中国生物物理学会生物磁共振分会

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中国生物物理学会生物磁共振分会于2014年4月18日成立，主要关注磁共振（包括核磁共振、电子自旋共振及磁共振成像等领域）在生命科学中的相关方法的发展和应用。主要研究方向包括生物大分子核磁共振、生物电子自旋共振、生物及医学磁共振成像、磁共振代谢组学研究，以及小分子药物核磁共振分析等，并应用这些方法开展基于磁共振的生物大分子结构解析、生命现象中的分子机制研究、药物筛选和药物设计、细胞和组织及活体成像分析。

目录

机构简介

生物磁共振分会将为我国生物磁共振及相关研究领域提供重要的学术交流平台和建立人才培养机制，同时将代表我国生物磁共振领域和外国或国际相关学术组织进行对等交流，以及作为依托组织承办国际生物磁共振会议，进一步加强我国生物磁共振研究和国际上相关研究机构、国际研究同行的的交流。

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【前沿科普】染色质可及性：探索功能基因组的窗口

染色质的“变身”过程——谁还没有两幅面孔了！

染色质作为遗传信息的载体，储存于细胞核中。对于人类细胞而言，一个细胞核中的DNA分子总长约为2 m，而细胞核的直径仅为5~10 μm。所以，必然存在一种机制把特别长的DNA分子装进肉眼不可见的细胞里。染色质由DNA、组蛋白和非组蛋白等成分组成并凝聚成一条染色体（宽约1400 nm）。浓缩的染色质（直径约700 nm）则由更细的染色质纤维（直径300 nm）和核小体（直径30 nm）组成。核小体是染色质的核心结构元件，由4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4各两分子组成一个球状蛋白八聚体，周围缠绕着约147 bp的DNA（直径2 nm）。显然，这种盘绕方式不足以把2 m长的DNA塞进细胞核。于是，核小体串珠结构又被进一步折叠缠绕形成长为2~10 μm的染色单体（图1），使其可以塞进细胞核。在这个过程中，DNA分子的长度共被压缩了8000~10000倍。

细胞核的内部是一个高频动态的体系，大多数染色质以直径为30 nm染色质纤维的形式存在。这是在核小体串珠结构的基础上螺旋化而成的结构形式。核小体在整个基因组上的分布是不均匀的。核小体结构致密的区域，其与基因表达相关的结构区域相对封闭，不利于转录因子等调控元件与之结合，从而导致基因沉默；而核小体分布较少的区域，允许转录调控元件与这些区域的启动子、增强子相互接近并结合，进而调控基因表达（图2）[3]。因此，染色质DNA在行使转录以及复制合成的功能过程中，蛋白质需要脱离DNA，使其处于裸露状态，即折叠结构变成松散状态时，这种裸露的DNA便于启动转录以调控基因的表达。

这种允许启动子、增强子、绝缘子、沉默子等顺式调控元件和反式作用因子能够与染色质DNA物理接触的程度就称为染色质可及性（Chromatin Accessibility），由核小体的占有率和拓扑结构以及其他阻碍DNA结合的染色质结合因子决定。简而言之，染色质可及性就是指染色质的物理压缩程度。这个过程类似于将一份压缩文件（封闭染色质）进行解压（开放染色质）后才能看到具体的文件内容。

为了研究在不同的细胞生物进程中染色质的结构与其功能之间的关系，就需要对活跃的开放区域进行分析。目前研究染色质可及性的方法主要是将酶切法或物理化学方法与下一代测序技术结合，检测染色质开放或受保护的区域。常用的方法有脱氧核糖核酸酶I超敏位点测序（DNaseI hypersensitive site sequencing，DNase-seq）、微球菌核酸酶测序（micrococcal nuclease sequencing，MNase-seq）、甲醛辅助分离调控元件测序（formaldehyde-assisted isolation of regulatory elements sequencing，FAIREseq）以及转座酶可及性测序（assay for targeting accessible-chromatin with high-throughout sequencing，ATAC-seq）。

利用MNase消化核小体之间裸露的DNA区域，从染色质中释放出核小体，然后富集与核小体结合的DNA片段并测序。绘制核小体的位置图谱，从而间接反应出染色质的可及性区域。

利用核酸内切酶DNase I对基因组DNA进行非特异性的消化和切割，而与核小体结合的DNA序列不会被DNase I切割，正是因为这个特点，通过确定DNase I消化后留下的DNA片段，就能够获得开放染色质的信息。

基因组DNA通过交联剂甲醛共价结合到染色质蛋白质上，利用超声波将染色质剪切成碎片，苯酚-氯仿抽取后，缠绕有DNA的核小体分布于两相交界处，而无核小体的DNA则分布于水相中。对水相中的DNA进行测序分析，就可以确定开放染色质区域。

使用了一个预先装载DNA接头的Tn5转座酶，旨在对基因组进行酶切的同时标记被剪切的DNA片段。由于空间位阻，大多数的DNA标签序列被整合到染色质开放区域。是近年来分析全基因组染色质可及性首选的技术方法。

以上4种方法中，除FAIRE-seq是使用超声波物理破碎基因组DNA外，MNase-seq、DNase-seq和ATAC-seq都是基于不同的酶对DNA片段进行切割；MNase-seq直接检测与核小体结合的DNA序列，绘制出核小体占据图，从而间接反映出染色质的可及性区域，另外3种方法则直接检测染色质开放区域。每一种分析方法各有其优点和局限性（见下表）。这些方法通常反映了多个细胞的平均状态，无法分析群体细胞之间出现的差异，为了解决这一问题，科学家们开发出了单细胞scDNase-seq、scMNase-seq和scATAC-seq分析技术。在同一单细胞上同时进行多组学的联合分析在疾病研究和理解基因组功能领域上具有广阔的应用前景。