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脱落酸

脱落酸,别名:脱落素,休眠素。一种抑制生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名。可能广泛分布于高等植物。除促使叶子脱落外尚有其他作用,如使芽进入休眠状态、促使马铃薯形成块茎等。对细胞的延长也有抑制作用。1965年证实,脱落素II和休眠素为同一种物质,统一命名为脱落酸。

简介

脱落酸指能引起芽休眠、叶子脱落和抑制细胞生长等生理作用的植物激素。

一种抑制生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名。可能广泛分布于高等植物。除促使叶子脱落外尚有其他作用,如使芽进入休眠状态、促使马铃薯形成块茎等。对细胞的延长也

有抑制作用。[1]

脱落酸(Abscisic Acid,缩写为ABA)是植物五大天然生长调节剂之一。单纯的天然活性脱落酸(+)-ABA的生产成本极高,售价高达230.9美元/毫克(Sigma)。由于昂贵的价格和活性上的差异,脱落酸一直未被广泛应用于农业生产,各国科学家都在寻找天然型脱落酸廉价生产的方法。[2]

脱落酸可由氧化作用和结合作用被代谢。脱落酸可以刺激乙烯的产生,催促果实成熟,它抑制脱氧核糖核酸蛋白质的合成。

北京奥运会期间,北京全市的百万盆鲜花,均有施加脱落酸,以保证花盛开的状态。

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脱落酸

中文名称:脱落酸

中文别名:2-顺式,4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;(±)-脱落酸;S-ABA

英文名称:Abscisic acid

英文别名:(2-cis,4-trans)-5-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl) -3-methyl-2,4-pentadienoic acid; (2Z,4E)-5-[(1S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoate

CAS:14375-45-2

分子式:C15H20O4

分子量:264.3095

定义

脱落酸是一种具有倍半萜结构的植物激素。1963年美国艾迪科特等从棉铃中提纯了一种物质能显著促进棉苗外植体叶柄脱落,称为脱落素II。英国韦尔林等也从短日照条件下的槭树叶片提纯一种物质,能控制落叶树木的休眠,称为休眠素。1965年证实,脱落素II和休眠素为同一种物质,统一命名为脱落酸。

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发现

1961年W.C.刘和H.R.卡恩斯从成熟棉铃里分离出一种能使外植体切除叶片后的叶柄脱落加速的物质结晶,称为"脱落素Ⅰ",但未鉴定其化学结构。

1963年大熊和彦和F.T.阿迪科特等从棉花幼铃中分离出另一种加速脱落的物质结晶,叫做脱落素Ⅱ。同年C.F.伊格斯和P.F.韦尔林用色谱分析法从欧亚槭叶子里分离出一种抑制物质,能使生长中的幼苗和芽休眠,他们命名为休眠素。

1965年韦尔林等比较研究休眠素和脱落素Ⅱ的化学性质后,证明两者是同一物质,分子式与大熊和彦等1965年提出的一致。统一命名为脱落酸。它在植物中普遍存在。

性质

脱落酸是一个15碳的倍半萜烯化合物。天然存在的脱落酸是一个对映结构体,特别是右旋化合物(S)-ABA。(R)-ABA的生理活性在多数情况下与(S)-ABA相同。其生理活性取决于以下条件:①有自由羧基,②环己烷环上在 α-或β-位置有双键,③C-2处的双键是顺式。2-反式ABA在光中异构化后才有活性。酯类化合物在酯链水解后产生的自由酸也有活性。

天然脱落酸为白色结晶粉末,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯与三氯甲烷等,难溶于醚、苯等,水溶解度3-5 g/L(20℃)。脱落酸的稳定性较好,常温下放置两年,有效成分含量基本

不变,但应在干燥、阴凉、避光处密封保存。脱落酸水溶液对光敏感,属强光分解化合物。

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天然脱落酸与生长素、乙烯、赤霉素、细胞分裂素并列为植物五大激素,它可以提高植物的抗旱和耐盐力,对开发利用中低产田以及植树造林、绿化沙漠等有极高的价值。ABA还是抑制种子萌发的有效抑制剂,因此可以用于种子贮藏,保证种子、果实的贮藏质量。此外,ABA还能引起叶片气孔的迅速关闭,可用于花的保鲜、调节花期、促进生根等,在花卉园艺上有较大的应用价值。对ABA及其应答基因的研究可揭示植物抗逆生理反应的分子过程,从而为定向增强作物对环境的适应力奠定基础。

脱落酸在农业生产上有广阔应用前景,能产生巨大的经济效益和社会效益。因为存在于植物体内的天然脱落酸光学构型仅为(+)-cis,trans-ABA,传统的化学合成法生产成本极高,所以目前只有日本、美国等发达国家应用于大规模农业生产。

