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蘿藦科(學名:Asclepiadaceae)雙子葉植物綱,木本,草本,具乳汁。單葉對生,全緣,葉柄頂端常具腺體。花兩性,輻射對稱;花萼簡短,先端5列,內面基部常有腺體;花冠頂端5列,常具副花冠,着生於合蕊冠或花冠管上;雄蕊5枚,與雌蕊合生成合蕊柱;子房上位,2心皮離生;花柱2,頂部合生,柱頭膨大,常與花葯合生。蓇葖果雙生,或一個不育單生。種子多數,頂端具白色絲狀毛。

蘿藦科植物種類較多,全世界大約有180屬,2200種;我國有44屬,245種,多分布於我國西南及東南部,少數在西北與東北各省區。蘿藦科植物的主要成分有生物鹼、皂苷和強心苷等。

目錄

形態特徵

具有乳汁的多年生草本、藤本、直立或攀援灌木;根部木質或肉質成塊狀。葉對生或輪生,具柄,全緣,羽狀脈;葉柄頂端通常具有叢生的腺體,稀無葉;通常無托葉。聚傘花序通常傘形,有時成傘房狀或總狀,腋生或頂生;花兩性,整齊,5數;花萼筒短,裂片5,雙蓋覆瓦狀或鑷合狀排列,內面基部通常有腺體;花冠合瓣,輻狀、壇狀,稀高腳碟狀,頂端5裂片,裂片旋轉,覆瓦狀或鑷合狀排列;副花冠通常存在,為5枚離生或基部合生的裂片或鱗片所組成,有時雙輪,生在花冠筒上或雄蕊背部或合蕊冠上,稀退化成2縱列毛或瘤狀突起;雄蕊5,與雌蕊粘生成中心柱,稱合蕊柱;花葯連生成一環而腹部貼生於柱頭基部的膨大處;花絲合生成為1個有蜜腺的筒,稱合蕊冠,或花絲離生,藥隔頂端通常具有闊卵形而內彎的膜片;花粉粒聯合包在1層軟韌的薄膜內而成塊狀,稱花粉塊,通常通過花粉塊柄而繫結於着粉腺上,每花葯有花粉塊2個或4個;或花粉器通常為匙形,直立,其上部為載粉器,內藏有四合花粉,載粉器下面有1載粉器柄,基部有1粘盤,粘於柱頭上,與花葯互生,稀有4個載粉器粘生成短柱狀,基部有1共同的載粉器柄和粘盤;無花盤;雌蕊1,子房上位,由2個離生心皮所組成,花柱2,合生,柱頭基部具五稜,頂端各式;胚珠多數,數排,着生於腹面的側膜胎座上。蓇葖雙生,或因1個不發育而成單生;種子多數,其頂端具有叢生的白(黃)色絹質的種毛;胚直立,子葉扁平。[1]

本科絕大多數為草質或木質藤本,少數為直立灌木或草本,幾乎都含白色乳汁,稀含有紫色液汁,如黑鰻藤Stephanotis mucronata(Blanco)Merr. ,黑色液汁,如假木通Stephanotis chunii Tsiango葉交互對生,稀輪生,沒有互生,全緣,稀無葉植物,如肉珊瑚屬Sarcostemma R. Br. 。很少為莖肉質多漿植物,如球蘭屬Hoya R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。莖、枝攀援或纏繞通常不生氣根,少數種類卻附生在樹上或石上,生出不定根以吸收養料和水分,如球蘭屬植物。花通常小形,稀中形,如吊燈花屬Ceropegia Linn. ,豹皮花屬Stapelia Linn. ,黑鰻藤屬Stephanotis Thou. 及大花藤屬Raphistemma Wall. 等僅相對地稍大一些。通常為聚傘花序,頂生或生於葉腋內或腋外生,通常互生,稀對生。若花序腋生時,同節對面葉腋內的花序通常保持不育或腋生一營養枝。

