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| 滅幼脲 |
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中文名:滅幼脲 外文名:Chlorbenzuron 熔點:190℃-194℃ 分子量:309.0 分子式：C14H10Cl2N2O2 CAS號：196791-54-5 |
滅幼脲是1976年由江蘇省激素研究所和蘇州大學首先合成一氯取代脲的類似物，成為滅幼脲Ⅲ號。滅幼脲是我國獨創開發的產品，國外登記註冊很少。 通用名稱:滅幼脲(chlorbenzuron、mieyouniao)，又名滅幼脲Ⅲ號、蘇脲Ⅰ號、一氯苯隆。
基本信息
中文名:滅幼脲
外文名:Chlorbenzuron
熔點:190℃-194℃
分子量:309.0
分子式：C14H10Cl2N2O2
CAS號：196791-54-5
物性數據
1. 性狀:原藥為白色結晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(ºC):190~201
5. 沸點(ºC,0.67kpa或5 mmHg):不確定
6. 折射率:1.5221
7. 閃點(ºC):不確定
8. 比旋光度(ºC):不確定
9. 自燃點或引燃溫度(ºC)不確定
10. 蒸氣壓(kPa,25ºC):不確定
11. 飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):不確定
12. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
13. 臨界溫度(ºC):不確定
14. 臨界壓力(KPa):不確定
15. 油水(辛醇/水)分配係數的對數值:不確定
16. 爆炸上限(%,V/V):不確定
17. 爆炸下限(%,V/V):不確定
18. 溶解性:原在丙酮中溶解度為10g/L，可溶於N，N-二甲基甲酰胺、吡咯等有機溶劑，不溶於水。遇鹼或強酸易分解，通常條件下貯存較穩定，對光、熱也穩定。
毒性
據中國農藥毒性分級標準，滅幼脲屬低毒殺蟲劑。小白鼠急性經口LD50>1000mg/kg
對兔眼睛和皮膚無明顯刺激作用。動物試驗未發現致畸、致癌、致突變作用。動物體內無累積作用。對魚類、鳥類、天敵、蜜蜂安全。原藥對大鼠急性經口LD50>20000mg/kg(15000mg/kg)
分子結構數據
1、 摩爾折射率:78.22
2、 摩爾體積(cm3/mol):221.9
3、 等張比容(90.2K):600.8
4、 表面張力(dyne/cm):53.7
5、 極化率(10-24cm3):31.01
作用機理
滅幼脲屬苯甲酰脲類昆蟲幾丁質合成抑制劑，為昆蟲激素類農藥。通過抑制昆蟲表皮幾丁質合成酶和尿核苷輔酶的活性，來抑制昆蟲幾丁質合成從而導致昆蟲不能正常蛻皮而死亡。影響卵的呼吸代謝及胚胎髮育過程中的DNA和蛋白質代謝，使卵內幼蟲缺乏幾丁質而不能孵化或孵化後隨即死亡;在幼蟲期施用，使害蟲新表皮形成受阻，延緩發育，或缺乏硬度，不能正常蛻皮而導致死亡或形成畸形蛹死亡。對變態昆蟲，特別是鱗翅目幼蟲表現為很好的殺蟲活性。
作用特點
主要表現為胃毒作用。對鱗翅目幼蟲表現為很好的殺蟲活性。對益蟲和蜜蜂等膜翅目昆蟲和森林鳥類幾乎無害。但對赤眼蜂有影響。該類藥劑被大面積用於防治桃樹潛葉蛾、茶黑毒蛾、茶尺蠖、菜青蟲、甘藍夜蛾、小麥粘蟲、玉米螟及毒蛾類、夜蛾類等鱗翅目害蟲。同時，還發現用滅幼脲3號1000倍液澆灌蔥、蒜類蔬菜根部，可有效地殺死地蛆;對防治廁所蠅蛆、死水灣的蚊子幼蟲也有特效。
不宜在桑園附近使用。
常用製劑:25%滅幼脲懸浮劑，25%阿維·滅幼脲懸浮劑，25%甲維鹽·滅幼脲懸浮劑
使用方法
1、防治森林松毛蟲、舞毒蛾、舟蛾、天幕毛蟲、美國白蛾等食葉類害蟲用25%懸浮劑2000-4000倍均勻噴霧，飛機超低容量噴霧每公頃450-600ml，在其中加入450ml的脲素效果會更好。
2、防治農作物黏蟲、螟蟲、菜青蟲、小菜蛾、甘藍夜蛾等害蟲，用25%懸浮劑2000-2500倍均勻噴霧。
3、防治桃小食心蟲、茶尺蠖、棗步曲等害蟲用25%懸浮劑2000-3000倍均勻噴霧。[1]
注意事項:
1、此藥在2齡前幼蟲期進行防治效果最好，蟲齡越大，防效越差。
2、 本藥於施藥3-5天後藥效才明顯，7天左右出現死亡高峰。忌與速效性殺蟲劑混配，使滅幼脲類藥劑失去了應有的綠色、安全、環保作用和意義。
3、滅幼脲懸浮劑有沉澱現象，使用時要先搖勻後加少量水稀釋，再加水至合適的濃度，攪勻後噴用。在噴藥時一定要均勻。
4、滅幼脲類藥劑不能與鹼性物質混用，以免降低藥效，和一般酸性或中性的藥劑混用藥效不會降低。[2]
合成方法
1.由鄰氯苯甲酰氯和對氯苯基脲在催化劑作用下合成。或者採用草酰氯(或光氣)和鄰氯苯甲酰胺反應，生成鄰氯苯甲酰基異氰酸酯，再與對氯苯胺反應製得。
2.對氯苯脲的製備將1mol對氯苯胺溶解於稀鹽酸中，緩慢地加入1.07mol氰酸鈉的100mL水溶液，保持在室溫下攪拌1.5H，再加入10%鹽酸50Ml，繼續在室溫下反應0.5H。過濾、水洗、烘乾得對氯苯脲163G，產率96%。
3.鄰氯笨甲醚氯的製備將1.5mol新蒸餾的氯化亞颯加入到1.0mol鄰氯笨甲酸中，加熱回流1h，待固體全部變為液體，於238 ('蒸出鄰氯笨甲醚氯154g，收率88%
4.鄰氯苯甲酸經氯化、胺化製得鄰氯苯甲酰胺，再與草酰氯(或光氣)反應生成鄰氯苯甲酰基異氰酸酯，再與對氯苯胺加成製得滅幼脲。
5.光氣法