特性

植物的生长平衡因子

脱落酸又叫S-诱抗素。具有促进植物平衡吸收水、肥和协调体内代谢的能力。可有效调控植物的根/冠和营养生长与生殖生长,对提高农作物的品质、产量具有重要作用。

植物的抗逆诱导因子

S-诱抗素是启动植物体内抗逆基因表达的"第一信使",有效激活植物体内抗逆免疫系统。具有培源固本,增强植物综合抗性的能力。对农业生产上抗旱节水、减灾保产和生态环境的恢复具有重要作用。

绿色环保产品

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S-诱抗素是所有绿色植物均含有纯天然产物,该品是通过微生物发酵获得的高纯度、高生长活性;对人畜无毒害、无刺激性。一种新型高效、天然绿色植物生长活性物质。

作用

促进脱落

从脱落酸的名称可知、加速植物器官脱落是ABA的一个重要生理作用。

关于ABA引起叶、花和果实的脱落问题,存在不同的看法。Addicott(1982)作为ABA的发现者之一,根据大量事实认为内源ABA促进脱落的效应是肯定的。但用ABA作为脱

叶剂的田间试验尚未成功。这可能是由于叶片中的IAA,GA和CTK对ABA有抵消作用。

Milborrow(1984)认为外源的ABA能引起脱落,但比外源乙烯的作用低。

Osborne(1989)在评述乙烯和ABA对脱落的作用时得出结论,ABA在脱落方面可能没有直接的作用,而只是引起器官细胞过早衰老,随后刺激乙烯产量的上升而引起脱落,真正的脱落过程的引发剂是乙烯而不是ABA。

ABA的生物试法,一般采用豆叶(或棉叶)脱落法,将被试物质的羊毛脂膏涂在对生叶柄残端,观察其脱落的速度。此外,还用燕麦或小麦胚芽鞘切段伸长抑制的方法。

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抑制生长

ABA是一种较强的生长抑制剂,可抑制整株植物或离体器官的生长。ABA对生长的作用与IAA,GA和CTK相反,它对细胞的分裂与伸长起抑制作用。它抑制胚芽鞘、嫩枝、根和胚轴等器官的伸长生长。

促进休眠

在秋季短日下,许多木本植物叶子ABA含量增多,促进芽进入休眠。将ABA施到这些木本植物生长旺盛的小枝上,会引起芽休眠。马铃薯的休眠芽中也含有较多ABA。因此,可用ABA处理马铃薯,以延长其休眠期。

红松、桃、板栗、槭树等休眠种子,含有较多的ABA。经低温层积处理几个月后,种子中ABA含量下降,发芽率显著上升。但ABA含量的高低,不一定是种子休眠的直接原因。红松种子外皮的ABA含量高。经水洗后ABA含量明显下降,但发芽率仍很低。进一步分析云南松、油松、华山松、白皮松种子的ABA含量,发现一些松树种子的ABA含量也较高,但不表现休眠。例如,非休眠的华山松种子ABA含量比休眠的红松种子ABA含量高约10倍。

莴苣、萝卜等种子的萌发,也受到ABA的抑制。

引起气孔关闭

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调节气孔开度。ABA调控气孔关闭的信号转导途径有两条:促进气孔关闭和抑制气孔张开。在缺水条件下,植物叶子中ABA的含量增多,引起气孔关闭。这是由于ABA促进钾离子、氯离子和苹果酸离子等外流,就促进气孔关闭。用ABA水溶液喷施植物叶子,可使气孔关闭,降低蒸腾速率。因此,ABA可作为抗蒸腾剂。另外,ABA抑制钾离子和质子泵的作用,就抑制气孔张开。

调节种子胚的发育

近年来注意到,在种子胚发育期间,内源ABA作为正的调节因子起着重要的作用。内源ABA可使胚正常发育成熟以及抑制过早萌发。在未成熟胚培养中,外源ABA能引起加速某些特别贮藏蛋白质的形成;如缺乏ABA,这些胚或者不能合成这些蛋白质,或者形成很少。这说明,种子发育早、中期的ABA水平控制着贮藏蛋白质的积累。ABA是否也控制着发育中的胚的淀粉和脂肪的积累,是一个待研究的问题。

此外,ABA还可作为植物防御盐害、热害、寒害的物质,这可能与它能促使植物生成新的胁迫蛋白有关。ABA还可促进一些果树(如苹果)的花芽分化,以及促使一些短日植物(如黑醋栗)在长日条件下开花。

