''' 放射免疫分析 ''' （英语：radioimmunoassay，缩写为RIA），又称为放射免疫分析法、放射免疫测定或放射免疫测定法，简称放免或放免法，是一种在无须采用 [[ 生物 ]] 测定方法的情况下，用于检测抗原（例如 [[ 血清 ]] 之中激素的水平）的实验室测定方法。这一方法是由罗莎琳·萨斯曼·耶洛和Solomon Aaron Berson于1950年代创建的。耶洛因建立胰岛素的RIA检测方法而获1977年 [[ 诺贝尔生理学或医学奖 ]] ：对此类微量激素的精确测定在当时的 [[ 内分泌学 ]] 领域被认为是一项突破。

RIA的基本原理为：放射性同位素标记的抗原（简称“标记抗原”）和非标记抗原（标准抗原或待测抗原）同时与数量有限的特异性抗体之间发生竞争性结合（抗原－抗体反应）。由于 [[ 标记抗原 ]] 与待测抗原的免疫活性完全相同，对特异性抗体具有同样的亲和力，当标记抗原和抗体为数量恒定时，待测抗原和标记抗原的总量大于抗体上的有效结合点时，标记抗原-抗体复合物的形成将随着待测抗原量的增加而减少，而非结合的或游离的标记抗原则随着待测抗原数量的增加而增加（也就是所谓的竞争结合反应），因此测定标记抗原-抗体或标记抗原即可推出待测抗原的数量。

抗原的放射性标记常常是利用碘发射γ射线的 [[ 放射性同位素 ]] 与酪氨酸结合来实现的。病人血清等标本之中所含的是未经放射性标记的抗原（亦可称为“冷”抗原），即待测抗原。总体上来说，特异性抗体之上抗原结合部位的数量是有限的。相对有限的 [[ 抗原 ]] 结合部位而言，标记抗原与待测抗原之间属于竞争关系。通过绘制结合曲线，即可计算出病人血清之中待测抗原的确切数量。

在采用这种方法的时候，结合抗原与非结合抗原之间的分离至关重要。最初，为了沉淀和离心抗原－抗体反应所形成的 [[ 免疫复合物 ]] ，分离方法采用的是针对第一抗体的第二抗体。后来，在对T3和T4进行RIA测定时，哥伦比亚大学的Werner和Acebedo对RIA方法进行了扩展，采用活性炭悬浊液进行沉淀。1975年，Acebedo和Hayek等人在BBRC之上发表了人TSH的超微量RIA法。

RIA技术极其敏感而又极其特异，但自动化机台的取得却较受限，且 [[ 成本 ]] 也不低。同时，RIA还需要特殊的预防措施，因为其要用到 [[ 放射性物质 ]] 。因此，如今RIA在很大程度上已经被ELISA所取代。就ELISA而言，抗原－抗体反应的测定采用的是 [[ 颜色 ]] 变化信号，而不是放射性信号。