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沙林
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沙林，又叫沙林毒气，学名甲氟膦酸异丙酯，英文名称Sarin，属于G类神经性毒剂，可以麻痹人的中枢神经。结构式：(CH3)2CHOOPF(CH3) ，它是一种神经麻痹性毒剂，按伤害作用分类为神经性毒剂。具有极微弱的水果香味，为无色透明液体，易同水混合，并能溶于有机溶剂，易渗入多孔表面和涂漆表面。所有神经麻痹性毒剂中，沙林的挥发度最高。
对人的瞳孔具有强烈的收缩作用。当沙林以各种方式侵入人的机体时，其毒害作用是能损伤神经传导。沙林的潜伏期极短。沙林经呼吸道致毒时，其绝对致死量为0.1 mg·min/L，半数致死剂量视体重的不同为0.025~0.07 mg·min/L。防毒面具可用来对沙林进行防护。
=='''目录'''==
'''研究简史'''
'''物理性质'''
'''反应机制'''
'''中毒症状'''
'''安全信息'''
'''物质毒性'''
'''重大事件'''
=='''研究简史'''==
1938年，沙林由德国法本公司的研究者G.施拉德(Gerhard Schrader)、O.安布罗斯(Otto Ambros)、G.吕第格(Gerhard Ritter)、范·德尔·林德(Van der Linde)首次发现，系研制新型杀虫剂的副产物，这种毒剂就是以上述4个人的姓中的5个字母命名为“Sarin”。德国人很快发现这种毒气的军事价值，并投入生产，但是二战期间并未使用。二战后，这种毒剂才开始在世界范围内生产。美军代号GB，苏军代号P-35。（著名射击游戏《使命召唤：黑色行动》中则将其冠名为“诺娃六号”毒气）
=='''物理性质'''==
蒸气压：2.10 mm Hg（20℃）
挥发度：22000 mg/m[1]
=='''反应机制'''==
沙林对机体的作用主要有三个方面：一是选择性抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱（Ach）在体内蓄积，引起胆碱能神经系统功能紊乱；二是毒剂作用于胆碱能受体；三是毒剂对非胆碱能神经系统的作用。沙林毒气是一种剧毒神经毒剂，通过过度刺激肌肉和重要器官影响神经系统产生致命效果。沙林是有机磷酸盐会破坏生物体内的神经传递物质乙酰胆碱酯脢，生物的所有自主跟非自主肌肉运动是乙酰胆碱跟乙酰胆碱酯脢之间的一个平衡，破坏这个平衡的话，肌肉会只收缩而无法扩张。主要会瘫痪呼吸功能，缩瞳，肠胃痉挛剧痛，分泌眼泪汗水跟唾液的管道也会大量排放，会非常痛苦的死亡，而且立即发作发作到死亡剂量足够的话是2分钟左右。
二次大战期间，用来当化学武器与杀虫剂的这类有机磷化合物，提供研究人员一个线索而发现“[[醯基化酵素]]”（acyl enzyme）的化学结构，我们以DFP（Diisopropyl phosphorofluoridate）为模型来解释这个过程。体内的一些水解酶（hydrolase）可对酯类水解成酸与醇，以提供体内所需生化反应的物质，例如脂肪水解成脂肪酸与甘油，乙酰胆碱（Acetylcholine，Ach）水解成胆碱；而水解反应过程中会在酵素的活化中心，形成所谓醯基化酵素的中间产物。反应方程式中水解上丝胺酸的羟基与酯反应形成醯基化酵素，再催化水解作用。不过，DFP会与酯竞争结合水解，因而使得正常酯类无法进行水解反应。
乙酰胆碱是神经传导物质（Neurotransmitter）的一种，传递讯息的神经末梢都内含有乙酰胆碱的小泡。当神经脉冲（Nerve impulse）要在神经元之间传递时，小泡就会释出乙酰胆碱，乙酰胆碱再越过突触（synapse）与受体结合，刺激更进一步的生化过程；或是Ach与乙酰胆碱酯酶（acetyl cholinesterase）结合，进行水解反应，形成胆碱（choline）以利回收、重新合成Ach，见图六所示。而这一步水解反应相当快，以确保此神经刺激反应非常短。但如果乙酰胆碱酯被外来的化合物抑制了（例如沙林、DFP等有机膦会与乙酰胆碱结合），则乙酰胆碱水解反应就被迫停止了，但此时受体却继续不断地接受乙酰胆碱的刺激而无法水解释回胆碱，如此一来会很快地造成生理上的不平衡，使乙酰胆碱在突触和神经肌肉接头堆积而过度兴奋麻痹，导致死亡。当然如果此时能迅速利用一些解毒剂如阿托品（atropine）等来解除乙酰胆碱与受体之作用，就可避免死亡。
=='''中毒症状'''==
小鼠皮下注射沙林LD50为0.172mg/kg,大鼠吸入LD50为13-15mg/m3, 人体在吸入55～100（毫克·分钟/立方米）的沙林后（或皮肤接触1.7克），在1～15分钟之内便会死亡，死前会出现抽搐、口吐白沫和视力模糊等症状；低浓度下（0.0005mg/L）暴露在沙林气溶胶2分钟内，便会引起瞳孔缩小、在暗处视力困难、[[胸部紧塞]]、头痛、恶心以及呕吐等症状。而且这些毒性会在体内累积，如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难，最后导致死亡。