增加抗逆性

一般来说,干旱、寒冷、高温、盐渍和水涝等逆境都能使植物体内ABA迅速增加,同时抗逆性增强。如ABA可显著降低高温对叶绿体超微结构的破坏,增加叶绿体的热稳定性;ABA可诱导某些酶的重新合成而增加植物的抗冷性、抗涝性和抗盐性。因此,ABA被称为应激激素或胁迫激素(stress hormone)。

影响性分化

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赤霉素能使大麻的雌株形成雄花,此效应可被脱落酸逆转,但脱落酸不能使雄株形成雌花。

脱落酸的合成部位主要是根冠和萎蔫的叶片,茎、种子、花和果等器官也有合成脱落酸的能力。例如,在菠菜叶肉细胞的细胞质中能合成脱落酸,然后将其运送到细胞各处。脱落酸是弱酸,而叶绿体的基质呈高pH,所以脱落酸以离子化状态大量积累在叶绿体中。

ABA的钝化

ABA可与细胞内的单糖或氨基酸以共价键结合而失去活性。结合态的ABA可水解重新释放出ABA。因而结合态ABA是ABA的贮藏形式。但干旱所造成的ABA迅速增加并不是来自于结合态ABA的水解,而是重新合成的。

ABA的氧化

ABA的氧化产物是红花菜豆酸(phaseic acid)和二氢红花菜豆酸(dihydrophasei acid)。红花菜豆酸的活性极低,而二氢红花菜豆酸无生理活性。

脱落酸的合成

植物中脱落酸的合成路径

类胡萝卜素途径(terpenoid pathway) 脱落酸的合成

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脱落酸生物合成的途径主要有两条:1.类萜途径(terpenoid pathway) 脱落酸的合成是由甲瓦龙酸(MVA)经过法呢基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP),再经过一些未明的过程而形成脱落酸。此途径亦称为C15直接途径。后来发现紫黄质(violaxanthin)在光下产生的抑制剂是2 顺式 黄质醛(xanthoxin),在一些植物的枝叶中也检出这种物质。黄质醛迅速代谢成为脱落酸。近几年发现,除了紫黄质外,其他类胡萝卜素(如新黄质neoxanthix,叶黄素lutein等)都可光解或在脂氧合酶(lipoxygenase)作用下,转变为黄质醛,最终形成脱落酸(图7-20)。由类胡萝卜素氧化分解生成ABA的途径称为ABA合成的间接途径。通常认为在高等植物中,主要以间接途径合成ABA。直接途径是指从C15化合物(FPP)直接合成ABA的过程。间接途径则是指从C40化合物经氧化分解生成ABA 的过程。(Suzuki Masaharu,1998)

通过2-C-甲基-D-赤藻糖醇-4-磷酸途径合成异戊烯焦磷酸(IPP)和二甲基烯基焦磷酸(DMAPP),二者进一步合成C15-牻牛儿基焦磷酸,经过法呢基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP),进一步聚合成牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸,从而合成C40-八氢类胡萝卜素;在酶的催化下产生一系列的氧化裂解等反应后,生成紫黄质(violaxanthin),在通过2 顺式 黄质醛(xanthoxin),黄质醛迅速代谢成为脱落酸。

微生物中脱落酸的合成路径

脱落酸的微生物合成

合成脱落酸的微生物有很多,如蔷薇色尾孢霉、灰葡萄孢霉菌、菜豆尾孢霉、瓦菌、赤松尾孢霉等,通过科学家长期的研究,我们已经知道真菌ABA的合成途径,但是关于ABA合成的酶编码基因有待发现,以及是否具有同植物合成ABA相同的C40-类胡萝卜素降解途径还需要进一步研究。

通过大量的实验及生产,探索了很多关于灰葡萄孢霉合成ABA的调控方法,有效的提高了灰葡萄孢霉合成脱落酸的量,但是调控的机制还需要发掘。下面是以1、4-ABA二醇作为灰葡萄孢霉合成ABA主要前体的途径。

化学合成脱落酸的合成途径

S-ABA及ABA结构类似物在植物调节机制机制方面的研究,及ABA结构类似物的合成研究促使了ABA合成方法的进步,由于植物提中ABA含量很低,微生物发酵生产脱落酸起步较晚,生产成本很高,在很长一段时间里,通过化学合成手段获得ABA成为主要的工业方法。

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1、非选择性合成方法

该类方法没有解决旋光异构体和几何异构体的问题,合成ABA的产率很低,S-ABA的含量因此就更低,所以没有生产实用性。

2、顺反选择性合成方法

该类别的方法解决了ABA支链的顺反异构问题,最终的产物均是外消旋体,是S-ABA和R-ABA的混合物,没有解决对映选择的问题。而且副产物较多,在实验研究当中目标产物的收率有所提高。下面简单介绍异氟尔酮(isophrone)路线和不饱和醛路线

