类风湿性关节炎等等。
北京304医院肝病中心[5]主任带领的研究小组对自身免疫性肝病的发病原因、机理及免疫治疗对策等方面进行了深入研究。国际会议将自身免疫性肝病确定为非病毒感染性的自身免疫性疾病，病人由于免疫调控功能缺陷，导致机体对自身肝细胞抗原产生反应，目前传统治疗还是以免疫制剂和激素为主，但无论是免疫抑制治疗还是激素冲击治疗，均在早期阶段有一定疗效，至肝硬化阶段，不仅疗效不明显，激素的不良反应也明显加重。
既然同属自身免疫性疾病，发病机制也相似，那是否能使用干细胞来进行治疗？经过与风湿免疫科医生的交流，宫主任决定采用脐带间充质干细胞移植方案。宫主任说，脐带间充质干细胞具有免疫调控作用，对自身免疫性疾病能进行组织修复和免疫调节，从而达到治疗疾病的目的，如风湿免疫科已开展的系统性红斑狼疮、天疱疮、内风湿性关节炎、硬皮病和皮肌炎等，都取得了非常好的效果。
分离获取
1998年美国有两个小组分别培养出了人的多能干细胞：
James A. Thomson在Wisconsin大学领导的研究小组从人胚胎组织中培养出了干细胞株。他们使用的方法是：人卵体外受精后，将胚胎培育到囊胚阶段，提取 inner cell mass细胞，建立细胞株。经测试这些细胞株的细胞表面 marker 和酶活性，证实它们就是全能干细胞。用这种方法，每个胚胎可取得15－20干细胞用于培养。John D. Gearhart在Johns Hopkins大学领导的另一个研究小组也从人胚胎组治中建立了干细胞株。他们的方法是：从受精后5－9周人工流产的胚胎中提取生殖母细胞（primordial germ cell）。由此培养的细胞株，证实具有全能干细胞的特征。
鉴定分离方法及ES应用
分离方法：
目前胚胎干细胞来源主要是胚泡内细胞群和生殖嵴中的原始生殖细胞
免疫学方法：干细胞表面有许多特殊标记，利用这些标记，采用荧光细胞分离器从单细胞悬液中的分离纯化干细胞。
免疫外科方法：该方法基本原理是利用囊胚腔对抗体的不通透性，通过抗体、补体结合对细胞的毒性杀伤作用，去除滋养层细胞，保留CIM进行培养。
组织培养：将4-6天的胚胎取出培养，滋养层在培养皿底部平铺生长，而CIM形成卵圆柱装结构，在显微镜下用玻璃针挑出这种柱状结构，消化传代
显微外科学法：利用显微镜直接将CIM从胚泡中吸出进行培养。
鉴定方法
1形态学检测：体积小、核大、核质比高，一个或多个突起的核仁，常染色质，胞质少、结构简单。
体外培养：细胞排列紧密，集落状生长。碱性磷酸酶染色，细胞呈棕红色，周围成纤维细胞淡黄色。细胞克隆与周围界限明显，细胞克隆间界限不清、形态多样，多数呈岛状或巢状。
2碱性磷酸酶活性的检测——染色后呈深蓝紫色
3体内分化实验：畸胎瘤
4体外分化实验：囊状简单胚体或类胚体，常见多种类型细胞混杂在一起
5核型分析法：二倍体正常核型
6OCT活性检测：多能性基因标志。OCT抗血清和间接免疫荧光法检测OCT基因表达产物
ES细胞应用
⑴ES细胞的应用前景
⒈动物克隆及人类治疗性克隆
⒉在转基因动物中的应用
⒊制备嵌合体动物
⑵ES细胞研究面临的难题
⒈体外培养ES细胞需筛选适宜的培养条件，平衡增殖和分化之间的矛盾
⒉高度未分化，具形成畸胎瘤的可能性
⒊真正用于器官克隆与移植仍需技术上的突破
⒋伦理学
治疗糖尿病
根据干细胞来源可分为胚胎干细胞和成体干细胞，在适合的环境下干细胞可以向各种细胞分化，如同“种子”一样在各种组织器官中生长，将一定数量的自体干细胞，经诱导、纯化、处理，回输患者体内，分化、增殖为胰岛样细胞，替代损伤的胰岛B细胞分泌胰岛素，起到治疗糖尿病的作用。