一般说来，沙林是可以通过呼吸或透过皮肤和眼结膜侵入人体，对乙酰胆碱酯酶（AchE）造成不可逆的抑制作用是其毒性的主要机制。受其侵袭后，会出现瞳孔缩小、呼吸困难、支气管缩小和剧烈抽搐等症状，严重时几分钟内会窒息而死，须立即使用阿托品、肟等进行治疗和进行人工呼吸方能有救。但是，事后这种毒气还可能对神经、大脑和肝脏造成损伤。
=='''安全信息'''==
敌机在城市上低空飞并布洒大量烟雾；敌机通过后或炸弹爆炸后，地面有大片均匀的油状斑点，多数人突然闻到异常气味或眼睛、呼吸道受到刺激；看到大量动物异常变化（如蜂、蝇飞行困难，抖动翅膀，或麻雀、鸡、羊等动物中毒死亡）；花草、树叶发生大面积变色或枯萎等等。总之，对于大面积同时发生的异常现象，都可怀疑是化学毒区，应及时采取防护措施，报告人防部门侦察断定。
'''防护'''
防护是阻止毒剂通过各种途径与人员接触的措施。防护措施有两种
1、 集体防护：就是组织人员迅速进入有三防设施的人防工事，以便有效地防护各种状态的所有毒剂。
2、 个人防护：即用防毒面具保护人的呼吸道和眼睛，用防毒衣保护人的身体。
=='''消毒'''==
使毒剂失去毒害作用的措施叫做消毒。
1、 对人员消毒：当毒剂液滴落到人员身上时，应立即脱去染毒衣服，用棉花或干净土块吸去皮肤上的毒剂液滴（吸擦时应防止扩大染毒面积），然后用棉球醮专门的消毒药液擦拭消毒，用小苏打水、肥皂水或大量清洁水冲洗。
2、 对染毒服装的消毒：在远离居住区的下风方向，用热碱水煮沸1-2小时即可消毒。
3、 对染毒食品的消毒：对有包装的罐头类食品，只需对表面消毒后，就可以食用。对没有包装的食品，一般应销毁。
4、 对染毒水消毒：染毒水的消毒方法是在水中加入适量的漂白粉和混凝剂，然后搅拌，待沉淀后过滤。用明矾沉淀或长时间煮沸的方法，也可对染毒水消毒。无论用哪种方法消毒，都必须经过检验后才能食用。
=='''物质毒性'''==
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用
急性毒性 口服 人类 2 ug/kg 行为毒性——肌肉无力;肺部、胸部或者呼吸毒性——支气管收缩;胃肠道毒性——恶心、呕吐
口服 成年男性 102 ug/kg/3D-I 血液毒性——其他变化; 生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
吸入 成年男性 90 ug/m3 眼毒性——瞳孔缩小;生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
皮肤表面 人类 28 mg/kg 肺部、胸部或者呼吸毒性——[[呼吸困难]]
肌肉注射 成年男性 30 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
口服 大鼠 550 ug/kg 行为毒性——昏迷;肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道; 胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
皮肤表面 大鼠 2500 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
腹腔注射 大鼠 218 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 大鼠 39 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
肌肉注射 大鼠 108 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
吸入 小鼠 5 mg/m3/30M 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮肤表面 小鼠 1080 ug/kg 行为毒性——昏迷;肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道;胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
腹腔注射 小鼠 283 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 小鼠 60 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 小鼠 109 ug/kg 眼毒性——流泪;肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化;肾、输尿管和膀胱毒性——失禁