异氟尔酮(isophrone)路线如图所示由Constantino完善,他在合成的过程中,提前完成C1ˊ位的羟基的两部氧化反应,从而减少了反应过程中的副反应。 不饱和该路线如图所示该路线的合成共4各步骤,也是由Constantino等人提出和完善。 3、对映选择性合成路线

ABA合成在技术方面需要解决光学异构和几何异构异构两个立体选择性问题,还有就是如何获得原材料的问题。1992年,Rose等人采用(2S,3S)-丁二醇与氧化异氟尔酮合成氧化异氟尔酮缩酮,从而获得R型与S型之比为3∶1的混合物。如图所示: Acemoglu等人在合成中,先合成消旋的环氧环醇氧化物,从而获得与ABAC1ˊ光学性质相同的的环氧环醇化合物,再进一步合成顺反异构体的ABA混合物。 Sakai等对Acemoglu等人的反应路线进行了改进,解决了ABA合成中C1ˊ位的手性问题,而且也尽可能的减少几何异构的反应。 Takahashi等提出了通过以β-蒎烯反应前体,获得ABA的合成路线。

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作用机理

脱落酸结合蛋白

ABA含有α与β不饱和酮结构,能接受光的剌激而成为高度活跃状态,容易与蛋白质中氨基酸的氢原子结合。霍恩伯格和韦尔勒(Hornberg and Weiler,1984)利用这种原理使蚕豆叶片气孔保卫细胞原生质体的结合蛋白质产生光亲和标记(photoaffinity lable)。2-顺式ABA的几何异构体2-反式ABA对气孔保卫细胞缺乏生物活性,结果显示保卫细胞原生质体与具有强生物活性的2-顺式ABA发生专一性结合,这种结合有高亲和性、饱和性及可逆性,解离常数为3×10-9~4×10-9mol·L-1。所得结果与促进气孔关闭的ABA有效浓度颇为接近。叶肉细胞的原生质体对ABA的亲和性仅为气孔保卫细胞原生质体的1/10,提示ABA结合蛋白在植物体内分布的专一性。据估计每一细胞原生质体含有19.5×105个ABA结合位置,它们存在于质膜的外表面。ABA衍生物取代在结合位置的ABA的效率与它们的生物活性呈正相关。ABA结合蛋白包含3个亚基,其分子量分别为19 300、20 200及24 300。在高pH环境下,ABA与20 200多肽结合;在低pH环境下,ABA与其他两种多肽结合。这种特性与ABA在碱性及酸性条件下都能引起气孔关闭的生理作用吻合,以上试验结果提示气孔保卫细胞内ABA结合蛋白质具有受体功能。

ABA与Ca2+·CaM系统的关系

在研究ABA与Ca2+·CaM 系统的关系时,有两类实验材料被广泛使用,一类是ABA诱导胞液Ca2+水平升高的,如鸭跖草或蚕豆的表皮、保卫细胞原生质体和大麦居间分生组织的原生质体,另一类是ABA诱导胞液Ca2+水平下降的,如大麦糊粉层细胞的原生质体。/p>

在研究ABA促使鸭跖草气孔关闭的机制时发现,ABA促进鸭跖草气孔关闭有赖于可利用Ca2+的存在,在缺钙条下,ABA几乎不抑制气孔开放。在不缺钙条件下,ABA能诱导鸭跖草下表皮保卫细胞的胞液游离Ca2+水平迅速升高,而且这种升高现象比气孔关闭现象出现得早。当鸭跖草的下表皮受到10-6mol·L-1ABA处理时,不到2min,保卫细胞胞液的Ca2+水平由静息态的70nmol·L-1上升至第一个高峰,随后,其峰值愈来愈高,10min时达到1μmol·L-1,而气孔开度在5min后才开始变小,当气孔接近完全关闭时,Ca2+水平早已上升至最高值并已开始下降。由此可确认Ca2+是ABA诱导气孔关闭过程中的一种第二信使。

通过测定ABA对大麦糊粉层细胞原生质胞液Ca2+浓度的影响,结果表明,胞液静息态Ca2+浓度约为200nmol·L-1。经200μmol·L-1ABA处理,可在5s内降至50nmoL-1左右。Ca2+浓度的下降值与外源ABA剂量之间存在良好的线性关系。王梅等(1991)认为这种ABA引起胞液Ca2+浓度的下降与质膜Ca2+浓度ATP酶的活化有关,这也是ABA与第二信使关系的又一实验证据。另有研究表明ABA能影响细胞质膜、液泡膜等生物膜的性质,从而影响离子的跨膜运动。如ABA使保卫细胞的K+与Cl-外渗量急剧上升,从而使其渗透物质减少,水势上升,气孔关闭。

