*血栓素是一種 [[ 血管收縮 ]] 劑和強有力的 [[ 高血壓 ]] 劑，且可促進血小板凝集。*阿斯匹靈在血小板中可抑制環氧化酶，從而抑制血栓素的合成。不過血小板無細胞核，無法合成新的酶，致使這種抑制作用更為持久，因此很多人服用 [[ 阿司匹林 ]] 以防止 [[ 血栓 ]] 形成。*血栓素是 [[ 前列腺素 ]] 中的一種，由血小板產生，具有血小板凝聚及血管收縮作用，與前列腺素作用相反，兩者動態平衡以維持血管收縮功能及血小板聚集作用。*TXA 2 [[ 生物半衰期 ]] 僅30s，迅速轉化為無活性的血栓素B 2（TXB 2）。*心血管疾病與體內前列腺素H2 (prostaglandin H2, PGH2) 及其下游產物 (prostanoids) 的含量與生物活性是息息相關的，其中血栓素 [[ 合成酶]](thromboxane A2 synthase, TXAS) 和前列環素合成酶(prostacyclin synthase, PGIS) 是調控心血管功能的要角。*血栓素合成酶可以把前列腺素H2催化為血栓素(thromboxane A2, TXA2)，而 [[ 前列環素 ]] 合成酶則可以把前列腺素H2催化為前列環素(prostacyclin, PGI2)，催化機制是利用血基質上的鐵離子辨認並與前列腺素H2之內過氧化基團(endoperoxide) 中不同位置的氧結合(血栓素合成酶辨識C9-O；*前列環素合成酶辨識C11-O)，再經由 [[ 血基質 ]] 引發的O–O鍵裂解，合成不同的產物。 * 血栓素是個非常有效的血管收縮劑，並可誘發血小板的聚集與釋放，而形成血栓；前列環素則恰好與之拮抗，可使血管舒張及抑制血小板凝集。