糖尿病主要分为1型糖尿病和2型糖尿病，糖尿病是一种特异性针对胰岛B细胞的自身免疫性疾病，其发病机制复杂，患者一旦诊断成立需终身依赖胰岛素，但是因为患者缺乏生理的血糖感应系统，这种替代治疗缺乏反馈调节，不符合生理需求，可导致全身性代谢紊乱而并发身体重要器官损害。虽然可通过胰腺移植和胰岛移植能达到不依赖胰岛素的效果，但供体困难和抗排异限制了临床应用，而干细胞作为一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，已逐渐成为人们寻找替代患者自身免疫系统破坏的胰岛细胞的新资源。
众所周之，糖尿病是胰岛B细胞功能下降或胰岛素抵抗所致胰岛素分泌绝对或相对不足引起，因此，阻止B细胞功能衰退，增加B细胞数量，最大程度地挽救和恢复胰岛功能，成为糖尿病的新思路。
据悉，国家干细胞工程技术研究中心医学转化基地——上海解放军第455医院干细胞移植中心自2008年1月开始用自体外周血干细胞移植治疗1型和2型糖尿病100余例，取得了很好的效果，目前已有30-40%患者可摆脱胰岛素治疗，其余患者胰岛素用量也呈递减趋势。外周血干细胞移植的优势在患者痛苦少，动员、采集是在完全密闭的环境中由机器完成，很大程度上避免了细胞污染的几率。三种临床方法简介：
1、 自体外周血干细胞移植：予以患者G-CSF注射治疗4-5天，以动员骨髓干细胞进入外周血使其在外周血中达到一定数量后，再应用血细胞分离机分离出所需干细胞进行移植。
2、 胎盘、脐带血干细胞移植：胎盘、脐血干细胞再生能力强，是成人骨髓干细胞再生能力的10-20倍，胎盘、脐血中所含的淋巴细胞、NK细胞抗原递呈成人血细胞幼稚，抗原表达弱，细胞毒性低，此外，新鲜胎盘、脐血的免疫应答反应较成人低，正是由于这种低免疫应答特性，是供血者的脐血被移植后，移植物抗宿主病的发生率和严重程度降低。另外，胎盘脐血表面抗原性低弱，不被受体的免疫系统所识别。因此，使用胎盘脐血进行干细胞治疗时，可以忽略人类白细胞抗原 (HLA)配型问题。胎盘脐血作为骨髓外周血之外的第三种造血干细胞来源，正日益受重视，已成为异基因骨髓移植的一种替代方法，显示出巨大潜力，成为近十年来造血干细胞移植领域中的重大进展之一。
3、 自体骨髓干细胞移植：在无菌条件下采集患者自体骨髓350-500ml，通过分离、纯化等过程，制成足够数量干细胞悬液，再输回患者体内治疗糖尿病，但因为采骨髓患者不易接受。[1]
干细胞移植会引起脑癌吗
近年来干细胞移植被医学界及公众当作是目前其他方法还无法攻克的难治之症的救星，并掀起了组建临床研究机构的热潮。比如，造血干细胞移植，就被视为目前治愈白血病和某些遗传性血液病的惟一希望。此外，不少机构还在深入开展神经干细胞及造血干细胞的研究，勾勒出一幅美妙的前景--人体有望在接受干细胞移植后，重新长出原已损坏或失去的细胞，使中风患者恢复正常生活，让截瘫患者抛开轮椅站起来。
但是有相关动物实验及报道显示干细胞移植也不是有百利而无一害的，经过干细胞移植的小鼠脑池下容易患恶性胶质瘤，因为在干细胞移植改造后，缺失了抑制肿瘤生长的基因。
恶性胶质瘤是人体最常见的恶性脑肿瘤，手术、放疗及化疗的效果都不佳，然而干细胞又不会像正常细胞一样自我损坏，而是像癌细胞一样可以在自然状态下长时间生长存活，所以，即使在治疗过程中杀死了无数的癌细胞，干细胞还是会源源不断的生出新的癌细胞，以致难以治愈。
返老还童
