={{Infobox person|名称  =病毒|圖片 = [[File:20170217014111328.jpg|缩略图|居中|250px|[https://image.so.com/view?q=%E7%97%85%E6%AF%92&src=tab_www&correct=%E7%97%85%E6%AF%92&ancestor=list&cmsid=23762e4a32531d0d8013f4193d59fbcd&cmran=0&cmras=0&cn=0&gn=0&kn=50&fsn=130&adstar=0&clw=255#id=08d35262efad2d1a7d828146c095590d&currsn=0&ps=107&pc=107 原图链接][https://www.jbaobao.com/zhishi/youer/baojian/detail-24619.html 图片来源于新浪网]]]|圖片尺寸 =| 圖像說明 = | 英文名 = virus| 界 =非细胞 生物 学概念===}}

所属类别 : 病毒 ''' 病毒'''，(英语:virus，中文旧称"滤过性病毒")是由一个 [[ 核酸分子]](DNA或RNA)与 [[ 蛋白质 ]] 构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它归于五界(原核生物、原生生物、真菌、 [[ 植物 ]] 和 [[ 动物]])之中。它是由一个保护性外壳包裹的一 段DNA 段[[DNA]] 或 者RNA 者[[RNA]] ，借由感染的机制，这些简单的有机体可以利用宿主的 [[ 细胞 ]] 系统进行自我复制，但无法独立生长和复制。病毒可以感染几乎所有具有细胞结构的生命体。第一个已知的病毒是烟草花叶病毒，由马丁乌斯·贝杰林克于1899年发现并命名，迄今已有超过5000种类型的病毒得到鉴定。研究病毒的科学称为病毒学，是 [[ 微生物 ]] 学的一个分支。<ref>[http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=gxhxgcxb201004016 MOI对HEK293细胞感染病毒后的生长代谢和腺病毒扩增效率的影响],万方网,2010年09月15日</ref>

中文名称 病毒 外文名称 Virus{| class="wikitable" 遗传物质 DNA或RNA 治疗方式 干扰素、特效药 化学组成 DNA或RNA、蛋白质 界 非细胞生物|-

病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格，以复制进行繁殖的一类非细胞型 [[ 微生物 ]] 。病毒是比细菌还小、没有细胞结构、只能在细胞中增殖的微生物。由蛋白质和 [[ 核酸 ]] 组成。 大部分要用电子显微镜才能观察到。原指一种动物来源的毒素。"virus"一词源于拉丁文。病毒能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征，至今对它还没有公认的定义。其主要特点是:

①形体极其微小，一般都能通过 [[ 细菌 ]] 滤器，因此病毒原叫"滤过性病毒"，必须在电子显微镜下才能观察。

③每一种病毒只含一种核酸，不是DNA ​ 就是RNA。

⑦对一般 [[ 抗生素 ]] 不敏感，但对干扰素敏感。

病毒同所有的生物一样，具有遗传、变异、进化的能力，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大 [[ 化学 ]] 分子，停止活动，可制成蛋白质结晶，为一个非生命体，遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征，所以病毒是介于 [[ 生物 ]] 与非生物的一种原始的生命体。

从性质来分:温和病毒(例如HIV)、烈性病毒(例如狂犬病毒)。<ref>[http://news.bioon.com/article/6661385.html 能改变人思维的病毒],生物研究网,2014-11-04</ref>

