肖智雄
肖智雄美国波士顿大学医学院，主要从事人体肿瘤发生、遗传的不稳定性和肿瘤发生中信号传导的研究。
目录
简介
肖智雄毕业于四川大学，现为美国波士顿大学医学院教授、四川大学生命科学学院院长。研究方向为肿瘤分子生物学，信号传递，细胞生长代谢与衰老，转化医学。 2010年06月11日，四川大学生命科学学院教授肖智雄获得了外国人永久居留证。
| 肖智雄 | |
|---|---|
| 国籍 | 中国 |
| 职业 | 四川大学生命科学学院院长 |
职务:
●国家特聘专家
●中组部首批千人计划入选者
●四川大学生命科学学院院长
●四川省第一批"百人计划"入选者
●四川省华人华侨专业人士联谊会副会长
●四川大学千人计划特聘教授
●四川大学生长代谢衰老研究中心主任
●四川大学校学术委员会委员
●四川大学专业技术职务评聘委员会委员
●美国波士顿大学医学院正教授, 博士招生委员会主席，博士指导委员会主席
●美国癌症研究协会(American Association of Cancer Research)会员
●美国生化和分子生物学协会(American Society of Biochemistry and Molecular Biology)会员
●美国微生物协会(American Society for Microbiology)会员
●美国科学促进会 (American Association for Advanced Sciences)会员
●中国生物化学与分子生物学学会理事
●任美国NIH，美国国防部，意大利，法国, 英国，香港等基金会基金申请评审人，为 Nature, Cell, MCB, Oncogene, JCB, Cancer Research, Trends in Cell Biology 等杂志特约审稿人
●创建并担任美中生物医学专家协会(ACPB) 以及波士顿生物技术协会(BBB) 主席(1995-2000), 名誉主席(2000-)。美国大波士顿地区川大校友会主席(2006-2008)。
研究方向
肿瘤分子生物学，信号传递，细胞生长代谢与衰老，转化医学。
研究内容
抗肿瘤基因p53 和Rb 及家族成员的功能和调控
DNA 损伤和细胞胁迫对细胞生长，调控，代谢和衰老的调控及信号传导通路
蛋白质磷酸化，乙酰化，泛素化及甲基化对肿瘤发生重要蛋白的调控
基因表达调控，计算机生物模型及其运用
抗癌药物筛选和鉴定以及转化医学应用研究
工作经历
简历
四川大学生物系生物化学专业获理学学士学位(1982年)和理学硕士学位(1985年)。四川大学生物系助教(1985)教育部中美生化和分子生物学留美项目(CUSBMBEA)选拔获选，留学美国(1986)获美国麻省大学(University of Massachusetts at Amherst)分子生物学博士学位(1990)哈佛大学博士后(1991-1995)美国波士顿大学医学院生化系和医学系助理教授(1996)，副教授(2001)，正教授(2007)。第四军医大学客座教授(1998-2002)中国协和医科大学客座教授(1999-2004)四川大学客座教授(1998-2004)。国家千人计划第一批人选者(2009)四川大学千人计划特聘教授(2010-)中央党校培训班(2010，4)
获奖:
1991获美国Anna Fuller基金会的博后研究奖， 1995美国癌症学会资深博后研究学者奖。2006 年收入美国名人录. 获多项美国NIH独立研究员研究项目资金， 美国国防部癌症研究专项基金，美国癌症协会项目研究基金以及美国麻州癌症研究专项基金，波士顿大学医学院WING TANG LEE 基金会研究基金。试验室有4名博士后和6名博士生分别获美国NIH博士后/博士研究奖， 美国国防部乳腺癌研究博士研究基金，波士顿大学最佳博士论文墙报奖，以及波士顿大学医学院最佳论文奖。
代表性论文
1、Hiroyuki Inuzuka,Alan Tseng,Daming Gao,Bo Zhai,Qing Zhang,Shavali Shaik,Lixin Wan,Xiaolu L. Ang,Caroline Mock,Haoqiang Yin,Jayne M. Stommel,Steven Gygi,Galit Lahav,John Asara,Zhi-Xiong Jim Xiao,William G. Kaelin, Jr.,J. Wade Harper and Wenyi Wei. Phosphorylation by Casein Kinase I Promotesthe Turnover of the Mdm2 Oncoprotein via the SCFb-TRCP Ubiquitin Ligase. Cancer Cell,in press.
2、Du, W., Wu, J., Walsh, EM., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX, Nutlin-3aaffects expression and function of retinoblastoma protein: a role of retinoblastoma protein in cellular response to nutlin-3a. J. Biol. Chem. 284: 26315-26321, 2009.
3、Qiu, W., Wu, J., Walsh, W. M., Zhang, Y., Chang, C-Y., Fujita, J., and Xiao ZX.Retinoblastoma protein modulates gankyri-MDM2 inregulation of p53 stability and chemosensitivity in cancer cells. Oncogene27:4034-4043, 2008.
4、Jin Y, Zeng SX, Sun XX, Lee H, Blattner C, Xiao Z,Lu H.MDMX promotes proteasomal turnover of p21 at G1 and early S phases independently of, but in cooperation with MDM2. Mol. Cell. Biol. 28:1218-1229, 2008.
5、Chang, DLF., Qiu, W.. Ying, H., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX.ARF promotes accumulation of retinoblastoma protein through inhibition of MDM2.Oncogene26: 4627-4634, 2007.
6、Ying, H. and Xiao, ZX.Targeting retinoblastoma protein for degradation by proteasomes. Cell Cycle5:506-508, 2006.Ying,H., Chang,DL., Zheng, H.,McKeon, F., and Xiao, Z.X.The DNA-binding and transactivation activities are essential for TAp63 protein degradation. Mol. Cell. Biol.25:6154-6164, 2005.
7、Sdek, P., Ying, H., Chang,DL., Qiu, W.,Zheng, H.,Allday, MJ and Xiao, Z.X.MDM2 promotes proteasome-dependent ubiquitin-independent degradation of retinoblastoma protein. Mol. Cell20:699-708, 2005.
8、Sdek, P., Ying, H., Zheng, H., Margulis, A., Tang, X., Tian, K. and Xiao. Z.X.The central acidic domain of MDM2 is critical in inhibition of retinoblastoma -mediated suppression of E2Fand cell growth. J. Biol. Chem. 279: 53317-22. 2004
9、Murray, S.A., Zheng, H., Gu, L. and Xiao, Z.X. IGF-1 activates p21 to inhibit UV-induced cell death. Oncogene22: 1703-1711, 2003.
10、Zheng, H., You, H., Zhou, X. Z., Murray, S.A., Uchida, T., Wulf, G., Gu, L., Tang, X., Lu, K.P. and Xiao, Z.X.The Prolyl isomerase Pin1 is a novel regulator of p53 ingenotoxic response. Nature419: 849-853 (with News and Views 419:795-797), 2002.
11、Xiao, Z.X.,Chen, J., Levine, A. J., Modjtahedi, N., Xing, J., Sellers, W. R. and Livingston, D. M.Interaction between the retinoblastoma protein and the oncoprotein MDM2. Nature, 375, 694-698, 1995.
12、Xiao, Z.X.Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M.Regulation of the Grossman, S.R., Perez, M., Joseph, M., Mansur, C.,Xiao, Z.X., Kumar, S., Howley, P.M. and Livingston, D.M.p300/MDM2 complexes participate in MDM2-mediated p53 degradation. Mol. Cell2: 405-415, 1998.
13、Xiao, Z.X.Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M.Regulation of the retinoblastoma protein-related protein p107 by G1 cyclin-associated kinases. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 4633-4637, 1996.