最近的这一动物实验研究是从干细胞角度出发，利用压制TGF-β受体活性的思路，增加肌肉和神经干细胞，达到恢复青春的目的。不过，干细胞活性下降一方面是衰老的自然表现，另一方面或许是维持内环境稳态的必然，贸然调节这种多功能重要受体，产生的多种未知效应需要当心[2]。
免疫系统
中枢免疫器官 免疫器官 外周免疫器官 淋巴器官 中枢淋巴[样]器官 周围淋巴[样]器官 胸腺 胸腺小体 胸腺基质 骨髓 法氏囊 脾[脏] 红髓 白髓 围动脉淋巴鞘 B细胞冠区 边缘窦 边缘区 淋巴结 初级淋巴滤泡 生发中心 暗区 明区 胸腺依赖区 淋巴滤泡 次级淋巴滤泡 非胸腺依赖区 副皮质区 初级聚合灶B细胞 外套层 派尔集合淋巴结 穹窿区 皮肤相关淋巴组织 黏膜免疫系统 黏膜相关淋巴组织 肠相关淋巴组织 胃肠淋巴组织 支气管相关淋巴组织 鼻相关淋巴组织 泌尿生殖道相关淋巴组织 淋巴管 输入淋巴管 输出淋巴管 淋巴细胞再循环 单核吞噬细胞系统 高内皮细胞小静脉 干细胞 胚胎干细胞 成体干细胞 多能干细胞 单能干细胞 造血细胞 造血干细胞 多能造血干细胞 定向干细胞 淋巴样祖细胞 髓样祖细胞 共同淋巴样前体细胞 前体细胞 免疫细胞 记忆细胞 定向细胞 效应细胞 白细胞 淋巴细胞 淋巴母细胞 效应淋巴细胞 致敏淋巴细胞 自身反应性淋巴细胞 粒细胞 嗜碱性粒细胞 嗜酸性粒细胞 中性粒细胞 外周血单个核细胞 单核细胞 外周血淋巴细胞 淋巴细胞再循环库 辅佐细胞 肿瘤浸润淋巴细胞 靶细胞 大颗粒淋巴细胞 裸细胞 肥大细胞 肥大细胞脱颗粒 杀伤细胞 自然杀伤细胞 NK T细胞 淋巴因子激活的杀伤细胞 前T细胞 原T细胞 T[淋巴]细胞 胸腺细胞 未成熟T细胞 初始T细胞 T细胞阳性选择 T细胞阴性选择 α\/β T细胞 γ\/δ T细胞 细胞毒性T细胞 抑制性T细胞 反抑制性T细胞 辅助性T细胞 效应T细胞 迟发型超敏反应性T淋巴细胞 调节性T 细胞 自然调节T细胞 适应性调节T细胞 Th0细胞 Th1细胞 Th2细胞 Th3细胞 Tr1细胞 T细胞亚群 单阳性T细胞 CD4+T细胞 CD8+T细胞 CD4+CD25+T细胞 CD4CD8双阳性T细胞 CD4CD8双阴性T细胞 B[淋巴]细胞 祖B细胞 前B细胞 小前B细胞 中心细胞 未成熟B细胞 成熟B细胞 初始B细胞 B淋巴母细胞 成浆细胞 浆细胞 B-1细胞 B-2细胞 抗原提呈细胞 专职性抗原提呈细胞 非专职性抗原提呈细胞 内皮细胞 树突状细胞 髓样树突状细胞 淋巴样树突状细胞 并指状树突状细胞 树突状上皮T细胞 朗格汉斯细胞 滤泡树突状细胞 胸腺树突状细胞 隐蔽细胞 免疫复合物包被小体 免疫刺激复合物 巨噬细胞 肺泡巨噬细胞 库普弗细胞 基质细胞 角质形成细胞 微皱褶细胞 胸腺上皮细胞 滤泡相关上皮细胞 上皮内淋巴细胞 胸腺抚育细胞 旁邻细胞 脂肪细胞 炎症细胞 白细胞招募 白细胞血管渗出 白细胞增多 B细胞识别 T细胞归巢 膜筏 免疫突触 无效重排 多聚免疫球蛋白受体 胞吞转运 受体编辑 超分子激活簇 抗原提呈 抗原加工相关转运体 抗原识别 双识别 抗原识别受体 B细胞[抗原]受体 替代轻链 前B细胞受体 前B细胞轻链可变区分子 T细胞[抗原]受体 前T细胞受体 前T细胞替代α链 前Tα链 抑制性受体 清道夫受体 蛋白酶体 体细胞杂交 内分泌 旁分泌 近分泌 自分泌 反分泌 免疫球蛋白 丙种球蛋白 免疫球蛋白基因簇 免疫球蛋白类别 类别转换 免疫球蛋白A 分泌型IgA 分泌片 免疫球蛋白D 免疫球蛋白E 免疫球蛋白G IgG亚类 免疫球蛋白M 免疫球蛋白五聚体 抗体 重链 轻链 J链 可变区 