DNA聚合酶於1976年首次從水生丁酸絲蟲中分離出來。這種熱穩定的發現（溫度最適為72°C，即使在95°C時也不會變性）的第一個優點是，DNA聚合酶可在以下條件下分離：比其他來源的DNA聚合酶更純淨（不含其他酶污染物）。 後來，Cetus Corporation的 Kary Mullis和其他研究人員發現，該酶可用於[[聚合酶鏈反應]] （PCR）過程中，以擴增DNA的短片段，消除了在每個熱循環後添加大腸桿菌聚合酶的需要 <ref>[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2448875/ 用熱穩定的DNA聚合酶進行DNA的引物導向的酶促擴增]科學/239（4839）：487-91</ref>。 。[[DNA]]變性。 還對該酶進行了克隆 ，測序 ，修飾（以產生較短的“ Stoffel片段”），並大量生產用於商業銷售 <ref>律師FC; 等。 （1993）。 “全長Thermus aquaticus DNA聚合酶的高水平表達，純化和酶促表徵”。 PCR方法應用 。 2 （4）：275-87</ref> 。在1989年，《 科學 》雜誌將Taq聚合酶命名為第一個“年度分子” <ref>Guyer RL; 科甚蘭DE（1989年12月）。 “年度分子”。 科學 。 246 （4937）：1543-6</ref> 。在1993年， Kary Mullis博士因其在PCR方面的工作而獲得了諾貝爾獎 。