肌肉注射 小鼠 164 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 狗 19 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 猴 20 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
肌肉注射 猴 22300 ng/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响2.胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化3.皮肤和附件毒性——毛发变化
皮下注射 猫 30 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 猫 22 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮肤表面 兔 925 ug/kg 行为毒性——昏迷;肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道;胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
皮下注射 兔 30 ug/kg 行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响;行为毒性——肌肉无力
静脉注射 兔 15 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮肤表面 猪 116 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 猪 15 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
吸入 豚鼠 128 mg/m3/2M 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 豚鼠 30 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 仓鼠 95 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 鸡 16673 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
慢性毒性 口服 大鼠 4875 ug/kg/13W-I 大脑毒性——其他退行性改变;周围神经毒性—— 痉挛性瘫痪或感觉无变化;肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
皮下注射 大鼠 4250 ug/kg/85D-I 大脑毒性——其他退行性改变;生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶;慢性病相关毒性——死亡
皮下注射 大鼠 1 mg/kg/40D-I 行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响;慢性病相关毒性——死亡
吸入 小鼠 5 mg/m3/20M/10D-I 大脑毒性——其他退行性改变;脊髓神经毒—其他脊髓退行性改变;生化毒性——抑制或诱导酯酶
皮下注射 猫 35 ug/kg/10D-I 周围神经毒性——感官发生变化
=='''重大事件'''==
伊拉克前政府曾宣布，在1984年至1990年，它共生产了795吨沙林毒气，大约有732吨被装入炸弹、火箭和导弹弹头内。在1985年至1988年共使用了650吨，另有35吨在1991年海湾战争中被联军的空袭所炸毁。在联合国的监督下，伊拉克才摧毁了127吨的沙林毒气。
1994年6月27日，邪教组织“奥姆真理教”于该日黄昏时分至次日清晨在长野县松本市北深志的住宅街内散布沙林毒气，导致8人死亡，660人受伤（松本沙林毒气事件）；1995年3月20日清晨，原奥姆真理教部分信徒受麻原彰晃指使，在东京市区3条地铁电车内发生施放神经性毒气“沙林”事件，造成12人死亡、约5500人中毒、1036人住院治疗。毒气事件策划者奥姆真理教教主麻原彰晃及执行任务的5名教徒先后被判死刑；另3名施袭者则判处无期徒刑，而最后1名疑犯（高桥克也）于2012年06月15日也在东京都大田区被捕，结束了17年的逃亡生涯。东京地铁沙林毒气事件也是日本自从第二次世界大战结束后最严重的恐怖袭击事件。
美军沙林化学武器大约有7200吨，毒剂弹药27种，主要有MZ12型沙林毒剂导弹弹头，内装330枚M139型小炸弹，共装毒剂195千克SE27型沙林毒剂导弹弹头SM121A1型和M426型沙林炮弹，内装毒剂95千克和72千克；MC－1型和MK－94型沙林毒剂炸弹，内装毒剂分别为220千克和11千克。