高变区 恒定区 铰链区 抗体片段 木瓜蛋白酶 胃蛋白酶 抗原结合片段 Fab′2片段 Fab′片段 可结晶片段 Fc受体 IgG Fc受体 框架区 抗原结合部位 免疫球蛋白结构域 免疫球蛋白折叠 β线段 β片层 β桶形结构 同种型 同种异型 独特型 独特位 抗体独特型 抗独特型抗体 抗原内影像 独特型网络 免疫球蛋白基因 免疫球蛋白基因重排 基因片段 V基因片段 D基因片段 J基因片段 C基因 重组激活基因 VDJ基因重组酶 重组信号序列 12\/23规则 七聚体 九聚体 N区 N核苷酸 P核苷酸 末端脱氧核苷酸转移酶 亲和力成熟 亲和力 亲合力 转换区 同种型排斥 等位[基因]排斥 多样性产生 抗体多样性 抗体异质性 潜在多样性 限制性取用 T\/B细胞抗原受体库 组合多样性 连接多样性 体细胞高频突变 抗淋巴细胞血清 抗球蛋白抗体 抗抗体 交叉反应性抗体 天然抗体 异种抗体 中和抗体 单克隆抗体 嗜异性抗体 杂交瘤 B细胞杂交瘤 T细胞杂交瘤 多克隆抗体 [基因]工程抗体 单链Fv [人-鼠]嵌合抗体 人源化抗体 人抗鼠抗体反应 噬菌体抗体 噬菌体展示文库 表位文库 催化抗体 抗原化抗体 双特异性抗体 胞内抗体 抗体库 封闭抗体 抗双链DNA抗体 自身抗体 抗组蛋白抗体 抗着丝粒抗体 抗SSA抗体 抗SSB抗体 抗Sm抗体 抗U1RNP自身抗体 抗增殖细胞核抗原抗体 抗RNA聚合酶I抗体 抗原纤维蛋白抗体 抗Jo-1抗体 抗氨基酰tRNA合成酶自身抗体 抗硬皮病70抗体 抗NOR-90抗体 抗PM-Scl抗体 抗纺锤体抗体 抗核糖体P蛋白抗体 抗中心粒\/中心体自身抗体 抗线粒体抗体 抗溶酶体抗体 抗核糖体抗体 抗波形蛋白抗体 抗高尔基体抗体 抗肌动蛋白自身抗体 抗信号识别颗粒自身抗体 抗中性粒细胞胞质抗体 抗中性粒细胞核周抗体 抗环瓜氨酸肽抗体 抗Sa抗体 抗异种核糖核蛋白复合物抗体 抗核周因子抗体 抗角蛋白抗体 抗可溶性肝抗原抗体 抗肝肾微粒体抗体 抗肝细胞膜抗体 抗肝细胞溶胶I型抗原抗体 抗平滑肌抗体 抗肾小球基[底]膜抗体 抗肾小管基[底]膜抗体 抗促甲状腺激素受体抗体 抗甲状腺过氧化物酶自身抗体 抗甲状腺球蛋白抗体 抗甲状腺微粒体抗体 抗胰岛素抗体 抗胰岛细胞自身抗体 抗类天疱疮抗体 抗天疱疮抗体 抗肾上腺皮质抗体 抗红细胞自身抗体 抗胃壁细胞抗体 抗心磷脂抗体 抗神经元细胞核抗体 抗浦肯野细胞抗体 抗骨骼肌横纹抗体 抗心肌抗体 人抗鼠抗体 补体 补体[固有]成分 补体成分1 补体成分2 补体成分3 补体成分4 补体成分5 补体成分6 补体成分7 补体成分8 补体成分9 补体激活 经典[激活]途径 旁路[激活]途径 甘露糖结合凝集素途径 终末途径 攻膜复合物 攻膜复合物抑制因子 同源限制因子 攻膜复合物非致死效应 补体终末复合物 同源限制性 补体调节蛋白 B因子 C1抑制物 C4b结合蛋白 D因子 H因子 I因子 玻连蛋白 备解素 抗原-抗体复合物 免疫复合物 甘露糖-岩藻糖受体 甘露糖受体 胶原凝集素 调理素 膜辅因子蛋白 肾炎因子 衰变加速因子 簇集素 C3转化酶 C5转化酶 补体活化调节因子 补体受体 补体受体1 补体受体2 补体受体3 补体受体4 C5a受体 C1q受体 补体[单体]型 短共有重复序列 长同源重复单位 过敏毒素 免疫黏附 细胞因子 可溶性细胞因子受体 淋巴因子 单核因子 白细胞介素 白细胞介素-1 白细胞介素-1受体 白细胞介素-1受体辅助蛋白 白细胞介素-1受体缺陷 白细胞介素-1受体家族 