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| 水质高锰酸盐指数 |
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水质高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。
基本信息
中文名称； 水质高锰酸盐指数
反映； 水体中有机及无机可氧化物质污染
途径； 消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量
适用于； 饮用水、水源水和地面水的测定
定义
定义为:在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。
高锰酸盐指数不能作为理论需氧量或总有机物含量的指标，因为在规定的条件下，许多有机物只能部分地被氧化，易挥发的有机物也不包含在测定值之内。
原理
样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸盐指数。
适用范围
本标准适用于饮用水、水源水和地面水的测定，测定范围为0.5~4.5mg/L。对污染较重的水，可少取水样，经适当稀释后测定。
本标准不适用于测定工业废水中有机污染的负荷量，如需测定，可用重铬酸钾法测定化学需氧量。
样品中无机还原性物质如NO2-、S2-和Fe2+等可被测定。氯离子浓度高于300mg/L，采用在碱性介质中氧化的测定方法。
试剂
除另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，不得使用去离子水。
4.1 不含还原性物质的水:将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mL硫酸(4.3)和少量高锰酸钾溶液(4.6.1)，蒸馏。弃去100mL初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。
4.2 硫酸(H2SO4):密度(ρ20)为1.84g/mL。
4.3 硫酸，1+3溶液:在不断搅拌下，将100mL硫酸(4.2)慢慢加入到300mL水中。趁热加入数滴高锰酸钾溶液(4.6.1)直至溶液出现粉红色。
4.4 氢氧化钠，500g/L溶液:称取50g氢氧化钠溶于水并稀释至100mL。
4.5 草酸钠标准备液，浓度C(1/2Na2C2O4)为0.100 0mo1/L:称取0.670 5g经120℃烘干2h并放冷的草酸钠(Na2C2O4)溶解水中，移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，置4℃保存。
4.6 草酸钠标准溶液，浓度C1(1/2Na2C2O4)为0.010 0mo1/L:吸取10.00mL草酸钠贮备液(4.5)于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
4.7 高锰酸钾标准备液,浓度C2(1/2KMnO4)约为0.1mo1/L:称取3.2g高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL。于90~95℃水浴中加热此溶液两小时，冷却。存放两天后，倾出清液，贮于棕色瓶中。
4.8 高锰酸钾标准溶液，浓度C3(1/2KMnO4)约为0.01mo1/L:吸取100mL高锰酸钾标准贮备液(4.7)于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。此溶液在暗处可保存几个月，使用当天标定其浓度。
仪器
5.1 常用的实验室仪器和下列仪器。
5.2 水浴或相当的加热装置:有足够的容积和功率。
5.3 酸式滴定管，25mL。
注:新的玻璃器皿必须用酸性高锰酸钾溶液清洗干净。
样品保存
采样后要加入硫酸(4.3)，使样品pH1~2并尽快分析。如保存时间超过6h。则需置暗处，0~5℃下保存，不得超过2天。
分析步骤
7.1 吸取100.0mL经充分摇动、混合均匀的样品(或分取适量，用水稀释至100mL),置于250mL锥形瓶中，加入5±0.5mL硫酸(4.3)，用滴定管加入10.00mL高锰酸钾溶液(4.8)，摇匀。将锥形瓶置于沸水浴内30±2min(水浴沸腾，开始计时)。
7.2 取出后用滴定管加入10.00mL草酸钠溶液(4.6)至溶液变为无色。趁热用高锰酸钾溶液(4.8)滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录消耗的高锰酸钾溶液体积。
7.3 空白试验:用100mL水代替样品，按步骤7.1、7.2测定，记录下回滴的高锰酸钾溶液(4.8)体积。
7.4 向空白试验(7.3)滴定后的溶液中加入10.00mL草酸钠溶液(4.6)。如果需要，将溶液加热至80℃。用高锰酸钾溶液(4.8)继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录下消耗的高锰酸钾溶液(4.8)体积。
注:①沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面。
②样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾(4.8)为其加入量的1/2~1/3为宜。加热时，如溶液红色退去，说明高锰酸钾量不够，须重新取样，经稀释后测定。
③滴定时温度如低于60℃，反应速度缓慢，因此应加热至80℃左右。
④沸水浴温度为98℃。如在高原地区，报出数据时，需注明水的沸点。
结果表示
高锰酸盐指数(IMn)以每升样品消耗毫克氧数来表示(O2，mg/L)，按式(1)计算。
式中:V1--样品滴定(7.2)时，消耗高锰酸钾溶液体积，mL;
V2--标定(7.4)时，所消耗高锰酸钾溶液体积，mL;
C--草酸钠标准溶液(4.6)，0.010 0mo1/L。
如样品经稀释后测定，按式(2)计算。
式中:VO--空白试验(7.3)时，消耗高锰酸钾溶液体积，mL;
V3--测定(7.1、7.2)时，所取样品体积，mL;
f--稀释样品时，蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例(例如;10mL样品用水稀
精密度
5个实验室测定高锰酸钾值为4.0mg/L的葡萄糖统一分发标准溶液。
9.1 重复性
实验室内相对标准偏差为4.2%。
9.2 再现性
实验室间总相对标准偏差为5.2%。
附录
碱性高锰酸钾氧化法
(补充件)
A1 适用范围
当样品中氯离子浓度高于300mg/L时，则采用在碱性介质中，用高锰酸钾氧化样品中的某些有机物及无机还原性物质。
A2 分析步骤
吸取100.0mL样品(或适量，用水稀释至100mL)，置于250mL锥形瓶中，加入0.5mL氢氧化钠溶液(4.4)，摇匀。用滴定管加入10.00mL高锰酸钾溶液，将锥形瓶置于沸水浴中30±2min(水浴沸腾，开始计时)。
取出后，加入10±0.5mL硫酸(4.3)，摇匀。以下步骤同7.2。
A3 分析结果表达同8。
附加说明
本标准由国家环境保护局标准处提出。
本标准由北京市环保监测中心负责起草。
本标准主要起草人尚邦懿。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。[1]