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沙林，又叫沙林毒气，学名甲氟膦酸异丙酯，英文名称Sarin，属于G类神经性毒剂，可以麻痹人的中枢神经。结构式：(CH3)2CHOOPF(CH3) ，它是一种神经麻痹性毒剂，按伤害作用分类为神经性毒剂。具有极微弱的水果香味，为无色透明液体，易同水混合，并能溶于有机溶剂，易渗入多孔表面和涂漆表面。所有神经麻痹性毒剂中，沙林的挥发度最高。
对人的瞳孔具有强烈的收缩作用。当沙林以各种方式侵入人的机体时，其毒害作用是能损伤神经传导。沙林的潜伏期极短。沙林经呼吸道致毒时，其绝对致死量为0.1 mg·min/L，半数致死剂量视体重的不同为0.025~0.07 mg·min/L。防毒面具可用来对沙林进行防护。
=='''目录'''==
'''研究简史'''
'''物理性质'''
'''反应机制'''
'''中毒症状'''
'''安全信息'''
'''物质毒性'''
'''重大事件'''
=='''研究简史'''==
1938年，沙林由德国法本公司的研究者G.施拉德(Gerhard Schrader)、O.安布罗斯(Otto Ambros)、G.吕第格(Gerhard Ritter)、范·德尔·林德(Van der Linde)首次发现，系研制新型杀虫剂的副产物，这种毒剂就是以上述4个人的姓中的5个字母命名为“Sarin”。德国人很快发现这种毒气的军事价值，并投入生产，但是二战期间并未使用。二战后，这种毒剂才开始在世界范围内生产。美军代号GB，苏军代号P-35。（著名射击游戏《使命召唤：黑色行动》中则将其冠名为“诺娃六号”毒气）
=='''物理性质'''==
蒸气压：2.10 mm Hg（20℃）
挥发度：22000 mg/m[1]
=='''反应机制'''==
沙林对机体的作用主要有三个方面：一是选择性抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱（Ach）在体内蓄积，引起胆碱能神经系统功能紊乱；二是毒剂作用于胆碱能受体；三是毒剂对非胆碱能神经系统的作用。沙林毒气是一种剧毒神经毒剂，通过过度刺激肌肉和重要器官影响神经系统产生致命效果。沙林是有机磷酸盐会破坏生物体内的神经传递物质乙酰胆碱酯脢，生物的所有自主跟非自主肌肉运动是乙酰胆碱跟乙酰胆碱酯脢之间的一个平衡，破坏这个平衡的话，肌肉会只收缩而无法扩张。主要会瘫痪呼吸功能，缩瞳，肠胃痉挛剧痛，分泌眼泪汗水跟唾液的管道也会大量排放，会非常痛苦的死亡，而且立即发作发作到死亡剂量足够的话是2分钟左右。
二次大战期间，用来当化学武器与杀虫剂的这类有机磷化合物，提供研究人员一个线索而发现“[[醯基化酵素]]”（acyl enzyme）的化学结构，我们以DFP（Diisopropyl phosphorofluoridate）为模型来解释这个过程。体内的一些水解酶（hydrolase）可对酯类水解成酸与醇，以提供体内所需生化反应的物质，例如脂肪水解成脂肪酸与甘油，乙酰胆碱（Acetylcholine，Ach）水解成胆碱；而水解反应过程中会在酵素的活化中心，形成所谓醯基化酵素的中间产物。反应方程式中水解上丝胺酸的羟基与酯反应形成醯基化酵素，再催化水解作用。不过，DFP会与酯竞争结合水解，因而使得正常酯类无法进行水解反应。
乙酰胆碱是神经传导物质（Neurotransmitter）的一种，传递讯息的神经末梢都内含有乙酰胆碱的小泡。当神经脉冲（Nerve impulse）要在神经元之间传递时，小泡就会释出乙酰胆碱，乙酰胆碱再越过突触（synapse）与受体结合，刺激更进一步的生化过程；或是Ach与乙酰胆碱酯酶（acetyl cholinesterase）结合，进行水解反应，形成胆碱（choline）以利回收、重新合成Ach，见图六所示。而这一步水解反应相当快，以确保此神经刺激反应非常短。但如果乙酰胆碱酯被外来的化合物抑制了（例如沙林、DFP等有机膦会与乙酰胆碱结合），则乙酰胆碱水解反应就被迫停止了，但此时受体却继续不断地接受乙酰胆碱的刺激而无法水解释回胆碱，如此一来会很快地造成生理上的不平衡，使乙酰胆碱在突触和神经肌肉接头堆积而过度兴奋麻痹，导致死亡。当然如果此时能迅速利用一些解毒剂如阿托品（atropine）等来解除乙酰胆碱与受体之作用，就可避免死亡。
=='''中毒症状'''==
小鼠皮下注射沙林LD50为0.172mg/kg,大鼠吸入LD50为13-15mg/m3, 人体在吸入55～100（毫克·分钟/立方米）的沙林后（或皮肤接触1.7克），在1～15分钟之内便会死亡，死前会出现抽搐、口吐白沫和视力模糊等症状；低浓度下（0.0005mg/L）暴露在沙林气溶胶2分钟内，便会引起瞳孔缩小、在暗处视力困难、[[胸部紧塞]]、头痛、恶心以及呕吐等症状。而且这些毒性会在体内累积，如果更大浓度时会使人晕眩、焦虑、心智损伤、肌肉痉挛、呼吸困难，最后导致死亡。