白细胞介素-1受体拮抗剂 白细胞介素-1受体相关蛋白 白细胞介素-1家族 Toll\/IL-1受体超家族 Toll\/IL-1受体同源结构域 白细胞介素-1受体相关激酶 白细胞介素-1系统 白细胞介素-2 白细胞介素-2受体 白细胞介素-3 白细胞介素-3受体 白细胞介素-4 白细胞介素-4受体 白细胞介素-5 白细胞介素-5受体 白细胞介素-6 白细胞介素-6受体 白细胞介素-6家族 抑瘤素M 抑瘤素-M受体 白血病抑制因子 白血病抑制因子受体 心肌营养因子-1 白细胞介素-7 白细胞介素-7受体 白细胞介素-8 白细胞介素-8受体 白细胞介素-9 白细胞介素-9受体 白细胞介素-10 白细胞介素-10受体 白细胞介素-10家族 白细胞介素-11 白细胞介素-11受体 白细胞介素-12 白细胞介素-12受体 白细胞介素-13 白细胞介素-13受体 白细胞介素-14 白细胞介素-15 白细胞介素-15受体 白细胞介素-16 白细胞介素-17 白细胞介素-18 白细胞介素-18受体 类白细胞介素-1受体辅助蛋白 白细胞介素-18结合蛋白 白细胞介素-19 白细胞介素-20 白细胞介素-20受体 白细胞介素-21 白细胞介素-21受体 白细胞介素-22 白细胞介素-22受体 白细胞介素-23 白细胞介素-23受体 白细胞介素-24 白细胞介素-24受体 白细胞介素-25 白细胞介素-26 白细胞介素-27 白细胞介素-27受体 白细胞介素-28 白细胞介素-28受体 白细胞介素-29 白细胞介素-29受体 白细胞介素-30 趋化物 趋化[性细胞]因子 趋化作用 阳性趋化作用 阴性趋化作用 趋化因子受体 趋化因子CXC亚家族 趋化因子CC亚家族 趋化因子C亚家族 趋化因子CX3C亚家族 趋化因子CXC亚家族受体 单核细胞趋化蛋白 T细胞激活性低分泌因子 γ干扰素诱导蛋白-10 中性粒细胞激活蛋白-2 单核细胞产生的中性粒细胞趋化因子 巨噬细胞移动抑制因子 生长相关基因 巨噬细胞炎症蛋白 细胞因子受体家族 红细胞生成素受体超家族 干扰素受体家族 血小板生成素 血小板生成素受体 血小板生长因子家族 红细胞生成素 红细胞生成素受体 干扰素 α干扰素 α\/β干扰素受体 β干扰素 γ干扰素 γ干扰素受体 肿瘤坏死因子 淋巴毒素 淋巴毒素-β 肿瘤坏死因子超家族 肿瘤坏死因子受体 淋巴毒素-β受体 肿瘤坏死因子受体超家族 肿瘤坏死因子受体相关因子 跨膜激活物、钙调节物、亲环蛋白配体相互作用物 增殖诱导配体 LIGHT[因子] LIGHT受体 B细胞活化因子 B细胞活化因子受体 4-1BB配体 4-1BB因子 NF-κB受体激活蛋白 NF-κB受体激活蛋白配体 护骨因子 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导物 肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域蛋白 Fas相关死亡结构域蛋白 死亡结构域 死亡受体 死亡受体3 死亡受体4 死亡受体5 诱骗受体 诱骗受体1 诱骗受体2 诱骗受体3 活化诱导的肿瘤坏死因子受体 活化诱导的肿瘤坏死因子受体配体 生长因子 生长因子受体 血管内皮生长抑制物 血管内皮细胞生长因子 血管内皮细胞生长因子受体 内皮生长因子 表皮生长因子 表皮生长因子受体 OX40配体 胰岛素受体家族 干细胞因子 肝细胞生长因子 肝细胞生长因子受体 表皮生长因子家族 成纤维细胞生长因子家族 集落刺激因子 