本科的花的結構圖式完全一致,其花萼裂片、花冠裂片及雄蕊均為五基數,單雌蕊二心皮,子房上位。花冠形狀通常為輻狀(輪狀)或壇狀,稀高腳碟狀,花冠裂片鑷合狀或覆瓦狀排列。若覆瓦狀排列,其覆蓋與旋轉方向通常是相反的,即花冠裂片在花蕾時向左覆蓋,其上部則向右旋轉;反之,向右覆蓋則向左旋轉,這些特徵亦是與夾竹桃科相統一的。

物種分布

約180屬,2200種,分布於世界熱帶、亞熱帶,少數溫帶地區。中國產44屬,245種,33變種,分布於西南及東南部為多,少數在西北與東北各省區。

本科植物乃係熱帶植物區系的主要科,它比夾竹桃科植物有更廣泛的分布和發展。除秦嶺藤屬Biondia Schltr. ,金鳳藤屬Dolichopetalum Tsiang,駝峰藤屬Merril-lanthus Chun et Tsiang,白水藤屬Pentastelma Tsiang et P. T. Li 和天星藤屬Gra- phistemma Champ. ex Benth. et Hook. f. 五個屬為中國特有屬外,其餘各屬均與世界熱帶、亞熱帶和溫帶地區有密切關聯,其中與亞洲有關係的有36個屬,約占81%,其次為非洲12個屬,大洋洲7個屬,美洲4個屬,歐洲4個屬。在國內分布幾乎各省區均有本科植物生長,其分布範圍在東經75°-135°,北緯18°-52°之間,但分布中心卻在西南和華南地區,幾乎全產。屬分布最多的在雲南省,有34屬,占77%,其次為廣西、廣東和貴州。種類最多的屬為鵝絨藤屬Cynanchum Linn. ,全國各省區均有分布,其次為槓柳屬Periploca Linn. 和娃兒藤屬Tylophora R. Br. 。分布最廣的種為徐長卿Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa,白薇Cynanchum atratum Bunge,牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight 等,它們均分布在16個省區以上。栽培的有釘頭果屬Gomphocarpus R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。本科絕大多數為草質或木質藤本,少數為直立灌木或草本,幾乎都含白色乳汁,稀含有紫色液汁,如黑鰻藤Stephanotis mucronata(Blanco)Merr. ,黑色液汁,如假木通Stephanotis chunii Tsiango葉交互對生,稀輪生,沒有互生,全緣,稀無葉植物,如肉珊瑚屬Sarcostemma R. Br. 。很少為莖肉質多漿植物,如球蘭屬Hoya R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 。莖、枝攀援或纏繞通常不生氣根,少數種類卻附生在樹上或石上,生出不定根以吸收養料和水分,如球蘭屬植物。花通常小形,稀中形,如吊燈花屬Ceropegia Linn. ,豹皮花屬Stapelia Linn. ,黑鰻藤屬Stephanotis Thou. 及大花藤屬Raphistemma Wall. 等僅相對地稍大一些。通常為聚傘花序,頂生或生於葉腋內或腋外生,通常互生,稀對生。若花序腋生時,同節對面葉腋內的花序通常保持不育或腋生一營養枝。

分類依據

花粉塊和副花冠特徵是蘿藦科最主要的分類依據。花粉器上有花粉塊數量的多寡和有無花粉塊柄是分亞科的唯一特徵。若花粉器上有4個花粉塊,固定於1個細小淡色無柄的着粉腺上的,則為螂魚藤亞科Subfam. Secamonoideae,如花粉器上只有2個花粉塊,固定於1個紫紅色有柄的着粉腺上,則為馬利筋亞科Subfam. Asclepiadoideae。

