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 寡核苷酸酶

 

 

 

5'-核苷酸是核糖核酸(RNA)的深加工产品,可用作核苷酸类药物的中间体,而核苷酸类药物在抗癌、抗病毒、治疗心血管疾病、糖尿病及干扰诱导等方面具有独特的疗效。5'-核苷酸主要产品有5'-腺苷酸(5'-AMP)、5'-胞苷酸(5'-CMP)、5'-尿苷酸二钠(5'-UMPNa2)、5'-鸟苷酸二钠(5'-GMPNa2)等。它们可用作药物、药物中间体、保健食品、调味剂和生化试剂。

5'-混合核苷酸

产品介绍:

产品名称: 5'-混合核苷酸;核苷酸预混料

5'-Mixed nucleotide; Nucleotide premix

技术标准: 名 称 分子量 含 量% 重金属≤%

5'-腺苷酸 347.20 23.0±1.5 0.001

5'-胞苷酸 323.21 16.5±1.5 0.001

5'-尿苷酸 368.15 26.0±1.5 0.001

5'-鸟苷酸 407.19 34.5±1.5 0.001

性状及用途: 白色粉末,易溶于水,不溶于乙醇,由5'-腺苷酸、5'-胞苷酸、5'-尿苷酸二钠、5'-鸟苷酸二钠组成,具有高度生物活性,能促进细胞代谢,升白细胞,提高人体免疫力。

包装规格: 5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶、25kg/桶,内包装采用双层食用聚乙烯塑料袋,外包装采用纸板桶。

寡核苷酸对其酶活性和肿瘤细胞增殖的影响编辑

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李贵新 赵常在 等

山东大学临床医学院山东省立医院肿瘤研究治疗中心,济南250021

《青岛大学医学院学报》

2002年第38卷第1期摘 要:(1)目的:探讨端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸对肿瘤细胞增殖和端粒酶活性的影响。(2)方法:采用MTT法检测反义寡核苷酸对肿瘤细胞HL-60增殖的影响。采用TRAP-PCR法检测反义寡核苷酸处理肿瘤细胞后端粒酶活性的变化;采用Giemsa染色观察反义寡核苷酸处理后肿瘤细胞形态学变化,采用DNA凝胶电泳和三苯胺法检测反义寡核苷酸处理后肿瘤细胞DNA片段化。(3)结果:端粒酶基因hTRT反义寡核苷酸作用48h对肿瘤细胞增殖出现抑制作用。5μmol/L反义寡核苷酸处理24h后,细胞端粒酶活性下降,并且随作用时间的延长,活性不断降低,96h下降至对照组的44.4%,用5μmol/L反义寡核苷酸处理96h的HL-60细胞出现凋亡的形态学特征,处理24,48,72,96h后凋亡指数为0.053,0.127,0.257,0.315,,用5μmol/L反义寡核苷酸处理HL-60细胞96h后,电泳出现DNA梯状条带。作用24,48,72,96h细胞DNA片段化率分别为17.98%,29.34%,35.43%,41.24%;(4)结论:端粒酶hTRT基因反义寡核苷酸能抑制肿瘤细胞的增殖和端粒酶活性,并能诱导肿瘤细胞HL-60凋亡。

简并寡核苷酸引物聚合酶链反应扩增研究

中华妇产科杂志 2000年第8期第35卷 植入前遗传学诊断

作者:金帆 黄荷凤 叶英辉 徐晨明 邢兰凤

单位:金帆(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);黄荷凤(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);叶英辉(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);徐晨明(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);邢兰凤(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科)

关键词: 白细胞,单核;DNA引物;聚合酶链反应;植入前诊断

【摘要】 目的 探讨单细胞简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(DOP-PCR)扩增全基因组DNA 的均匀性及植入前胚胎遗传学研究的新途径。方法 获取正常男女性、X单体、X、13和21三体细胞,行单细胞DOP-PCR,通过比较基因组杂交(CGH )双色荧光强度比变化,分析扩增均匀性。结果  (1) DOP-PCR产物/正常男性基因组DNA CGH: 约1/3常染色质区强度比均数及标准差超过正常允许范围,X染色体假性过度表达,13、21三体无明显变化。(2) DOP-PCR产物/正常男性单细胞DOP-PCR产物CGH: 94%强度比均数及标准差接近期望值,能显示正常男女性、X单体、X、13和21三体染色体拷贝数变化。结论 单细胞DOP-PCR扩增基因组DNA存在明显的不均匀性,但这种不均匀扩增是非随机的。如选择合适的参照,扩增产物可用于植入前胚胎等单细胞全基因组研究。[1]

参考文献