張春霆

張春霆^[1]

人物經歷^[2]

參加學術團體及職務：

從20世紀80年代初開始，由物理學轉而研究計算生物學和生物信息學。他首次提出用雙Sine—Gordon偏微分方程組來模擬DNA分子在轉錄和複製過程中鹼基運動的動力學機制。在對稱群表示理論的基礎上，他提出了DNA序列的對稱性理論，也稱為Z曲線理論，系統地開拓了DNA序列分析的幾何學方法。Z曲線理論及其相關的方法學在基因組學和生物信息學中已獲得廣泛的應用。主要的應用領域有：真核、原核及病毒基因組基因識別；細菌與古細菌基因組複製起始位點識別；細菌基因組水平轉移基因組島的識別，以及人類和其他高等真核生物基因組鹼基組成結構的研究等。

主要研究成果：

1、提出用雙Sine—Gordon偏微分方程組來模擬DNA分子在轉錄和複製過程中鹼基運動的動力學機制，此工作得到近100次的SCI引用。
2、提出了DNA序列的Z曲線理論，證明任一DNA序列均可用唯一的一條3維空間曲線表示，他稱之為Z曲線。Z曲線攜帶了DNA序列的全部信息，因而對DNA序列的分析可通過對曲線的研究來進行。這樣就開拓了一條用幾何學方法分析DNA序列的新途徑。目前，Z曲線理論在基因組學和生物信息學中已獲得了重要的應用，成為生物信息學的一個重要研究方向。在理論分子生物學研究中系統地開創了DNA序列分析中的幾何學研究途徑，得出了關於天然蛋白質的穩定性與密碼子的選用之間存在着強關聯等的重要結論。
3、提出了蛋白質結構分類的新的客觀標準，並在蛋白質結構類的預測研究中取得了世界領先性的成果，提出了預測HIV蛋白酶對蛋白質的剪切活性部位的有效方法；提出了解釋細胞內微管蛋白質裝配過程的內部運動機制的精妙理論。