王海英查看源代码讨论查看历史
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王海英，女，北京大学基础医学院教授。
人物履历
多年来一直从事蛋白质翻译后修饰、DNA损伤修复和表观遗传调控在肿瘤发生发展中的分子机制研究。近年来主要聚焦于组蛋白去乙酰化酶SIRT7的功能及其调控。发表SCI论文20余篇，包括Cell Reports、Theranostics、J Biol Chem 和 DNA Repair等。申请发明专利2项，主持973子课题、国家自然科学基金青年、面上和北京市自然科学基金等多项科研项目。2009年度获北京大学医学部优秀青年学者称号；教育部自然科学奖一等奖（第四完成人）；2011年获中华医学会中华医学科技二等奖（第三完成人）；2016年获北京市自然科学技术二等奖（第八完成人）。
获得基金
1、国家自然科学基金面上项目，2020-2023。
2、国家自然科学基金面上项目，2015-2018。
3、科技部国家重大科学研究计划子课题，2015-2018。
4、国家自然科学基金面上项目，2011-2013。
5、北京市自然科学基金，2011-2013。
6、国家自然科学基金青年基金项目，2008-2010。
7、北京大学临床医学+X交叉种子基金项目，2017-2018。
专利
1． 专利号：202111478774.1，申请日期：2021年12月06日，发明创造名称：与p62的K264位点乙酰化相关的肿瘤标志物及其用途。审查阶段。
2．专利号：202210658616.2, 申请日期: 2022年6月11日, 发明创造名称：一种己糖激酶2（HK2）乙酰化位点特异性抗体及其制备方法和用途。审查阶段。
学术成果
论文
1. Li M, Xiong J, Yang L, Huang J, Zhang Y, Liu M, Wang L, Ji J, Zhao Y, Zhu WG, Luo J*, Wang H* Acetylation of p62 regulates base excision repair through interaction with APE1，Cell Reports. Accept.
2. Wang H*, Yang L, Liu M, Luo J*. Protein post-translational modifications in the regulation of cancer hallmarks. Cancer Gene Ther. 2022 Apr 7. doi: 10.1038/s41417-022-00464-3.
3. Jiang L, Xiong J, Zhan J, Yuan F, Tang M, Zhang C, Cao Z, Chen Y, Lu X, Li Y, Wang H, Wang L, Wang J, Zhu WG*, Wang H*. Ubiquitin-specific peptidase 7 (USP7)-mediated deubiquitination of the histone deacetylase SIRT7 regulates gluconeogenesis. J Biol Chem. 2017 Aug 11; 292(32):13296-13311.
4. Tang M, Lu X, Zhang C, Du C, Cao L, Hou T, Li Z, Tu B, Cao Z, Li Y, Chen Y, Jiang L, Wang H, Wang L, Liu B, Xu X, Luo J, Wang J, Gu J, Wang H*, Zhu WG*. Downregulation of SIRT7 by 5-fluorouracil induces radiosensitivity in human colorectal cancer.Theranostics. 2017 Mar 22; 7(5):1346-1359.
5. Zhang C, Zhai Z, Tang M, Cheng Z, Li T, Wang H*, Zhu WG*. Quantitative proteome-based systematic identification of SIRT7 substrates. Proteomics. 2017 Jul; 17(13-14).
6. Wu D, Li Y, Zhu KS, Wang H* , Zhu WG*，Advances in cellular characterization of the sirtuin isoform, SIRT7，Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Nov 19; 9: 652.
7. Wang H, Zhou W, Zheng Z, Zhang P, Tu B, He Q, Wei-Guo Zhu*，The HDAC inhibitor depsipeptide transactivates the p53/p21 pathway by inducing DNA damage. DNA Repair (Amst). Feb 1; 11(2):146-56. 2012.
8. Wang H, Zhao Y, Li L, McNutt MA, Wu L, Lu S, Yu Y, Zhou W, Feng J, Chai G, Yang Y, Zhu WG.. An ATM- and Rad3-related (ATR) signaling pathway and a phosphorylation-acetylation cascade are involved in activation of p53/p21Waf1/Cip1 in response to 5-aza-2'-deoxycytidine treatment. J Biol Chem. 2008 Feb 1; 283 (5):2564-74.[1]