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| − | + | ''' 垂直显像SMI''' 是1996年在SMI与SPDM的基础上开发出来的，能在奈米等级上最快分析完整的3D细胞结构的[[ 光学显微镜]] ，有效的奈米级光学分辨率，在解析2D图像能达到5 nm，而在解析3D图像能达到40 nm，所以比起以Abbe定律所算出来的物理极限200 nm还要更佳。 恩斯特·阿贝在1873年提出理论上光学显微镜的[[ 分辨率]] 限制假说。 | |
| − | 垂直显像SMI光学显微镜是由海德堡大学光学应用与资讯处理博士克里斯托夫克勒梅所开发出来，集结了定位光学显微镜 | + | 垂直显像SMI光学显微镜是由[[ 海德堡大学]] 光学应用与资讯处理博士克里斯托夫克勒梅所开发出来<ref>[http://visionbbs.com/thread-7727-1-1.html （新闻知识）垂直显像SMI]，视觉论坛，2015-5-11</ref> ，集结了定位光学显微镜 （ 光学间距精密显微镜SPDM, Spectral Precision Distance Microscopy ） 结构照明设备 （ 空间调整照明设备SMI, Spatially Modulated Illumination ） 的[[ 科技]] 。 |
| − | 自从2008年3月起，许多标准的萤光染剂像是绿色荧光蛋白(GFP)与Alexa萤光染剂可以应用在SPDMphymod | + | 自从2008年3月起，许多标准的萤光染剂像是绿色荧光蛋白(GFP)与Alexa萤光染剂可以应用在SPDMphymod （ 可物理修饰萤光团physically modifiable fluorophores ） 定位光学显微镜上，这种[[ 显微镜]] 只有单一[[ 激光]] 波长才有适合的光强度能用在奈米图解上。 |
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| − | SMI是特别的激光光学照明设备 | + | SMI是特别的激光光学照明设备 （ 空间调整照明设备Spatially Modulated Illumination ） 与用Vertico反射垂直向的[[ 光]] ，使之能够分析固定住的标本[[ 细胞]] 也能分析光学分辨率在10奈米甚致更少的活细胞 (1奈米 = 1 nm = 1 × 10−9 m). |
| − | 此项科技的特别之处与聚焦科技，例如4Pi显微镜相比，差在较宽视野能让整个细胞能在奈米等级的分辨率下完整的描绘出来。这种整个细胞的3D显像技术在20 µm × 20 µm的范围下，只需花2分钟，宽视野的显像能让整个物体的照明与针测同时进行。 | + | 此项科技的特别之处与聚焦科技，例如4Pi显微镜相比，差在较宽视野能让整个细胞能在[[纳米| 奈米]] 等级的分辨率下完整的描绘出来。这种整个细胞的3D显像技术在20 µm × 20 µm的范围下，只需花2分钟，宽视野的显像能让整个物体的照明与针测同时进行。 |
==空间调整照明设备(SMI: Spatially Modulated Illumination)== | ==空间调整照明设备(SMI: Spatially Modulated Illumination)== | ||
| − | SMI 光学显微镜是建立在点扩散函数工程的光学处理技术之上，用以修正显微镜的点分散函数(PSF) 来增加光学分辨率，使之能以波长等级来测量萤光物质的距离，分析其他结构参数则能达到奈米等级。 | + | SMI 光学显微镜是建立在点扩散函数工程的[[ 光学]] 处理技术之上，用以修正显微镜的点分散函数(PSF) 来增加光学分辨率，使之能以波长等级来测量萤光物质的距离，分析其他结构参数则能达到奈米等级。 |
| − | SMI显微镜在海德堡大学已经达到下列成果: 每个物件照明的强度都不一样，与传统的宽视野萤光显微镜不同，而是以两个相反方向的干涉激光光来调整空间的精确性，这种空间上的调整波长原理是在1993 由Bailey et al发表。 | + | SMI显微镜在海德堡大学已经达到下列成果: 每个物件照明的强度都不一样，与传统的宽视野[[ 萤光显微镜]]<ref>[https://www.sohu.com/a/339779140_100203258 显微成像小课堂丨荧光显微镜的应用 ]，搜狐，2019-09-09</ref> 不同，而是以两个相反方向的干涉激光光来调整空间的精确性，这种空间上的调整波长原理是在1993 由Bailey et al发表。 |