ABA对基因表达的调控

当植物受到渗透胁迫(osmotic stress)时,其体内的ABA水平会急剧上升,同时出现若干个特殊基因的表达产物。倘若植物体并未受到干旱、盐渍或寒冷引起的渗透胁迫,而只是吸收了相当数量的ABA,其体内也会出现这些基因的表达产物。近几年来,已从水稻、棉花、小麦、马铃薯、萝卜、番茄、烟草等植物中分离出10多种受ABA诱导而表达的基因,这些基因表达的部位包括种子、幼苗、叶、根和愈伤组织等。

ABA可改变某些酶的活性,如ABA能抑制大麦糊粉层中α-淀粉酶的合成,这与RNA合成抑制剂——放线菌素D的抑制情况相似(图7-22)。有人认为ABA是阻碍了RNA聚合酶的活性,致使DNA到RNA的转录不能进行。  

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信号网络机制

研究人员发现了ABA信号网络中一个关键的亚家族:PP2Cs的最新结构分析结果,从而揭示了这一信号通路的新机制。研究人员报道了一个SnRK2–PP2C复合物结构,从中发现SnRK2,与ABA受体对PP2C识别中的惊人相似性。SnRK2(蔗糖非酵解型蛋白激酶,sucrose non-fermenting1-related protein kinase)是广泛存在于植物中的一类Ser/Thr类蛋白激酶,参与植物体内多种信号途径的转导,在植物的抗逆境生理过程中扮演了重要角色。

这一复合物中,激酶活性基团结合在PP2C的活性位点上,而保守的ABA结合位点传感色氨酸则是插入到激酶催化口处,因此模拟了受体-PP2C相互作用。这些结构生物学的研究结果提出了一个简单的新机制,即耦合的ABA能直接结合到SnRK2激酶活性位点上;这也揭示了一个激酶-激酶磷酸酶调控新法则,根据这一法则,激酶-激酶磷酸酶调控是通过他们催化位点的相互包裹。

应用

脱落酸在农业生产上有广阔的应用前景,能产生巨大的经济效益和社会效益。归纳起来,主要有以下几个方面:

(1)脱落酸是种子萌发的有效抑制剂,在很多植物的休眠种子中它作为一种主要的生长抑制剂而存在,很多植物的种子都可用脱落酸浸泡而防止发芽,而且其的作用是可逆的,它很容易从已处理过的种子中被淋洗出去,再次恢复生长,因此可用脱落酸抑制种子发芽,用于种子储藏。

(2)脱落酸可以促进种子、果实的贮藏物质,特别是贮藏蛋白和糖份的积累。在种子和果实发育早期外施脱落酸,可达到提高粮食作物和果树产量的目的。

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(3)脱落酸能够增强植物抗寒抗冻的能力,可应用于帮助作物抵抗早春期间的低温冷害以及培育新的抗寒力强的作物品种。如在北京进行的小田实验,对新冬2号冬小麦用10~6 M进行浸种处理24小时,在第一年10月26日播种在试验地,当麦苗刚出土时就进入寒冬,第二年返青时,对照的存活率为51.4%,而脱落酸浸种处理的达到96.3%。脱落酸提高小麦抗寒性的作用有两个特点:一是在不抑制生长的情况下,可提高抗寒性;二是能在温暖的条件下,诱发抗寒性的提高。通常植物的抗寒性只有在低

温下锻炼才能得到发展,脱落酸的这些作用特点,不仅对探讨抗寒基因的表达与调控具有重要意义,而且有可能为防止越冬作物的倒春寒冻害带来希望。

(4)脱落酸可以提高植物的抗旱力和耐盐力,对于帮助人类抵抗越来越多的干旱环境,开发利用中低产田以及植树造林等有极高的应用价值。

(5)给小麦等施以外源脱落酸能抑制杆伸长,并增加穗重,可抗作物倒伏;低浓度脱落酸能促进不定根的形成与再分化,在组织培养中有广阔应用前景。

脱落酸是植物中普遍存在的天然物质,人类所食用的水果、蔬菜、粮食中均天然含有,对人类和环境安全。脱落酸原药的生产工艺所采用的原材料均为无毒无害的农副产品,无有害原素或物质加入,其化学结构中也无有毒元素存在。

药理作用

脱落酸( absc isic ac id, ABA)是经典植物激素之一. 在植物的生命周期中起着重要的作用, 包括调节植物生长、发育与休眠, 调节植物对低温、干旱、盐碱及病原菌等多种逆境的抗性反应 . 近来的研究表明, 在真菌[ 3] 等微生物、低等的海绵动物和哺乳动物中都发现有ABA 的存在和对ABA 的反应.多种人与动物组织和细胞在生理条件下或受刺激的条件下能释放ABA, 并对免疫细胞、心血管组织与细胞、干细胞和胰腺细胞等有显著的调节作用, 被认为是一种生物界广泛存在的通用信号因子, 有可能用于多种疾病的治疗. 本文综述ABA 在动物组织和器官中的存在、释放与信号途径及其功能等方面的研究, 为研究ABA的药理作用与应用提供参考.

