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陈列平
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==目录==
'''1 科 学 贡献术经历''' '''2 科 学 术经历贡献''' '''3主要奖项''' '''4人物评价''' ==科学贡献==陈列平是当代全球肿瘤免疫治疗的先驱者。自1990年代初至今，陈列平一直致力于免疫细胞共刺激、共抑制机理及肿瘤免疫治疗和免疫疾病治疗的相关研究。 1992年，陈列平博士发表了全球首份关于CD28/CTLA-4通路的概念性验证成果，其研究表明，将B7-1分子引入肿瘤细胞能够加强肿瘤免疫反应，因此，调节B7-CD28家族分子可被用于癌症免疫治疗 。此项成果启发了使用靶向CTLA-4抗体 [B7-CD28家族的一个分子] 治疗癌症的一系列后续研究，由此开创了肿瘤治疗的全新理念。 1999年至2002年，陈列平教授发现了具有抑制肿瘤免疫反应功能的PD-1/PD-L1通路，并且独自建立了以PD-1/PD-L1通路为靶向的癌症免疫疗法 。2006年，陈列平教授发起并协助组织了全球首个用抗体阻断PD-1/PD-L1通路的癌症治疗临床试验，同时开发出以PD-L1染色作为生物标记物检测癌症的诊断方法。 陈列平教授的研究成果对于癌症治疗而言具有革命性的意义，PD-1/PD-L1通路及其阻断方法的发现直接促成了广谱抗癌抗体药物PD-1抗体和PD-L1抗体的成功研制，并被证实对多种人类实体瘤和血液肿瘤证实有效 。 除PD-1/PD-L1通路外，陈列平教授实验室还发现了其他多种共刺激、共抑制通路，如4-1BB、ICOS/B7-H2、B7-H3、B7-H4、PD-1H、LIGHT/HVEM、TROY、B7-H2/CD28/CTLA-4、SALM5/HVEM等，并揭示了这些通路的功能及其对治疗疾病的作用 。这些发现有力促进了免疫治疗药物的发展，包括抗4-1BB抗体 [治疗癌症]、抗B7-H3抗体 [治疗癌症]、抗B7-H4抗体 [治疗癌症]、抗B7-H4lg融合蛋白 [治疗自体免疫疾病] 等药物目前都已进入临床试验阶段。
==学术经历==
2017年6月，因为在肿瘤免疫学领域的革命性发现，华人科学家、耶鲁大学医学院免疫学教授陈列平与其他四位科学家一起，获2017年沃伦·阿尔珀特奖(Warren Alpert Foundation Prize)。陈列平是继遗传学家简悦威(因在产前筛查血液病上做出贡献而获奖)、药学家屠呦呦(因在发现青蒿素上做出贡献而获奖)之后，第三位获得该奖的华人科学家。
==科学贡献==
陈列平是当代全球肿瘤免疫治疗的先驱者。自1990年代初至今，陈列平一直致力于免疫细胞共刺激、共抑制机理及肿瘤免疫治疗和免疫疾病治疗的相关研究。
1992年，陈列平博士发表了全球首份关于CD28/CTLA-4通路的概念性验证成果，其研究表明，将B7-1分子引入肿瘤细胞能够加强肿瘤免疫反应，因此，调节B7-CD28家族分子可被用于癌症免疫治疗 。此项成果启发了使用靶向CTLA-4抗体 [B7-CD28家族的一个分子] 治疗癌症的一系列后续研究，由此开创了肿瘤治疗的全新理念。
1999年至2002年，陈列平教授发现了具有抑制肿瘤免疫反应功能的PD-1/PD-L1通路，并且独自建立了以PD-1/PD-L1通路为靶向的癌症免疫疗法 。2006年，陈列平教授发起并协助组织了全球首个用抗体阻断PD-1/PD-L1通路的癌症治疗临床试验，同时开发出以PD-L1染色作为生物标记物检测癌症的诊断方法。
陈列平教授的研究成果对于癌症治疗而言具有革命性的意义，PD-1/PD-L1通路及其阻断方法的发现直接促成了广谱抗癌抗体药物PD-1抗体和PD-L1抗体的成功研制，并被证实对多种人类实体瘤和血液肿瘤证实有效 。
除PD-1/PD-L1通路外，陈列平教授实验室还发现了其他多种共刺激、共抑制通路，如4-1BB、ICOS/B7-H2、B7-H3、B7-H4、PD-1H、LIGHT/HVEM、TROY、B7-H2/CD28/CTLA-4、SALM5/HVEM等，并揭示了这些通路的功能及其对治疗疾病的作用 。这些发现有力促进了免疫治疗药物的发展，包括抗4-1BB抗体 [治疗癌症]、抗B7-H3抗体 [治疗癌症]、抗B7-H4抗体 [治疗癌症]、抗B7-H4lg融合蛋白 [治疗自体免疫疾病] 等药物目前都已进入临床试验阶段。
==主要奖项==