「林安宁」修訂間的差異檢視原始碼討論檢視歷史
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| + | | 姓名 =林安宁 | ||
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| + | | 国籍 =中国 | ||
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'''林安宁'''教授为细胞信号转导研究领域国际知名学者，现任[[中科院]]生化与细胞所所长。 | '''林安宁'''教授为细胞信号转导研究领域国际知名学者，现任[[中科院]]生化与细胞所所长。 | ||
== 简介 == | == 简介 == | ||
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==研究工作== | ==研究工作== | ||
癌症信号转导网络与基因调控的分子机理细胞信号转导(signal transduction)在诸如增殖、分化、程序性死亡、转化等细胞活动的调控中都扮演了至关重要的角色。信号转导调控的异常(deregulation)会导致很多人类疾病甚至癌症。细胞外的各种信号通过一个由众多信号转导通路构成的细胞内信号转导网络(intracellular signaling network)传输到细胞内部，从而调控至关重要的细胞活动。虽然细胞内信号转导网络结构已经相当清楚，但信号网络在人体内的生物学作用与调控尚有待进一步研究。本实验室的工作主要是利用c-Jun N-terminal protein kinase (JNK)和IkB kinase(IKK)/NF-kappaB等分子探针来研究决定信号转导网络的可塑性(plasticity)和特异性(specificity)的分子机制，以试图理解信号转导网络调控的异常怎样导致人类疾病和癌症。 | 癌症信号转导网络与基因调控的分子机理细胞信号转导(signal transduction)在诸如增殖、分化、程序性死亡、转化等细胞活动的调控中都扮演了至关重要的角色。信号转导调控的异常(deregulation)会导致很多人类疾病甚至癌症。细胞外的各种信号通过一个由众多信号转导通路构成的细胞内信号转导网络(intracellular signaling network)传输到细胞内部，从而调控至关重要的细胞活动。虽然细胞内信号转导网络结构已经相当清楚，但信号网络在人体内的生物学作用与调控尚有待进一步研究。本实验室的工作主要是利用c-Jun N-terminal protein kinase (JNK)和IkB kinase(IKK)/NF-kappaB等分子探针来研究决定信号转导网络的可塑性(plasticity)和特异性(specificity)的分子机制，以试图理解信号转导网络调控的异常怎样导致人类疾病和癌症。 | ||
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於 2019年4月17日 (三) 22:55 的修訂
| 林安寧 | |
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 來自科學網 | |
| 國籍 | 中國 |
| 職業 | 教授 |
林安寧教授為細胞信號轉導研究領域國際知名學者，現任中科院生化與細胞所所長。
簡介
林安寧教授為細胞信號轉導研究領域國際知名學者，現任中科院生化與細胞所所長。林安寧教授2006年起任芝加哥大學Ben May癌症生物學系正教授。2005年林安寧教授聯合6位海外華裔學者，與生化與細胞所共同發起成立了中國科學院創新團隊國際合作夥伴計劃支持的"信號轉導研究團隊"並作為團隊海外負責人。生化與細胞所於2008年底面向海內外公開招聘所長，林安寧教授於2009年8月起受聘出任生化與細胞所所長。
主要學術成就
發現NF-κB信號通路對另一主要信號通路JNK的調控機理，並闡明在NF-κB活性被阻止的情況下，JNK促進TNF-alpha誘導的細胞凋亡的機理 (Nature 2001)，從而為"炎症引發的癌症"提供了一個重要的分子機理。這一重大發現被Nature同期"News and Views"及Nature Reviews "Highlights" 所着重評述，並被"The Scientists"雜誌評為2003年的"Hot Papers" (發表後兩年內就被引用134次;總引用數為512)。發現了細胞凋亡蛋白水解酶對IKK的負調控是決定細胞凋亡的重要機理 (Molecular Cell, 2001)。 闡明了在血液細胞系，JNK通過磷酸化Bcl-2家族中的死亡因子BAD，從而遏制IL-3缺乏所誘導的細胞凋亡，這一工作鑑定了Bcl-2家族中死亡因子BAD為JNK在細胞生存中的下游靶分子 (Molecular Cell, 2004) 。發現了NF-kB信號通路促進UV誘導的JNK活性和細胞凋亡的機理 (Molecular Cell, 2006)。發現了TNF-JNK1信號網絡的特異性調控引子 (PNAS, 2009)。這些研究成果對研究癌症、心臟病，炎症、免疫紊亂等疾病的機理和治療有着重要的意義。至今已發表論文70餘篇。為《JNK信號轉導通路》一書的主編並在《自然:免疫》，《細胞:發育》， 《癌基因》等期刊上發表八篇綜述 。
研究工作
癌症信號轉導網絡與基因調控的分子機理細胞信號轉導(signal transduction)在諸如增殖、分化、程序性死亡、轉化等細胞活動的調控中都扮演了至關重要的角色。信號轉導調控的異常(deregulation)會導致很多人類疾病甚至癌症。細胞外的各種信號通過一個由眾多信號轉導通路構成的細胞內信號轉導網絡(intracellular signaling network)傳輸到細胞內部，從而調控至關重要的細胞活動。雖然細胞內信號轉導網絡結構已經相當清楚，但信號網絡在人體內的生物學作用與調控尚有待進一步研究。本實驗室的工作主要是利用c-Jun N-terminal protein kinase (JNK)和IkB kinase(IKK)/NF-kappaB等分子探針來研究決定信號轉導網絡的可塑性(plasticity)和特異性(specificity)的分子機制，以試圖理解信號轉導網絡調控的異常怎樣導致人類疾病和癌症。