伊波拉病毒，「線狀病毒」科（Filoviridae）的成員，直徑約80 nm，970 nm長。呈長條形，構造奇特，有時呈分叉狀，有時捲曲，長度可達14 μm。伊波拉病毒屬（GenusEbolavirus）目前有五種病毒：Bundibugyo、Zaire、Sudan、Reston，與TaïForest，其抗原與生物特性會有所區隔。其中Bundibugyo、Zaire和Sudan伊波拉病毒皆曾在非洲地區造成數起大規模疫情發生。
目錄
疾病介紹
病毒屬
伊波拉病毒（學名：Ebolavirus）感染所引起的嚴重急性疾病，其初期症狀為突然出現高燒、嚴重倦怠、肌肉痛、頭痛等，接著出現嘔吐、腹瀉、腹痛、皮膚斑點狀丘疹與出血現象。重症者常伴有肝臟受損、腎衰竭、中樞神經損傷、休克併發多重器官衰竭。實驗室檢驗則發現白血球、血小板降低、凝血功能異常與肝功能指數上升。個案之致死率依過去疫情經驗約在25%-90%，平均約50%。如2007年烏干達約25%至2003年剛果90%的致死率，平均約50%，致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。
伊波拉病毒屬（GenusEbolavirus）目前有五種病毒：Bundibugyo、Zaire、Sudan、Reston，與TaïForest，其抗原與生物特性會有所區隔。其中Bundibugyo、Zaire和Sudan伊波拉病毒皆曾在非洲地區造成數起大規模疫情發生。2014年造成西非大規模疫情的病毒株即為Zaire病毒。；Reston伊波拉病毒曾在菲律賓與中國大陸被發現，可造成人類以外靈長類的致死出血性疾病，雖曾有零星的人類感染個案，但臨床上皆無症狀。
傳染窩
在非洲，果蝠（尤其是錘頭果蝠（Hypsignathusmonstrosus）、富氏前肩頭果蝠（Epomops franqueti）與小項圈果蝠（Myonycteristorquata））被認為是可能的天然宿主；且伊波拉病毒的地理分布範圍與果蝠的分布範圍重疊。在非洲曾被報告的其他感染動物包括黑猩猩、大猩猩、猴、森林羚羊與豪豬等。
流行病學
非洲伊波拉病毒感染疫情
- 1976年在鄰近赤道的蘇丹南部省份與離其約800公里遠之薩伊共和國（現剛果民主共和國）兩地同時發現首例，鄉村之醫院與村落內有600多名個案，死亡率各為53％及88％。1979年第二次爆發流行於蘇丹的同一地區。
- 1994年在象牙海岸的居民與黑猩猩發現另一型別之病毒株。之後在加彭、烏干達、剛果等地，陸續有大小不等的疫情爆發。
- 1995年在薩伊共和國之Kitwit的流行規模較大。在撒哈拉沙漠附近的居民，以螢光法檢查抗體，發現有陽性反應。但是是否與高致病力之伊波拉病毒有所關聯，則並非十分清楚。
- 2004年蘇丹南部省份爆發疫情，同年在俄羅斯及美國亦曾分別發生實驗室感染事件。
- 2005年到2012年間剛果及剛果民主共和國數度發生疫情。
- 2007年與2012年烏干達發生疫情。
- 2013年12月西非發生疫情，流行國家包括幾內亞，並蔓延至賴比瑞亞、獅子山、奈及利亞、塞內加爾馬利；此外美國、英國、西班牙及義大利等國分別傳出境外移入確診案例，此為西非首度發生疫情，且規模為歷年之最，世界衛生組織宣布該疫情為國際間關注公共衛生緊急事件（PHEIC）。
- 2018年剛果民主共和國再度發生疫情，世界衛生組織並於2019年7月18日宣布為國際間關注公共衛生緊急事件（PHEIC），同時提升防疫等級。
Reston伊波拉病毒感染疫情
美國於1989年與1990年，義大利於1992年從菲律賓進口Cynomolgus猴子，皆發現與Reston伊波拉病毒有關。許多受感染之猴子皆死亡，5位動物工作者幾乎每天皆須與這些猴子接觸，其中有4位出現特異性之抗體，但並無發燒或其他病徵出現。2008年起，在菲律賓與中國大陸曾發現數個豬隻感染Reston伊波拉病毒死亡的疫情。
歷年國際重要疫情年表
| 年 | 國家 | 病毒株 | 病例數 | 死亡數 | 死亡率 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2018(統計至2019年7月19日) | 剛果民主共和國 | ZaireZaireZaire | 2522 | 1698 | 67% |
| 2014 | 剛果民主共和國 | Zaire | 66 | 49 | 74% |
| 2013 | 幾內亞、賴比瑞亞、獅子山等多國 | Zaire | 28,652 | 11,325 | 40% |
| 2012 | 剛果民主共和國 | Bundibugyo | 57 | 29 | 51% |
| 2012 | 烏干達 | Sudan | 7 | 4 | 57% |
| 2012 | 烏干達 | Sudan | 24 | 17 | 71% |
| 2011 | 烏干達 | Sudan | 1 | 1 | 100% |
| 2008 | 剛果民主共和國 | Zaire | 32 | 14 | 44% |
