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林圣彩
原图链接 图片来源搜狐 厦大生命科学学院院长
出生	福建三明
国籍	中国
职业	教育科研工作者

林圣彩，男，厦门大学生命科学学院教授、博士生导师 ，国家"万人计划"领军人才 ，曾获国家杰出青年自然科学基金 。林圣彩教授长期致力于细胞代谢稳态维持及其调控细胞生长的分子机制的研究 。其研究成果"揭示营养匮乏引发细胞自噬的分子机制"入选科技部2012年度"中国科学十大进展" ;"细胞感应葡萄糖水平并调控代谢的分子机制"入选中国科协2017年度"中国生命科学十大进展" ;并获中国生物化学与分子生物学会2017年度"邹承鲁杰出研究论文奖" 。

个人履历

祖籍为福建三明地区

1984年，厦门大学生物系，学士学位;

1991年，美国德克萨斯大学西南医学中心，生物化学博士;

1991年-1995年，美国Howard Hughes Institute at UCSD，博士后;

1995年-2001年，新加坡国立大学分子与细胞生物研究所，实验室主任;

2001年-2006年，香港科技大学生化系助理教授、副教授(获终身职位);

2001年-2006年，兼职于厦门大学生命科学学院，任特聘教授;

2003年12月-2017年5月，任厦门大学生命科学学院院长;

2006年6月至今，厦门大学生命科学学院，教授、博士生导师。

主要教学

德克萨斯大学生物系的生化课程；

新加坡国立大学分子细胞学研究院的基因调控课程；

厦门大学生物系的细胞信息传导课程。

主要学术贡献

近年来，林圣彩教授以细胞代谢稳态调控为研究核心，针对细胞对营养物质与能量的感知机制以及代谢紊乱相关疾病的发生发展的分子机制进行研究，并取得了一系列原创性成果。揭示了生长因子缺乏诱导细胞启动自噬的分子机制(Science, 2012)，及其对糖代谢流的调控(Molecular Cell, 2016);发现和鉴定了细胞感应葡萄糖缺乏的溶酶体途径和"葡萄糖感受器"，及其激活AMPK的方式，并打破了传统的"AMPK的激活仅依赖于AMP浓度的变化"的认知(Cell Metabolism, 2013, 2014; Nature, 2017)。此外，还揭示了自己团队发现的AIDA基因在哺乳动物中作为脂肪吸收、合成和储存相关的"浪费基因"的生理功能、及其蛋白质通过内质网降解(ERAD)途径控制膳食脂肪吸收过程的重要功能(Cell Metabolism, 2018)，和甘油磷酸酶lipin1在甘油三酯合成中的关键作用(Nature Communications，2018)。他与DG Hardie作为共同通讯作者在发表了有关AMPK激活机制与功能综述文章(Cell Metabolism，2018)，和有关碳水化合物在抗氧化方面的作用的评论文章(Cell Metabolism，2018)。林圣彩教授早前的成就还体现在解释了两种侏儒症的发生机制 (Nature, 1991,1993)，以及AXIN作为架构蛋白质介导抑癌因子p53等的激活机制(EMBO, 2005; Nature Cell Biology, 2009)。

近期代表性文章

林圣彩
原图链接 图片来源搜狐 厦大生命科学学院院长、“长江学者”——林圣彩

Lin SY, Zhang CS, Lin SC*. Carbohydrates: Not All that Bad?. Cell Metabolism. 28:671-672, 2018.

Luo H, Jiang M, et al., Lin SY, Lin SC*. AIDA Selectively Mediates Downregulation of Fat Synthesis Enzymes by ERAD to Retard Intestinal Fat Absorption and Prevent Obesity. Cell Metabolism. 27:843-853, 2018.

Li TY, Song LT, Sun Y, et al., Lin SC*. Tip60-mediated lipin 1 acetylation and ER translocation determine triacylglycerol synthesis rate. Nature Communications. 2018 9(1):1916.

Lin SC*, Hardie DG*. AMPK: Sensing Glucose as well as Cellular Energy Status (Review). Cell Metabolism. 27: 299-313, 2018. Zhang CS, Hawley SA, Zong Y, Li MQ, et al., Hardie DG*,Lin SC*. Fructose-1,6-bisphosphate and aldolase mediate glucose sensing by AMPK. Nature. 548:112-116, 2017.

Zhang CS, Li MQ, Ma T, et al., Lin SC*. Metformin Activates AMPK through the Lysosomal Pathway. Cell Metabolism. 24: 521-522, 2016.

Li YT, et al., Lin SC*. ULK1/2 Constitute a Bifurcate Node Controlling Glucose Metabolic Fluxes in Addition to Autophagy. Molecular Cell. 62: 359-370, 2016.

Zhang CS, Lin SC*. AMPK Promotes Autophagy by Facilitating Mitochondrial Fission. Cell Metabolism. 23: 399-401, 2016.

Zhang CS, Jiang B, Li MQ, et al., Lin SC*. The Lysosomal v-ATPase-Regulator Complex is a Common Activator for AMPK and mTORC1, acting as a Switch between Catabolism and Anabolism. Cell Metabolism. 20: 526-540, 2014.

Zhang YL, Guo H, Zhang CS, et al., Lin SC*. AMP as a low-energy charge signal autonomously initiates assembly of AXIN-AMPK-LKB1 complex for AMPK activation. Cell Metabolism. 18:546-555, 2013.

Lin SY, Li TY, et al., Lin SC*. GSK3-TIP60-ULK1 signaling pathway links growth factor deprivation to autophagy. Science. 336:477-481. 2012.

获得荣誉

国家杰出青年自然科学基金(2001) ;

2012年度"中国科学十大进展" ;

2014年度福建省科学技术重大贡献奖  ;

2017年度"中国生命科学十大进展" ;

2017年度"邹承鲁邹承鲁杰出研究论文奖" 。