巨噬细胞集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体 胶质细胞源性神经营养因子 睫状神经营养因子 睫状神经营养因子受体 神经营养因子 神经营养因子-3 脑源性神经营养因子 神经营养因子受体家族 神经生长因子 低亲和力神经生长因子受体 转化生长因子 转化生长因子-β超家族 转化生长因子-β 转化生长因子-β受体 骨形成蛋白 活化素 米勒管抑制物 Sma和Mad相关蛋白 抑制素 黏附分子 细胞黏附分子 细胞间黏附分子 层粘连蛋白 纤连蛋白 多黏基质蛋白 神经细胞黏附分子 血管细胞黏附分子-1 归巢受体 淋巴细胞归巢受体 皮肤淋巴细胞相关抗原 地址素 外周淋巴结血管地址素 黏膜地址素细胞黏附分子 黏蛋白样血管地址素 选择素家族 P选择素 E选择素 L选择素 钙黏素 上皮钙黏素 神经钙黏素 胎盘钙黏素 整合素家族 整合素α1亚单位 整合素α2亚单位 整合素α3亚单位 整合素α4亚单位 整合素α4β7 整合素α5亚单位 整合素α6亚单位 整合素αE亚单位 整合素αIIb亚单位 整合素αv亚单位 整合素β1亚单位 整合素β2亚单位 整合素β3亚单位 整合素β4亚单位 整合素β5亚单位 整合素β6亚单位 整合素β7亚单位 整合素β8亚单位 整合素αDβ2 迟现抗原-1 迟现抗原-2 迟现抗原-3 迟现抗原-4 迟现抗原-5 迟现抗原-6 淋巴细胞功能相关抗原-1 淋巴细胞功能相关抗原-2 玻连蛋白受体 整合素相关蛋白 Toll基因 免疫球蛋白超家族 免疫球蛋白基因超家族 免疫球蛋白样转录物 血小板T细胞活化抗原-1 血小板内皮细胞黏附分子-1 B7家族 B7-1分子 B7-2分子 B7同源物1 B7同源物2 B7同源物3 程序性死亡[蛋白]-1 程序性死亡[蛋白]配体-2 诱导性共刺激分子 白细胞相关免疫球蛋白样受体-1 白细胞相关免疫球蛋白样受体-2 表达于淋巴样组织的受体 髓鞘相关糖蛋白 天然细胞毒性受体 NK细胞蛋白30 NK细胞蛋白44 NK细胞蛋白46 NK基因复合体 NKG2家族 NKG2D分子 杀伤细胞激活性受体 杀伤细胞抑制性受体 DNAX相关蛋白10 DNAX相关蛋白12 Ly49家族 膜表面免疫球蛋白 吞噬细胞糖蛋白-1 抗增殖抗体的靶抗原-1 富含半胱氨酸结构域的清道夫受体 Toll样受体 表皮生长因子样结构域 富含半胱氨酸结构域 富含亮氨酸重复序列 免疫受体酪氨酸激活模体 免疫受体酪氨酸抑制模体 血纤蛋白原 钙调磷酸酶 受体相互作用蛋白 JAK激酶 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酪氨酸磷酸酶 信号转导及转录激活因子 转录因子 胱天蛋白酶 蛋白激酶C 磷酸肌醇3-激酶 糖基磷脂酰肌醇锚蛋白 热激蛋白 衔接蛋白 周期蛋白依赖性激酶 丝裂原激活蛋白激酶 冯·维勒布兰德因子 白三烯 穿孔素 颗粒酶 颗粒溶素 主要碱性蛋白 胸腺素 胸腺因子 胸腺体液因子 乳铁蛋白 白细胞素 T细胞活化连接蛋白 Notch基因 细胞分裂周期基因 线虫致死基因 ikaros基因 E2A基因 金属蛋白酶组织抑制物 组织相容性 组织相容性抗原 主要组织相容性抗原 次要组织相容性抗原 主要组织相容性复合体 小鼠组织相容性复合体 主要组织相容性复合体限制性 人[类]白细胞抗原 HLA-G抗原 HLA复合体 MHCI类分子 MHCII类分子 MHCI类基因 MHCII类基因 MHCIII类基因 经典MHC基因 非经典MHC I类基因 β2微球蛋白 