研究表明, ABA 在哺乳动物的各组织细胞中广泛存在, ABA 对免疫系统、心血管细胞、干细胞和糖尿病等有广泛的调节作用. 这些研究使人们对ABA作为生物界通用的信号因子和作为多种疾病的治疗药物产生了广泛的兴趣.然而, ABA在动物中的研究还处在起始阶段,进一步深入研究ABA 在动物体内的作用与作用机制以及ABA 的生物合成与代谢等, 具有重要的理论意义和潜在的应用价值

关于脱落酸的药理作用参考:李海航*, 林佳,曾广翔,凡薇薇. 2011. 植物激素脱落酸的药理作用与药用前景. 华南师范大学学报(自然科学版), 2011(2): 7-12.[1]

《脱落酸的药用价值和营养组合物》

价值

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脱落酸是平衡植物内源激素和有关生长活性物质代谢的关键因子,具有促进植物平衡吸收水、肥和协调体内代谢的能力,可有效调控植物的根/冠和营养生长与生殖生长,对提高农作物的品质、产量具有重要作用。通过施用脱落酸,可减少化学农药的施用量,在提高农产品品质等许多方面有着重要的生理活性作用和应用价值。

除此之外,外源脱落酸能引起叶片气孔的迅速关闭,抑制蒸腾作用,可用于花的保鲜,或在作物幼苗移植栽培的运输过程中防止萎蔫;脱落酸还能控制花芽分化,调节花期,在花卉园艺上有很大的应用价值。

脱落酸属纯天然的植物生长调节剂,脱落酸原药及其复合实用制剂可广泛应用于水稻、蔬菜、花卉、草坪、棉花、中草药、果树等作物,提高作物在低温、干旱、春寒、盐渍、病虫害等不良生长环境中的生长素质及其结实率和品质,提高中低产田的单产产量,减少化学农药用量。

脱落酸可广泛应用于城市草坪、园林等绿化建设,应用于西部地区的节水农业、设施农业,生态植被的恢复重建,对于发展中国农业产业化意义重大。因此,其经济效益、社会效益、环境效益十分显著。

脱落酸实用制剂的应用市场打开后,生产企业所产生的直接经济效益数以亿计;其应用于大棚蔬菜生产,挽回的由于寒害和病虫害所造成的损失,及由于蔬菜品质的提高、农药残留量降低所带来的国内外市场竞争力提高,所形成的间接效益,及为水稻制种业带来的间接经济效益也将数以亿计。

S诱抗素

脱落酸又叫S-诱抗素:目前有工业化生产商."四川龙蟒福生科技有限责任公司"“四川科瑞森生物工程有限公司”生产

S-诱抗素:具有新的生理作用被发现.包括诱导抗干旱、抗冷、冻、抗盐碱、促进生根等作用。

植物的"生长平衡因子"

S-诱抗素是平衡植物内源激素和有关生长活性物质代谢的关键因子。具有促进植物平衡吸收水、肥和协调体内代谢的能力。可有效调控植物的根/冠和营养生长与生殖生长,对提高农作物的品质、产量具有重要作用。

植物的"抗逆诱导因子"

S-诱抗素是启动植物体内抗逆基因表达的"第一信使",可有效激活植物体内抗逆免疫系统。具有培源固本,增强植物综合抗性(抗旱、抗热、抗寒、抗病虫、抗盐碱等)的能力。对农业生产上抗旱节水、减灾保产和生态环境的恢复具有重要作用。

绿色环保产品

S-诱抗素是所有绿色植物均含有的纯天然产物,该品是通过微生物发酵获得的高纯度、高生长活性;对人畜无毒害、无刺激性。是一种新型高效、天然绿色植物生长活性物质。

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市场分析

脱落酸应该说是一个市场前景非常好的产品,在农业生产上有广阔的应用前景,能产生巨大的经济效益和社会效益。目前国内和国际脱落酸市场都处于初期,工业化产品2001年后才逐步进入市场,价格相对较高,产品宣传力度不够,生产企业市场开发、拓展能力不强,农业及相关产业用户对脱落酸产品知之甚少,对脱落酸的应用效果没有充分认识,这造成一方面用户对脱落酸产品有非常大的市场需求,另一方面生产企业脱落酸的产能和产量都比较小,产品销售不顺畅。