 病毒主要由内部的 [[ 遗传物质 ]] 和蛋白质外壳组成。由于病毒是一类非细胞生物体，故单个病毒个体不能称作"单细胞"，这样就产生了病毒粒或病毒体(virion)。病毒粒有时也称病毒颗粒或病毒粒子(virus particle)，专指成熟的、结构完整的和有感染性的单个病毒。核酸位于它的中心，称为核心(core)或基因组(genome),蛋白质包围在核心周围，形成了衣壳(capsid).衣壳是病毒粒的主要支架结构和抗原成分，有保护核酸等作用。衣壳是由许多在电镜下可辨别的形态学亚单位(subunit)--衣壳粒(capsomere)所构成。核心和衣壳合称核心壳(nucleocapsid)。有些较复杂的病毒，(一般为动物病毒，如流感病毒)，其核心壳外还被一层含蛋白质或 [[ 糖蛋白]](glycoprotein)的类脂双层膜覆盖着，这层膜称为包膜(envelope)。包膜中的类脂来自宿主细胞膜。有的包膜上还长有刺突(spike)等附属物。包膜的有无及其性质与该病毒的 [[ 宿主 ]] 专一性和侵入等功能有关。昆虫病毒中有1类多角体病毒，其核壳被蛋白晶体所包被，形成多角形包涵体。<ref>[http://www.sohu.com/a/211571235_100061881 盘点全球十大可怕病毒！除第一种被攻克外，其它病毒均不可治愈！],搜狐网,2017-12-20 </ref>

病毒是最原始的生命体，早在没有细胞之前就有病毒存在，那时的病毒还只限于蛋白质和核酸，没有表现出病毒的寄生特征，当细胞体生物出现之后，个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性。<ref>[http://www.med66.com/html/2008/11/ch34214226181118002768.html 病毒出现假说],正保网,2008-11-18 </ref>

⒉病毒的 [[ 结晶性 ]] 与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。我们知道结晶体是一个化学概念，是很多无机化合物存在的一种形式，我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。 3.颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外，此时，只具感染性。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸[[基因]]组，然后才能进行复制和增殖，并产生新的子代病毒。有的病毒基因组整合于细胞基因组，随细胞的繁殖而增殖，此时病毒即以基因形式增殖，而不是以颗粒形式增殖，这是病毒潜伏感染的一种方式。<ref>[http://www.med66.com/web/weishengwuxue/ll1406301693.shtml 病毒生命形式的两重性],医学教育网,2014-06-30 </ref>

1.病毒的致病性和非致病性关于致病性和非致病性问题，是同宿主细胞相对而言的，在分子水平、细胞水平和机体水平，可能有不同的含义。在 [[ 细胞 ]] 水平有细胞病变作用，但在机体水平可能并不显示临床症状，此可称为亚临床感染或不显感染。

对病毒的概念可以是:病毒是代谢上无活性，有感染性，而不一定有致病性的因子，他们小于细胞，但大于大多数大分子，他们无例外地在生活细胞内繁殖，他们含有一个 [[ 蛋白质 ]] 或脂蛋白外壳和一种核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而没有蛋白质，或只有蛋白质而没有核酸，它们作为大分子似乎太复杂，作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态。Lwoff在"病毒的概念"一文中强调病毒的特殊性时指出，"病毒应该就是病毒，因为它们是病毒"。

关于病毒所导致的疾病，早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录。但直到19世纪末，病毒才开始逐渐得以发现和鉴定。1884年，法国微生物学家查理斯·尚柏朗(Charles Chamberland)发明了一种细菌无法滤过的过滤器(Chamberland氏烛形滤器，其滤孔孔径小于细菌的大小)，他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去。1892年，俄国生物学家伊万诺夫斯基(Dmitry Ivanovsky)在研究烟草花叶病时发现，将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后，依然能够感染其他烟草。于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素，但他并未深入研究下去。当时，人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长，这也是疾病的细菌理论(germ theory)的一部分。1898年，荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克(Martinus Beijerinck)重复了Ivanovsky的实验，并相信这是一种新的感染性物质。他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制，由于他的实验没有显示这种病 [[File:91231111.jpg|缩略图|350px|[http://pic.sogou.com/d?query=%B2%A1%B6%BE&mode=1&did=200#did199 原 的颗粒形态，因此他称之为contagium vivum fluidum(可溶的活菌)并进一步命名为virus(病毒)。贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的(但这一看法后 图链接][http://www.nipic.com/show/11898734.html 图片 来 被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻，他证明了病毒是颗粒状的)。同样在1899年，Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质，由 源 于 经过了高度的稀释，排除了其为毒素的可能性;他们推论这种感染性物质能够自我复制。昵图网]]]

