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色盲（英语：Color blindness），又称色觉辨认障碍（英语：Color vision deficiency），是指看见颜色及辨别颜色的能力减退的状况。色盲有可能造成学习困难 ，购买水果、挑选衣物，及辨识交通号志可能也会（然而占多数的色弱患者可分辨带有蓝光的绿灯）。大多数患者的状况并不严重，多半患者可以适应。全色盲的患者有可能也会伴随视敏度（visual acuity）下降及畏光的问题。

人类的视锥细胞大致可分为三组，常见的色盲成因是其中一组或以上的视锥细胞发育时有问题。男性比女性容易有色盲，因为最常发生色盲的相关基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，缺失的基因可以由另一条补足，但男性只有一条。色盲也可能肇因于眼睛、视神经，或部分的脑部遭受物理或化学伤害。典型的诊断方式是使用石原氏色盲检测图检测，亦有许多另外检测方式存在。

色盲是无法治愈的。患者的教师可以改变教学方式，以顺应患者辨色力较弱的情况；配戴特殊镜片可能有助于红绿色盲患者在明亮的灯光辨色，也有手机应用程序能帮助患者辨色。

红绿色盲是最常见的色盲，其次是蓝黄色盲以及全色盲。北欧族裔的红绿色盲患者约占男性的8%和女性的0.5%。辨色能力也会随着年龄退化。在某些国家，法律上会明文禁止色盲患者从事特定工作，例如飞机驾驶、火车驾驶及军人等。在艺术能力方面，色盲可能颇具争议，绘画能力并无差异，而且据信许多知名艺术家是色盲患者。

发现

英国化学家约翰·道尔顿在发现自己是色盲者后，于1798年出版了第一部论述此问题的科学专著《关于色彩视觉的离奇事实》。由于道尔顿的研究，该缺陷常被称为道尔顿病，不过现时多用色盲中的一种——绿色盲以描述道尔顿的缺陷。

发生原因

以发生原因来分，色盲可分为“先天性色盲”和“后天性色盲”。

由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体，故若母亲为色盲者，则其所生的儿子必定是色盲。（因为男性第23对染色体为x-y基因，而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子。）其详细机制可参见X染色体。

后天性色盲的发生原因可能与视网膜、视神经病变有关，例如外伤、青光眼。

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