现在脱落酸国际市场的情况好于国内市场,美国、日本等国家已经对脱落酸这一产品有所认识和了解,开始将脱落酸制剂逐步应用到农业生产中,产品的用量也在一步步增加。而在国内,脱落酸制剂的产业化应用则较少,出现了脱落酸市场在总的发展趋势上应该是供不应求,而目前反到是供大于求的畸形局面。

今后很长的一段时间内,只要能够充分开拓好市场,做好产品的营销,无论是在国内还是国际市场,脱落酸产品都将会长期处于供不应求的局面。

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安全信息

海关编码:3822009000 WGKGermany:3 安全说明:S24/25 合成路线 合成路线(共19条) 查看更多>>

21293-29-8

诱抗素

14375-45-2

脱落酸

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诱抗素

14375-45-2

脱落酸

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50-99-7

D-(+)-葡萄糖

21293-29-8

诱抗素

14375-45-2

脱落酸

激素与维生素

激素 同工激素 激素缀合物 抗激素 激素核受体 激素受体 激素原 激素应答元件 激素信号传送 激素生成 激素缺乏症 激素过多症 内分泌功能亢进 动物激素 类固醇激素 17-羟皮质类固醇 皮质类固醇 肾上腺皮质[激]素 糖皮质[激]素 皮质酮 可的松 氢化可的松 盐皮质[激]素 醛固酮 脱氧皮质酮 脱氧皮质醇 性激素 17-酮类固醇 雄激素 睾丸雄激素 睾酮 双氢睾酮 丙酸睾丸素 本胆烷醇酮 雄固烷 雄烯二酮 雄酮 脱氢表雄酮 雌激素 雌二醇 雌三醇 雌酮 雌烷 孕激素 孕固烷