花粉塊的方向和位置是很重要的特徵,它是馬利筋亞科分族的主要依據之一。其方向和位置的確定是將着粉腺視作水平點,若花粉塊位置在着粉腺下方,花粉塊頂端通過花粉塊柄與着粉腺連結,此謂之「花粉塊下垂」,如馬利筋族Trib. Asclepiadeae;反之,花粉塊位置在着粉腺上方,花粉塊基部通過花粉塊柄與着粉腺連結,則稱為「花粉塊直立」,如牛奶菜族Trib. Marsdenieae大部分屬;若花粉塊與着粉腺位置在同一個水平上,其花粉塊頂端或基部通過花粉塊柄與着粉腺連結,稱為「花粉塊平展」,如娃兒藤屬Tylophora R. Br. 和箭藥藤屬BelostemmaWall. exWight。 [4] 花粉塊的形狀,一般為長圓狀、卵圓狀或長卵狀,兩端圓或一端較窄,長度為300~130μ,闊度為85-77μ,大小因屬種的不同而有所差異。花粉塊外邊是1層軟韌的薄膜,有時成為一層薄膜邊緣,如球蘭屬HoyaR. Br. ,有時成為一內角薄膜,如吊燈花屬CeropegiaLinn. 。內面藏着的顆粒花粉粘擠得很緊,成為多角形,無萌發孔,表面近於光滑,沒有清楚的雕紋。副花冠特徵是蘿藦科分屬的主要依據。它與花絲位置在一起,稀副花冠缺如,或僅有微形而膜質的副花冠着生在合蕊冠的基部,如乳突果屬Adelostemma Hook. f. ,或副花冠退化成叢毛條帶或硬塊着生在花冠筒上,如匙羹藤屬Gymnema R. Br. 。

通常為單輪副花冠,着生於合蕊冠上,若副花冠極短,高不及合蕊冠一半者為秦嶺藤屬BiondiaSchltr. ,副花冠呈星狀射出則為球蘭屬HoyaR. Br. ,若副花冠裂片為圓球狀膨脹則為娃兒藤屬Tylophora R. Br. ,如果副花冠呈杯狀或條裂則通常是鵝絨藤屬CynanchumLinn. ,有的副花冠呈鐮刀狀,如螂魚藤屬Secamone R. Br.、錨狀,如眼樹蓮屬DischidiaR. Br. 、側面平板狀,如白水藤屬PentastelmaTsianget P. T. Li,等等,稀雙輪副花冠,如尖槐藤屬OxystelmaR. Br. ,肉珊瑚屬SarcostemmaR. Br. 、豹皮花屬StapeliaLinn. 。

花葯側面聯合形成五角形的鈍錐狀,腹部粘生於柱頭基部,花葯頂端通常有內彎的膜片,保護花粉塊的發育。

子房的心皮保持分離,但花柱聯合向上形成共同的膨大的柱頭,柱頭通常頂端平坦或成短圓錐狀,甚至有長喙。

果實類型完全一致性,由一對蓇葖組成或因1個不發育而成單生,外果皮通常平滑,稀有刺,如刺瓜,釘頭果. ,或有翅,如南山藤,或成褶皺環片狀的,如貫筋藤

種子頂端全部冠有一叢白(黃)色絹質種毛;種毛長為種子的5-10倍,易於藉助氣流傳播種子繁殖。

代表植物

蘿藦Metaplexis japonica (Thunb,) Makino

多年生草質藤本,長達8米,具乳汁;莖圓柱狀,下部木質化,上部較柔韌,表面淡綠色,有縱條紋,幼時密被短柔毛,老時被毛漸脫落。葉膜質,卵狀心形,長5-12厘米,寬4-7厘米,頂端短漸尖,基部心形,葉耳圓,長1-2厘米,兩葉耳展開或緊接,葉面綠色,葉背粉綠色,兩面無毛,或幼時被微毛,老時被毛脫落;側脈每邊10-12條,在葉背略明顯;葉柄長,長3-6厘米,頂端具叢生腺體。總狀式聚傘花序腋生或腋外生,具長總花梗;總花梗長6-12厘米,被短柔毛;花梗長8毫米,被短柔毛,着花通常13-15朵;小苞片膜質,披針形,長3毫米,頂端漸尖;花蕾圓錐狀,頂端尖;花萼裂片披針形,長5-7毫米,寬2毫米,外面被微毛;花冠白色,有淡紫紅色斑紋,近輻狀,花冠筒短,花冠裂片披針形,張開,頂端反折,基部向左覆蓋,內面被柔毛;副花冠環狀,着生於合蕊冠上,短5裂,裂片兜狀;雄蕊連生成圓錐狀,並包圍雌蕊在其中,花葯頂端具白色膜片;花粉塊卵圓形,下垂;子房無毛,柱頭延伸成1長喙,頂端2裂。蓇葖叉生,紡錘形,平滑無毛,長8-9厘米,直徑2厘米,頂端急尖,基部膨大;種子扁平,卵圓形,長5毫米,寬3毫米,有膜質邊緣,褐色,頂端具白色絹質種毛;種毛長1. 5厘米。花期7-8月,果期9-12月。