| 2007 | 烏干達 | Bundibugyo | 149 | 37 | 25% |
| 2007 | 剛果民主共和國 | Zaire | 246 | 187 | 71% |
| 2005 | 剛果民主共和國 | Zaire | 12 | 10 | 83% |
| 2004 | 蘇丹 | Sudan | 17 | 7 | 41% |
| 2003(Nov~Dec) | 剛果民主共和國 | Zaire | 35 | 29 | 83% |
| 2003(Jan~Apr) | 剛果民主共和國 | Zaire | 143 | 128 | 90% |
| 2001~2002 | 剛果民主共和國 | Zaire | 59 | 44 | 75% |
| 2001~2002 | 加彭 | Zaire | 65 | 53 | 82% |
| 2000 | 烏干達 | Sudan | 425 | 224 | 53% |
| 1996 | 南非(前加彭) | Zaire | 1 | 1 | 100% |
| 1996(Jul~Dec) | 加彭 | Zaire | 60 | 45 | 75% |
| 1996(Jan~Apr) | 加彭 | Zaire | 31 | 21 | 68% |
| 1995 | 薩伊共和國 | Zaire | 315 | 254 | 81% |
| 1994 | 象牙海岸 | Tai Forest | 1 | 0 | 0% |
| 1994 | 加彭 | Zaire | 52 | 31 | 60% |
| 1979 | 蘇丹 | Sudan | 34 | 22 | 65% |
| 1977 | 薩伊共和國 | Zaire | 1 | 1 | 100% |
| 1976 | 蘇丹 | Sudan | 284 | 151 | 53% |
| 1976 | 薩伊共和國 | Zaire | 318 | 280 | 88% |
註：薩伊共和國（1971–1997）為剛果民主共和國之舊稱
傳染方式
伊波拉病毒屬透過接觸受感染果蝠，可直接傳染給人，或是透過中間宿主之野生動物，例如受感染的猴、猿等再傳染給人。人傳人感染是因為直接接觸到被感染者或其屍體之血液、分泌物、器官、精液，尤以破損皮膚與黏膜接觸感染風險更大；或是間接接觸被感染者體液污染的環境而感染。伊波拉病毒不會經由水、蚊蟲叮咬傳播。至今尚未有藉由空氣微粒（aerosols）傳播的案例報告。醫護人員被感染之情況在非洲頗為常見，主要是因為醫護人員照顧病患時未遵守適當的防護措施（如洗手、配戴標準防護裝備等）。另有報告顯示痊癒病患之精液中仍有病毒，且可經性行為傳染。
臨床症狀
伊波拉病毒感染為伊波拉病毒所引起的嚴重急性疾病，其初期症狀為突然出現高燒、嚴重倦怠、肌肉痛、頭痛等，接著出現嘔吐、腹瀉、腹痛、皮膚斑點狀丘疹與出血現象。重症者常伴有肝臟受損、腎衰竭、中樞神經損傷、休克併發多重器官衰竭。實驗室檢驗則發現白血球、血小板降低、凝血功能異常與肝功能指數上升。個案之致死率平均約50%，依過去疫情經驗約在25%-90%。
防疫措施
預防方法
伊波拉病毒目前尚無有效疫苗可供預防接種。其他預防方式包括在流行地區
- 避免接觸或食用果蝠、猿猴等野生動物。如需接觸動物則應戴手套及穿著合適衣物。食用動物性食品（血液或肉）前應煮熟。
- 避免直接接觸被感染者之血液、分泌物、器官、精液或可能被污染的環境。如需照顧病患則應配戴手套及合適之個人防護裝備。
- 性行為防治感染方法:
因目前證據無法排除藉由性行為傳染的風險，WHO（世界衛生組織）建議所有病患及其性伴侶應接受衛教諮詢並被發放保險套；男性病患於出現症狀後12個月或直到兩次精液檢驗結果陰性前應避免各種性行為，或全程使用保險套。男性病患應於症狀出現後3個月檢驗精液，如檢驗結果陽性，應持續進行每個月檢驗，直到間隔1週之兩次檢驗結果陰性。直到精液檢驗陰性前，應落實手部及個人衛生，且處理及丟棄保險套時，需避免接觸到精液。病患屍體應於24小時內入殮並火化。
- 醫護及相關人員防治感染方法:
因疾病初期症狀較不具專一性，醫護人員照護所有病患需提高警覺並配戴標準防護配備，實施感染控制措施，包括洗手、呼吸道衛生、避免體液噴濺等。所有進入安置疑似或確定病例隔離病室的工作人員，則應穿著連身型防護衣並配戴N95等級以上口罩、防護面罩、雙層手套、防水長筒鞋套等高規格個人防護裝備，若病人有嘔吐或腹瀉症狀時，則加穿防水圍裙，避免直接接觸病患之血液及體液。且優先將病人收置於負壓隔離病房等，提升醫療照護工作人員防護層級。
潛伏期及可傳染期
潛伏期
- 2～21天，平均為 4～10天。
可傳染期
病人於潛伏期不具傳染力，出現症狀後具傳染力，病人的傳染力隨病程演進而增加。只要病人血液或分泌物有伊波拉病毒，病人仍具傳染力。目前有資料顯示伊波拉病毒RNA可在男性病患精液中存在一年以上，女性病患則於症狀出現後33天仍可於陰道分泌物驗出病毒RNA，仍可能具傳染力。