20 关于病毒所导致的疾病，早在公元前二至三个 世纪 早期，英 的[[印度]]和[[中 国 细菌学家Frederick Twort发现 ]]就有 了 可以感染细菌 关于天花 的 记录。但直到19世纪末， 病毒 才开始逐渐得以发现和鉴定。1884年 ， 并称之为噬菌体。[14[法国]] 随后法裔加拿大 微生物学 家Félix d'Herelle描述 家查理斯·尚柏朗(Charles Chamberland)发明 了 噬 一种细 菌 体 无法滤过 的 特性:将 过滤器(Chamberland氏烛形滤器， 其 加入长满 滤孔孔径小于 细菌的 琼脂固 大小)，他利用这一过滤器就可以将液 体 培养 中存在的细菌除去。1892年，[[俄国]]生物学家伊万诺夫斯 基 上 (Dmitry Ivanovsky)在研究烟草花叶病时发现 ， 一段时间 将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤 后 会 ，依然能够感染其他烟草。于是他提 出 现由于 这种感染性物质可能是 细菌 死亡而留 所分泌的一种毒素，但他并未深入研究 下 的空斑 去 。 高浓度 当时，人们认为所有 的 病毒悬液会使 感染性物质都能够被过滤除去并且能够在 培养基 上 中生长，这也是疾病 的细菌 全 理论(germ theory)的一 部 死亡 分。1898年 ， 但通过精确 荷兰微[[生物学]]家马丁乌斯·贝杰林克(Martinus Beijerinck)重复了Ivanovsky 的 稀释 实验 ， 可以产生可辨认 并相信这是一种新 的 空斑 感染性物质 。 通过计算空斑 他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制，由于他的实验没有显示这种病原 的 数量 颗粒形态 ， 再乘以稀释倍数就 因此他称之为contagium vivum fluidum( 可 溶的活菌)并进一步命名为virus(病毒)。贝杰林克认为病毒是 以 得出溶 液 中 态形式存在的(但这一看法后来被温德尔·梅雷迪思·斯坦利推翻，他证明了 病毒 是颗粒状 的 个数 ) 。 他们 同样在1899年，Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质，由于经过了高度 的 工作揭开 稀释，排除 了 现代病 其为 毒 学研究 素 的 序幕 可能性;他们推论这种感染性物质能够自我复制 。

20世纪早期，英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒，并称之为噬菌体。随后法裔[[加拿大]]微生物学家Félix d'Herelle描述了噬菌体的特性:将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上，一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑。高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡，但通过精确的稀释，可以产生可辨认的空斑。通过计算空斑的数量，再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数。他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕。 在19世纪末，病毒的特性被认为是感染性、可滤过性和需要活的宿主，也就意味着病毒只能在动物或植物体内生长。1906年，哈里森发明了在淋巴液中进行组织生长的方法;接着在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用这一方法在豚鼠角膜组织中成功培养了牛痘苗病毒，突破了病毒需要体内生长的限制 。[16]1928 。1928 年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更进一步的突破，他们利用切碎的母鸡肾脏的悬液对牛痘苗病毒进行了培养。他们的方法在1950年代得以广泛应用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产。

[[File:551231.jpg|缩略图|350px|[http://pic.sogou.com/d?query=%B2%A1%B6%BE&mode=1&did=20#did19 原图链接][http://www.nipic.com/show/12361306.html 图片来源于昵图网]]]1886年，在荷兰工作的 [[ 德国 ]] 人麦尔(Mayer)把患有花叶病的烟草植株的叶片加水研碎，取其汁液注射到健康烟草的叶脉中，能引起花叶病，证明这种病是可以传染的。通过对叶子和土壤的分析，麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的。