一般说来，沙林是可以通过呼吸或透过皮肤和眼结膜侵入人体，对乙酰胆碱酯酶（AchE）造成不可逆的抑制作用是其毒性的主要机制。受其侵袭后，会出现瞳孔缩小、呼吸困难、支气管缩小和剧烈抽搐等症状，严重时几分钟内会窒息而死，须立即使用阿托品、肟等进行治疗和进行人工呼吸方能有救。但是，事后这种毒气还可能对神经、大脑和肝脏造成损伤。
=='''安全信息'''==
敌机在城市上低空飞并布洒大量烟雾；敌机通过后或炸弹爆炸后，地面有大片均匀的油状斑点，多数人突然闻到异常气味或眼睛、呼吸道受到刺激；看到大量动物异常变化（如蜂、蝇飞行困难，抖动翅膀，或麻雀、鸡、羊等动物中毒死亡）；花草、树叶发生大面积变色或枯萎等等。总之，对于大面积同时发生的异常现象，都可怀疑是化学毒区，应及时采取防护措施，报告人防部门侦察断定。
'''防护'''
防护是阻止毒剂通过各种途径与人员接触的措施。防护措施有两种
1、 集体防护：就是组织人员迅速进入有三防设施的人防工事，以便有效地防护各种状态的所有毒剂。
2、 个人防护：即用防毒面具保护人的呼吸道和眼睛，用防毒衣保护人的身体。
=='''消毒'''==
使毒剂失去毒害作用的措施叫做消毒。
1、 对人员消毒：当毒剂液滴落到人员身上时，应立即脱去染毒衣服，用棉花或干净土块吸去皮肤上的毒剂液滴（吸擦时应防止扩大染毒面积），然后用棉球醮专门的消毒药液擦拭消毒，用小苏打水、肥皂水或大量清洁水冲洗。
2、 对染毒服装的消毒：在远离居住区的下风方向，用热碱水煮沸1-2小时即可消毒。
3、 对染毒食品的消毒：对有包装的罐头类食品，只需对表面消毒后，就可以食用。对没有包装的食品，一般应销毁。
4、 对染毒水消毒：染毒水的消毒方法是在水中加入适量的漂白粉和混凝剂，然后搅拌，待沉淀后过滤。用明矾沉淀或长时间煮沸的方法，也可对染毒水消毒。无论用哪种方法消毒，都必须经过检验后才能食用。
=='''物质毒性'''==
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用
急性毒性 口服 人类 2 ug/kg 行为毒性——肌肉无力;肺部、胸部或者呼吸毒性——支气管收缩;胃肠道毒性——恶心、呕吐
口服 成年男性 102 ug/kg/3D-I 血液毒性——其他变化; 生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
吸入 成年男性 90 ug/m3 眼毒性——瞳孔缩小;生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
皮肤表面 人类 28 mg/kg 肺部、胸部或者呼吸毒性——[[呼吸困难]]
肌肉注射 成年男性 30 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
口服 大鼠 550 ug/kg 行为毒性——昏迷;肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道; 胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
皮肤表面 大鼠 2500 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
腹腔注射 大鼠 218 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 大鼠 39 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
肌肉注射 大鼠 108 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
吸入 小鼠 5 mg/m3/30M 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮肤表面 小鼠 1080 ug/kg 行为毒性——昏迷;肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道;胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
腹腔注射 小鼠 283 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 小鼠 60 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 小鼠 109 ug/kg 眼毒性——流泪;肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化;肾、输尿管和膀胱毒性——失禁