| − | SMI可以与其他超解析科技结合，像是与3D LIMON或是LSI-TIRF侧向显像技术而成全内反射。SMI 科技能允许读出自动萤光基团(autofluorophore)分布在人类眼睛组织的光学图像，这使用了3种不同激发波长(488、568 、647 nm)而能收集自动萤光发出的光谱讯号，这项技术已经应用在人类眼睛组织的黄斑部退化上。 | + | SMI可以与其他超解析科技结合，像是与3D LIMON或是LSI-TIRF侧向显像技术而成全内反射。SMI 科技能允许读出自动萤光基团(autofluorophore)分布在人类眼睛组织的光学图像，这使用了3种不同激发波长(488、568 、647 nm)而能收集自动萤光发出的光谱讯号，这项[[ 技术]] 已经应用在人类[[ 眼睛]] 组织的黄斑部退化上。 |
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於 2020年8月16日 (日) 22:09 的最新修訂
垂直顯像SMI是1996年在SMI與SPDM的基礎上開發出來的，能在奈米等級上最快分析完整的3D細胞結構的光學顯微鏡，有效的奈米級光學分辨率，在解析2D圖像能達到5 nm，而在解析3D圖像能達到40 nm，所以比起以Abbe定律所算出來的物理極限200 nm還要更佳。 恩斯特·阿貝在1873年提出理論上光學顯微鏡的分辨率限制假說。
垂直顯像SMI光學顯微鏡是由海德堡大學光學應用與資訊處理博士克里斯托夫克勒梅所開發出來[1]，集結了定位光學顯微鏡（光學間距精密顯微鏡SPDM, Spectral Precision Distance Microscopy）結構照明設備（空間調整照明設備SMI, Spatially Modulated Illumination）的科技。
自從2008年3月起，許多標準的螢光染劑像是綠色熒光蛋白(GFP)與Alexa螢光染劑可以應用在SPDMphymod （可物理修飾螢光團physically modifiable fluorophores）定位光學顯微鏡上，這種顯微鏡只有單一激光波長才有適合的光強度能用在奈米圖解上。
配置
SMI是特別的激光光學照明設備 （空間調整照明設備Spatially Modulated Illumination）與用Vertico反射垂直向的光，使之能夠分析固定住的標本細胞也能分析光學分辨率在10奈米甚致更少的活細胞 (1奈米 = 1 nm = 1 × 10−9 m).
此項科技的特別之處與聚焦科技，例如4Pi顯微鏡相比，差在較寬視野能讓整個細胞能在奈米等級的分辨率下完整的描繪出來。這種整個細胞的3D顯像技術在20 µm × 20 µm的範圍下，只需花2分鐘，寬視野的顯像能讓整個物體的照明與針測同時進行。
空間調整照明設備(SMI: Spatially Modulated Illumination)
SMI 光學顯微鏡是建立在點擴散函數工程的光學處理技術之上，用以修正顯微鏡的點分散函數(PSF) 來增加光學分辨率，使之能以波長等級來測量螢光物質的距離，分析其他結構參數則能達到奈米等級。
SMI顯微鏡在海德堡大學已經達到下列成果: 每個物件照明的強度都不一樣，與傳統的寬視野螢光顯微鏡[2]不同，而是以兩個相反方向的干涉激光光來調整空間的精確性，這種空間上的調整波長原理是在1993 由Bailey et al發表。
SMI可以與其他超解析科技結合，像是與3D LIMON或是LSI-TIRF側向顯像技術而成全內反射。SMI 科技能允許讀出自動螢光基團(autofluorophore)分布在人類眼睛組織的光學圖像，這使用了3種不同激發波長(488、568 、647 nm)而能收集自動螢光發出的光譜訊號，這項技術已經應用在人類眼睛組織的黃斑部退化上。
視頻
垂直顯像SMI 相關視頻
參考文獻
- ↑ （新聞知識）垂直顯像SMI，視覺論壇，2015-5-11
- ↑ 顯微成像小課堂丨熒光顯微鏡的應用 ，搜狐，2019-09-09