分布於東北、華北、華東和甘肅、陝西、貴州、河南和湖北等省區。生長於林邊荒地、山腳、河邊、路旁灌木叢中。日本朝鮮蘇聯也有。

莖皮纖維堅韌,可造人造棉。「蘿藦 」中名,首次見於《唐本草》,後李時珍收載於《本草綱目》蔓草類。也被昊其浚收載於《植物名實圖考》。

球蘭Hoya carnosa

攀援灌木,附生於樹上或石上;莖節上生氣根。葉對生,肉質,卵圓形至卵圓狀長圓形,長3. 5-12厘米,寬3-4. 5厘米,頂端鈍,基部圓形;側脈不明顯,約有4對。聚傘花序傘形狀,腋生,着花約30朵;花白色,直徑2厘米;花冠輻狀,花冠筒短,裂片外面無毛,內面多乳頭狀突起;副花冠星狀,外角急尖,中脊隆起,邊緣反折而成1孔隙,內角急尖,直立;花粉塊每室1個,伸長,側邊透明。蓇葖線形,光滑,長7. 5-10厘米;種子頂端具白色絹質種毛。花期4-6月,果期7-8月。

產於雲南、廣西、廣東、福建和台灣等省區。生於平原或山地附生於樹上或石上;國內外都有栽培於庭園中。

為著名觀賞植物。變種有花葉球蘭 var. marmorata Hort. , 葉緣有黃白色條紋,廣州有栽培。

主要用途

本科植物通常有毒,乳汁及根部毒性較大,如牛角瓜屬Calotropis R.Br. ,馬利筋屬Asclepias Linn. ,魚即魚藤屬Sacamone R. Br. ,釘頭果屬Gomphocarpus R. Br. ,青羊參,麗江牛皮消,大白藥,百靈草,三分丹,七層樓等等,可毒殺農業害蟲和虎豹。它們含有多種生物鹼和甙類,如馬利筋甙(curassavicin),馬利筋配糖體(asclepiadin),鵝絨藤甙(cynanchin),白前甙(cynanchocerin),娃兒藤甙(tylophorin),牛角瓜鹼(calotropin)和催吐白前甙(vincetoxin)等等。

本科大多數為藥用植物,例如白薇 、徐長卿、白前、白首烏。本科化學成分有強心苷、苦味甾體苷及其苷元、酚性成分等。

產膠植物有地梢瓜Cynanchum thesioides(Freyn)K. Schum.,漾濞牛奶菜 Marsdenia yaungpiensis Tsiang et P. T. Li等。

纖維植物有:通光散 Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn. , 青洋參Cynanchum otophyllum Schneid. , 南山藤屬Dregea E. Mey. , 釘頭果屬Gomphocarpus R. Br. 和蘿藦屬 Metaplexis R. Br. 等。

此外,還有產藍色染料植物,如藍葉藤Marsdenia tinctoria R. Br. ,球花牛奶菜Marsdenia globifera Tsiang 和海南牛奶菜 Marsdenia hainanensis Tsiang 等。

觀賞植物有:球蘭屬Hoya R. Br. ,豹皮花屬Stapelia Linn. 和肉珊瑚屬Sarcostemma R. Br. 等。

參考資料