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参芪片

【药名】

 

中药制剂

参芪片 Shenqi Pian

【处方】

黄芪500克、党参500克。

【组方分析】

中药制剂

方中以味甘性温的党参为君，扶脾养胃，补中益气。黄芪甘温，补气升阳，益气固表。二药合用，具补中益气作用。

【功能主治】

补益元气。用于气虚体弱，四肢无力。

【制备方法】

以上二味，取黄芪及党参250克加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；将剩余党参粉碎成细粉，与上述清膏混匀，干燥，制成颗粒，压制成1200片，包糖衣，即得。

【剂型规格】

片剂。

【用法用量】

口服。一次4片，一日3次。

【质量控制】

　　1.本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气微，味甘、苦。 　　2.应符合片剂有关的各项规定。

【现代研究】

本品具有调整脾胃功能、促进造血功能、增强免疫、抗疲劳等作用。临床用于化疗、放疗及其他原因所致的白细胞减少症，均有较好的疗效。

【临床应用】

临床用于慢性贫血、慢性肝炎、白/球蛋白比值倒置、溃疡病、消化功能紊乱等属中气虚弱、脾胃运化不健者。

【其他制剂】

　　1.参芪膏(《部颁标准》中药成方制剂第17册) 每瓶装300克。口服。一次10克，一日2次。 　　2.参芪丸(《部颁标准》中药成方制剂第6册) 每8丸相当于总药材3克。口服。一次8~10丸，一日3次。 　　3.参芪片(《部颁标准》中药成方制剂第9册) 口服。一次4片，一日3次。 　　4.参芪糖浆(《部颁标准》中药成方制剂第7册) 口服。一次15毫升，一日2~3次。

【鉴别】

（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖（人参）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（黄芪）。 （2）取本品，除去包衣，研细，取约3g，加水3ml使湿润，加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，取上清液，加三倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加水1ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液。在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品，除去包衣，研细，取约3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为10mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨洗液，再用水洗涤2次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。 （4）取本品，除去包衣，研细，取约2g，加甲醇30ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸于，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯—甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。 （5）取本品，除去包衣，研细，取约2g，加水30ml，超声处理15分钟，离心，上清液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水30ml，煮沸15分钟，放冷，离心，上清液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（2:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】

密封，置阴凉处。