MHCI类链相关基因 MHCII类区室 H-2 I区 II类反式激活蛋白 II类分子相关恒定链肽段 HLA错配 HLA分型 TAP相关蛋白 HLA的PCR分型 基于测序的HLA分型 免疫应答基因 免疫相关抗原 恒定链 肽结合槽 肽结合模体 拮抗肽 抗原限制位 锚着残基 共用模体 单体型 祖传单体型 扩展单体型 共显性 等位基因 复等位基因 复等位性 连锁不平衡 低分子量多肽 基因转换 多态性 单核苷酸多态性 单链构象多态性 微卫星DNA多态性 短串联重复序列多态性 厘摩 顺式互补 反式互补 转染 HLA和疾病关联 初级关联 次级关联 相对风险率 易感基因 抵抗基因 发育遗传学术语 细胞分裂 细胞分化 发育 去分化 再分化 转分化 终末分化 图式形成 细胞迁移 细胞凋亡 坏死 衰老的端粒学说 重编程 潜能 命运 命运图 定型 特化 条件特化 自主特化 合胞特化 决定 决定子 胞质决定子 形态发生决定子 形态发生素 发育场 诱导 转决 区室 发育差时 全能性 多能性 双潜能期 接触导向 接触抑制 种系 种系嵌合体 模式生物 直接发育 个体发生 胚胎发生 形态发生 器官发生 种质细胞 细胞谱系 原始生殖细胞 干细胞 成体干细胞 胚胎干细胞 精原细胞 卵原细胞 配子发生 卵子发生 精子发生 获能 顶体 顶体反应 顶体突起 透明带 透明带反应 受精 胚胎 卵裂 卵裂球 囊胚 囊胚腔 动物极 植物极 植物板 胚泡 滋养层细胞 内细胞团 细胞滋养层 原肠胚形成 下胚层 上胚层 后缘区 内胚层 中胚层 外胚层 外胚层顶嵴 极性活性区 滋养外胚层 轴旁中胚层 中段中胚层 侧中胚层 体壁中胚层 脏壁中胚层 原条 原结 胚内体腔 近轴细胞 近上皮细胞 合胞体 极细胞 多胚性 组织者 邻近相互作用 血岛 成血管细胞 原红细胞 成红血细胞 血管发生 软骨发生 骨发生 膜内成骨 软骨内成骨 骨骺生长板 软骨发育不全 节 体节 副体节 胚状体 趋同伸展 间充质 间充质细胞 上皮-间充质相互作用 成组织细胞 细胞外基质 异位妊娠 心二分支 神经嵴 前神经孔 背根神经节 尿囊绒膜 促卵泡激素 肢芽 异速生长 异态性 畸形 假两性同体 癌 胚胎癌性细胞 畸胎瘤 畸胎癌 羽化 幼态延续 不完全变态 滞育 羊膜脊椎动物 贴壁依赖性 细胞黏附分子 等基因性 等基因 等基因系 近等基因系 类等基因系 同源异形 同源异形突变 同源[异形]框基因 同源[异形]框 同源[异形]域 同源异形复合体 位置信息 位置值 配对框 同源异形选择者基因 母体效应基因 父体效应基因 合子基因 分节基因 体节极性基因 成对规则基因 选择者基因 裂隙基因 时序基因 时序调节 转基因 转基因同位插入 转化序列 转基因首建者 转基因动物 显性负效突变 种系突变 极性突变 极性突变体 同系移植物 微注射 电穿孔 基因敲落 基因敲入 基因敲除 基因打靶 条件基因敲除 条件基因打靶 组织特异性基因敲除 反馈环 异位表达 体内稳态 双精入卵 多精入卵 二卵双生 同卵双生 接合体 无性生殖 有性生殖 配子生殖 同配生殖 异配生殖 卵式生殖 孤雌生殖 孤雄生殖 无融合生殖 无配子生殖 无孢子生殖 半配生殖 未减数孢子生殖 准性生殖 双受精 自体融合 无融合结实 细胞分化与发育 生源说 自然发生说 先成说 后成说 系统发生 个体发生 生殖质 不育性 半不育[性] 性别 性别决定 性别分化 F因子 原始生殖细胞 生殖细胞 配子囊 配子母细胞 配子发生 配子 雄配子 雌配子 同形配子 异形配子 不动配子 小配子 大配子 种系 