1898年， [[ 荷兰 ]] 细菌学家贝杰林克(Beijerinck)同样证实了麦尔的观察结果，并同伊万诺夫斯基一样，发现烟草花叶病病原能够通过细菌过滤器。但贝杰林克想得更深入。他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面，发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以适度的速度扩散，而细菌仍滞留于琼脂的表面。从这些实验结果，贝杰林克指出，引起烟草花叶病的致病因子有三个特点:1，能通过细菌过滤器;2，仅能在感染的细胞内繁殖;3，在体外非生命物质中不能生长。根据这几个特点他提出这种致病因子不是细菌，而是一种新的物质，称为"有感染性的活的流质"，并取名为病毒，拉丁名叫"Virus"。神奇的病毒"诞生"了!

"virus"一词源于 [[ 拉丁文 ]] ，原指一种动物来源的毒素。病毒能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征，但至今对它还没有公认的定义。最初用来识别病毒的性状，如个体微小、一般在光学显微镜下不能看到、可通过细菌所不能通过的过滤器、在人工培养基上不能生长、具有致病性等，现仍有实用意义。但从本质上区分病毒和其他生物的特征是:①含有单一种核酸(DNA或RNA)的基因组和蛋白质外壳，没有细胞结构;②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸，然后以核酸复制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖;③严格的细胞内寄生性。病毒缺乏独立的代谢能力，只能在活的宿主细胞中，利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白，最后装配成完整的、有感染性的病毒单位，即病毒粒。病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式。

病毒感染使用抗生素无效，不推荐感染时使用抗生素。 [[ 干扰素 ]] 作为处方药，不得随意购买和使用，遵照医嘱使用。

有一些病毒能诱发良性 [[ 肿瘤 ]] ，如痘病毒科的兔纤维瘤病毒、人传染性软疣病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒;另有一些能诱发恶性肿瘤，按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒。DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和疱疹病毒科的某些成员，从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒编码的蛋白，但一般没有完整的病毒粒。RNA肿瘤病毒均属反录病毒科，包括鸡和小鼠的白血病和肉瘤病毒，从肿瘤细胞中可查到病毒粒。这两类病毒均能在体外转化细胞。在人类肿瘤中，已证明EB病毒与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切关系;从一种T细胞白血病查到反录病毒。此外，Ⅱ型疱疹病毒可能与宫颈癌病因有关，乙型肝炎病毒可能与肝癌病因有关。但是，病毒大概不是唯一的病因，环境和遗传因素可能起协同作用。

对于病毒的起源曾有过种种推测;一种观点认为病毒可能类似于最原始的生命;另一种认为病毒可能是从细菌退化而来，由于寄生性的高度发展而逐步丧失了独立生活的能力，例如由腐生菌→寄生菌→细胞内寄生菌→支原体→立克次氏体→衣原体→大病毒→小病毒;还有一种则认为病毒可能是宿主细胞的产物。这些推测各有一定的依据，因此病毒在生物进化中的地位是未定的。但是，不论其原始起源如何，病毒一旦产生以后，同其他生物一样，能通过变异和自然选择而演化。<ref>[http://www.sohu.com/a/134794606_450839 病毒的起源之谜，你知道吗？],搜狐网,2017-04-18 </ref> 

病毒基因同其他生物的基因一样，也可以发生突变和重组，因此也是可以演化的。因为病毒没有独立的代谢机构，不能独立的繁殖，因此被认为是一种不完整的生命形态。科学家发现了比病毒还要简单的类病毒，它是小的RNA分子，没有蛋白质外壳，但它可以在动物身上造成疾病。这些不完整的生命形态的存在说明无生命与有生命之间没有不可逾越的鸿沟。<ref>[http://baike.39.net/7000/086/8/490646.html 生物病毒的好处],39健康网,2017-04-18 </ref>