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孕二醇 孕烷二酮 孕烯醇酮 孕酮 乙炔睾酮 乙菧酚 反类固酮 黄体制剂 蜕皮素 蜕皮类固醇激素 化蛹激素 趋化性激素 促生长素 生长调节肽 促肾上腺皮质[激]素 促甲状腺[激]素 促性腺[激]素 促黄体素 促卵泡[激]素 人绒毛膜促性腺素 催乳素 绒毛膜生长催乳素 人绝经促性腺素 绒毛膜促性腺素 绒毛膜促甲状腺素 促性腺素释放[激]素 促卵泡激素抑释素 雄配素 促配子成熟激素 雄激素结合蛋白质 促黑[细胞激]素 黑素浓集激素 下丘脑激素 释放素 促肾上腺皮质素释放素 促肾上腺皮质素释放素结合蛋白质 促甲状腺素释放素 促黄体素释放素 促生长素释放素 促卵泡激素释放素 抑制素 促生长素抑制素 促黑素抑释素 促黑素释放素 促黑素调节素 褪黑[激]素 松果体激素 抑素 激活蛋白 瘦蛋白 促脂解素 脂连蛋白 尾促皮质肽 尾紧张肽 P 物质 神经激肽K 神经激素 儿茶酚胺类激素 儿茶酚胺能受体 自体有效物质 抗排卵肽 垂体后叶激素 后叶激素运载蛋白 催产素 8-精催产素 鸟催产素 软骨鱼催产素 催乳素释放素 催乳素释放抑制素 初乳激肽 松弛素 升压素 精氨酸升压素 赖氨酸升压素 利尿激素 利尿钠激素 利尿钠肽 心房钠尿肽 脑钠肽 C型利尿钠肽 尿舒张肽 胸腺体液因子 胸腺生成素 胸腺素 胸腺刺激素 甲状腺球蛋白 甲状腺激素 甲状腺素 3,5,3′-三碘甲腺原氨酸 甲[状]腺原氨酸 甲状腺激素受体 甲状旁腺激素 肾上腺素 变肾上腺素 去甲肾上腺素 降钙素 降钙素基因相关肽 缩胆囊肽 促十二指肠液素 内皮肽 促肠液蛋白 肠抑胃肽 肠高血糖素 肠激肽 肠抑肽 促胃液素 胃肠激素 抑胃素 尿抑胃素 促胃动素 食欲肽 食欲刺激[激]素 肠绒毛促动素 肠降血糖素 活性肠高血糖素 可卡因苯丙胺调节转录物 催涎肽 胰岛素 促胰岛素 胰激肽原 胰抑释素 促胰液素 胰高血糖素 胰多肽 腮腺素 五肽促胃液素 生酮激素 抗雌激素 嗜酸性粒细胞趋化性多肽 嗜酸性粒细胞生成素 促红细胞生成素 激肽 激肽原 缓激肽 胰激肽 缓激肽增强肽 细胞因子 胶质细胞生长因子 神经胶质瘤源性生长因子 分化因子 趋化因子 分形趋化因子 晶体诱导趋化因子 嗜酸性粒细胞趋化因子 集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子 巨噬细胞集落刺激因子 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 红细胞集落刺激因子 生长因子 表皮生长因子 成纤维细胞生长因子 酸性成纤维细胞生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 角质细胞生长因子 上皮调节蛋白 造血细胞因子 造血生长因子 肝细胞生长因子 干细胞生长因子 神经营养因子 脑源性神经营养因子 胶质细胞源性神经营养因子 睫状神经营养因子 白[细胞]介素 白介素-1 白介素-2 白介素-3 白介素-4 白介素-5 白介素- 6 白介素-8 白介素-11 白介素-13 白介素-18 人两栖调节素 缺氧诱导因子 干扰素 白血病抑制因子 淋巴因子 白细胞移动抑制因子 淋巴细胞源性趋化因子 巨噬细胞抑制因子 巨核细胞刺激因子 中期因子 移动增强因子 移动抑制因子 促分裂因子 单核因子 米勒管抑制物质 神经生长因子 神经细胞黏附分子 神经调节蛋白 神经白细胞素 神经配蛋白 神经调节肽 神经调节肽B 神经调节肽U 神经降压肽 凋亡蛋白酶激活因子 胰岛素受体底物 抑癌蛋白M 植物硫酸肽 多肽激素 前激素原 促炎性细胞因子 促前胸腺激素 抗胰岛素蛋白 血管活性肠收缩肽 血管活性肠肽 血管活性肽 血管舒张肽 血管生成因子 血管生成蛋白 血管紧张肽原 血管紧张肽 血管紧张肽Ⅰ 血管紧张肽Ⅱ 胃酶解血管紧张肽 蛙皮降压肽 血小板[源性]生长因子 施万细胞瘤源性生长因子 血清胸腺因子 性激素结合球蛋白 骨骼生长因子 斯坦尼钙调节蛋白 类固醇[激素]受体 类固醇受体超家族 类固醇受体辅激活物 盐皮质[激]素受体 α雌激素受体 细胞因子信号传送阻抑物 血小板生成素 转化生长因子 转化生长因子-β 脾白细胞激活因子 肿瘤坏死因子 肿瘤血管生长因子 血管细胞黏附分子 血管内皮生长因子 内皮细胞源性血管舒张因子 红细胞克吕佩尔样因子 抑咽侧体神经肽 促咽侧体神经肽 类花生酸 凝血NFDA3烷 白三烯 前列环素 前列腺素 前列腺烷酸 前列腺素类激素 保幼激素 蜕壳激素 滞育激素 蝗速激肽 蜚蠊激肽 蜚蠊焦激肽 鞣化激素 环境激素 促醛固酮激素 外分泌腺 胞内分泌 内分泌 自分泌 旁分泌 神经分泌 远距[离]分泌 交配素 信息素 信号素 互利素 利它素 利己素 趋化物 应激激素 系统素 转移因子 植物激素 植物生长调节剂 植物生长素 赤霉素 细胞分裂素 玉米素 吲哚-3-乙酸 脱落酸 乙烯 寡糖素 菜籽固醇内酯 植物蜕皮素 开花激素 茉莉酸 水杨酸 愈伤酸 愈伤激素 维生素 脂溶性维生素 水溶性维生素 维生素原 维生素A 类视黄醇 视黄醛 视黄酸 3-脱氢视黄醇 视黄酸受体 视黄醇结合蛋白质 类胡萝卜素 链孢红素 番茄红素 叶黄素 β胡萝卜素 复合维生素B 维生素B1 硫色素 维生素B2 泛酸 叶酸 蝶酸 四氢叶酸 烟酸 烟酰胺 维生素B6 吡哆醛 磷酸吡哆醛 吡哆胺 吡哆醇 维生素B12 硫辛酸 吡咯并喹啉醌 生物素 维生素C 维生素D 1,25-二羟胆钙化醇 维生素D2 维生素D3 25-羟胆钙化醇 7-脱氢胆固醇 麦角固醇 维生素E 维生素K 叶绿基甲萘醌 甲萘醌 甲基萘醌 维生素PP 异戊二烯 类异戊二烯 异戊二烯化 硫辛酰基 硫辛酰赖氨酸

参考来源