雄原细胞 精子发生 精子形成 精原细胞 精母细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精[子]细胞 精子 游动精子 精子包囊 精子器 雄细胞 卵子发生 卵原细胞 卵母细胞 初级卵母细胞 次级卵母细胞 动物极 植物极 卵 极体 极细胞 生发泡 卵泡 助细胞 反足细胞 中央细胞 卵器 抚育细胞 藏卵器 卵核分裂 卵质 卵中心体 胚斑 卵黄 卵黄膜 透明质 灰色新月 透明带 卵黄被 卵黄囊 皮质颗粒 珠孔 卵孔 镶嵌[型]卵 调整[型]卵 排卵 孢囊 孢子发生 孢子形成 无孢子生殖 孢原细胞 孢子母细胞 孢子 同形孢子 异形孢子 孢子同型 孢子异型 游动孢子 不动孢子 孢囊孢子 无性孢子 接合孢子 无性接合孢子 游动接合孢子 小孢子发生 小孢子母细胞 小孢子 花粉 产雄孢子 大孢子 大孢子发生 大孢子母细胞 孢子体 配子体 雌雄同体 雌雄异体 雌雄间体 无性生殖 有性生殖 配子生殖 同配生殖 异配生殖 卵式生殖 孤雌生殖 自然孤雌生殖 人工孤雌生殖 孤雄生殖 裂体生殖 幼体生殖 单雌生殖 融合生殖 无融合生殖 无配子生殖 核配 质配 胚乳 接合 雄核 雄质 合子 动合子 多核合子 招募因子 胚胎 胚胎发生 受精 顶体反应 顶体 原顶体 获能 皮质反应 前核融合 母体信息 双受精 自体受精 多精入卵 自体受粉 卵裂 卵裂沟 [卵]裂球 桑椹胚 卵裂面 卵裂型 完全卵裂 经裂 纬裂 螺旋卵裂 旋转卵裂 不完全卵裂 盘状卵裂 表面卵裂 [囊]胚泡 囊胚 囊胚腔 合体滋养层 命运图 内细胞团 胚状体 胚孔 原肠腔 原肠胚形成 原肠胚 胚层 外胚层 中胚层 内胚层 原条 上胚层 下胚层 体壁中胚层 脏壁中胚层 滋养层 滋养外胚层 形态发生 形态发生运动 形态发生素 内陷 内卷 外包 胚膜 胚带 胚盘 神经胚形成 初级神经胚形成 次级神经胚形成 神经胚 脊索 神经板 神经发生 神经嵴 神经外胚层 生殖嵴 体节 施佩曼组织者 细胞谱系 X失活 体细胞 细胞决定 决定子 转决定 分化 再分化 去分化 转分化 组织转化 再生 极叶 极质 极粒 胚胎诱导 感受态 染色质消减 定型 潜能 全能性 多[潜]能性 单能性 多[潜]能细胞 全能性细胞 干细胞 胚胎干细胞 成体干细胞 全能干细胞 多能干细胞 单能干细胞 骨髓干细胞 造血干细胞 间充质干细胞 诱导多能干细胞 神经干细胞 皮肤干细胞 上皮干细胞 胚胎癌性细胞 胚胎生殖细胞 模式形成 芽基 原基 基板 成虫盘 变态 器官发生 组织发生 极性 分节 位置信息 位置效应 位置值 持家基因 奢侈基因 母体效应基因 父体效应基因 驼背基因 bicoid基因 合子基因 分节基因 体节极性基因 成对规则基因 选择者基因 裂隙基因 时序基因 同源异形转化 同源异形基因 同源异形框 同源异形域 触角足复合物 双胸复合物 信息体 隐蔽mRNA 组合调控 多级调控体系 基因表达 差异基因表达 基因组调控 DNA甲基化 DNA重排 基因重排 基因扩增 盒式机制 转录水平调控 翻译控制 细胞凋亡 细胞衰老 坏死 激活 激活蛋白 存活蛋白 存活因子 肝配蛋白 凋亡体 凋亡小体 凋亡蛋白酶激活因子1 凋亡信号调节激酶1 凋亡诱导因子 胱天蛋白酶 赘生物 肿瘤 恶性肿瘤 癌[症] 上皮癌 肉瘤 淋巴瘤 畸胎癌 癌变 癌细胞 转化细胞 癌基因 细胞癌基因 Bcl-2基因 病毒癌基因 抗癌基因 p53基因 src基因 Src蛋白 P53蛋白 Toll蛋白 允许细胞 非允许细胞 致癌剂