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七氟醚是全国科学技术名词审定委员会公布的科技类名词。

在汉字的历史上,人们通常把秦代之前留传下来的篆体文字和象形文字称为“古文字[1]”,而将隶书和之后出现的字体称为“今文字”。因此,“隶变[2]”就成为汉字由古体(古文字)演变为今体(今文字)的分界线。

名词解释

七氟醚(化学物质)一般指七氟烷

七氟烷,化学名称为1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷,是一种有机化合物,化学式为C4H3F7O,主要用作吸入麻醉剂,用于全身麻醉。

化合物简介

基本信息

化学式:C4H3F7O

分子量:200.055

CAS号:28523-86-6

理化性质

密度:1.505g/cm3

沸点:58℃

折射率:1.266

蒸汽压:311mmHg at 25°C

外观:无色油状液体

溶解性:不溶于水 [1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

氢键供体数量:0

氢键受体数量:8

可旋转化学键数量:2

互变异构体数量:0

拓扑分子极性表面积:9.2

重原子数量:12

表面电荷:0

复杂度:121

同位素原子数量:0

确定原子立构中心数量:0

不确定原子立构中心数量:0

确定化学键立构中心数量:0

不确定化学键立构中心数量:0

共价键单元数量:1

药典信息

基本信息

本品为 1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)-丙烷,含C4H3F7O应为99.9%-100.0%。

性状

本品为无色澄清液体,易挥发,不易燃。

本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。

相对密度

本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521-1.527。

鉴别

1、取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1mL中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

2、取本品,用气体法测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1108图)一致。

检查

酸碱度

取本品20mL,加水20mL,振摇3分钟后,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.10mL,或滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.30mL。

卤化物与游离卤素

取本品15mL,加水30mL,振摇3分钟后,分取水层5mL,加水5mL,加硝酸1滴与硝酸银试液0.2mL,如发生浑浊,与取水10mL同法制成的对照液比较,不得更浓,另分取水层10mL,加碘化镉试液1mL与淀粉指示液2滴,不得产生蓝色。

有关物质

照气相色谱法(通则0521)测定。

供试品溶液:取25mL量瓶,加本品至刻度后,再精密称取并加内标物异丙醇12mg(约相当于15µL),摇匀。

对照品溶液:取七氟烷对照品、六氟异丙醇对照品与异丙醇各适量,分别精密称定,用二氯乙烷定量稀释制成每 1mL中含七氟烷1.5mg、六氟异丙醇1.5mg、异丙醇0.6mg的混合溶液。

色谱条件:以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱(膜厚3.0µm),起始温度为50℃,维持10分钟,以每分钟10℃的速率升温至140°C,维持5分钟,进样口温度为200℃,检测器温度为220℃,进样体积1µL。

系统适用性要求:对照品溶液色谱图中,出峰顺序依次为七氟烷、异丙醇、二氯乙烷与六氟异丙醇,理论板数按七氟烷峰计算不低于5000,各相邻峰之间的分离度均应符合要求 。

测定法:精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入气相色谱仪,记录色谱图 。

限度:供试品溶液色谱图中如有与六氟异丙醇峰保留时间一致的色谱峰,按内标法以六氟异丙醇校正因子计算不得过0.03%(W/W),其他单个杂质峰按内标法以七氟烷校正因子计算不得过0.05%(W/W),杂质总量不得过0.1%(W/W)。

水分

取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.1%。

不挥发物

取本品50mL,置水浴上缓缓蒸干,在105°C干燥2小时,遗留残渣不得过1mg。

含量测定

取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。

类别

吸入麻醉药。

贮藏

遮光,密封,在阴凉处保存 。

制剂

吸入用七氟烷。

参考文献