肌肉注射 小鼠 164 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 狗 19 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 猴 20 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
肌肉注射 猴 22300 ng/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响2.胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化3.皮肤和附件毒性——毛发变化
皮下注射 猫 30 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 猫 22 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮肤表面 兔 925 ug/kg 行为毒性——昏迷;肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道;胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
皮下注射 兔 30 ug/kg 行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响;行为毒性——肌肉无力
静脉注射 兔 15 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮肤表面 猪 116 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
静脉注射 猪 15 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
吸入 豚鼠 128 mg/m3/2M 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 豚鼠 30 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 仓鼠 95 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
皮下注射 鸡 16673 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
慢性毒性 口服 大鼠 4875 ug/kg/13W-I 大脑毒性——其他退行性改变;周围神经毒性—— 痉挛性瘫痪或感觉无变化;肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
皮下注射 大鼠 4250 ug/kg/85D-I 大脑毒性——其他退行性改变;生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶;慢性病相关毒性——死亡
皮下注射 大鼠 1 mg/kg/40D-I 行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响;慢性病相关毒性——死亡
吸入 小鼠 5 mg/m3/20M/10D-I 大脑毒性——其他退行性改变;脊髓神经毒—其他脊髓退行性改变;生化毒性——抑制或诱导酯酶
皮下注射 猫 35 ug/kg/10D-I 周围神经毒性——感官发生变化
=='''重大事件'''==
伊拉克前政府曾宣布，在1984年至1990年，它共生产了795吨沙林毒气，大约有732吨被装入炸弹、火箭和导弹弹头内。在1985年至1988年共使用了650吨，另有35吨在1991年海湾战争中被联军的空袭所炸毁。在联合国的监督下，伊拉克才摧毁了127吨的沙林毒气。
1994年6月27日，邪教组织“奥姆真理教”于该日黄昏时分至次日清晨在长野县松本市北深志的住宅街内散布沙林毒气，导致8人死亡，660人受伤（松本沙林毒气事件）；1995年3月20日清晨，原奥姆真理教部分信徒受麻原彰晃指使，在东京市区3条地铁电车内发生施放神经性毒气“沙林”事件，造成12人死亡、约5500人中毒、1036人住院治疗。毒气事件策划者奥姆真理教教主麻原彰晃及执行任务的5名教徒先后被判死刑；另3名施袭者则判处无期徒刑，而最后1名疑犯（高桥克也）于2012年06月15日也在东京都大田区被捕，结束了17年的逃亡生涯。东京地铁沙林毒气事件也是日本自从第二次世界大战结束后最严重的恐怖袭击事件。
美军沙林化学武器大约有7200吨，毒剂弹药27种，主要有MZ12型沙林毒剂导弹弹头，内装330枚M139型小炸弹，共装毒剂195千克SE27型沙林毒剂导弹弹头SM121A1型和M426型沙林炮弹，内装毒剂95千克和72千克；MC－1型和MK－94型沙林毒剂炸弹，内装毒剂分别为220千克和11千克。