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| 贺林 | |
|---|---|
| 出生 | 1953年07月 |
| 国籍 | 中国 |
| 籍贯 | 北京 |
| 民族 | 汉 |
| 母校 | 英国西苏格兰大学 |
| 职业 | 教学科研工作者 |
| 研究领域 |
医学 |
贺林 [1]>
- 遗传生物学家 男，1953年7月生，北京人。1981年毕业于南京铁道医学院（现东南大学），1986年获南京铁道医学院（现东南大学）硕士学位，1991年获英国西苏格兰大学博士学位。2005年当选为中国科学院院士。现为上海交通大学教授。
人物经历
- 1978年，贺林进入南京铁道医学院（现东南大学医学院）临床医学专修科。
- 1981年，贺林从南京铁道医学院毕业。
- 1983年9月，贺林考上南京铁道医学院人类遗传学硕士研究生。
- 1986年7月，贺林毕业，获得医学硕士学位后留校任教，讲授《医学分子生物学》等课程。
- 1991年，贺林获英国西苏格兰大学博士学位。
- 1992年，贺林在英国爱丁堡大学完成博士后研究。
- 1995年，贺林在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所完成高年资研究者工作。
- 1996年，贺林担任中国科学院研究员，先后担任上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院营养科学研究所室主任 。
- 2000年，贺林担任上海交通大学教授，上海交通大学Bio-X研究院主任。
- 2002年，贺林被聘为教育部长江学者奖励计划特聘教授。
- 2005年，贺林当选为中国科学院院士，隶属于生命科学和医学学部。
- 2007年，贺林兼任复旦大学生物医学研究院院长。
- 2010年10月19日，第三世界科学院（TWAS）第二十一届院士大会在印度海得拉巴市举行，在本次TWAS大会上，贺林当选第三世界科学院院士。
研究方向及科研成果
- 长期从事人类遗传学和各类组学的研究。揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的有史以来所记载的第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症的致病之谜；发现了得到国际公认的第一例以中国人姓氏“贺-赵缺陷”命名的新遗传病并成功对其致病基因进行了定位；发现了怀孕期营养不良的影响可增加胎儿以后的精神分裂症发病率；在中国人群中发现和证实了多个精神疾病易感基因。曾任首届世界转化医学学会主席，东亚人类遗传学联盟主席。被聘为Experimental Biology and Medicine副主编，Human Molecular Genetics等十多种国际杂志的编委。发表SCI论文400余篇，主编和参编专著16部，申请和已获授权专利20多项。曾获国内外多项科技奖项。2010年当选为发展中国家科学院（TWAS）院士。
主要奖项
- 1997年 国家杰出青年奖
- 1998年 国务院特殊津贴待遇
- 1998年 香港“求是”杰出青年奖
- 2001年 上海科技精英奖
- 2001年 美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）“杰出研究者”奖
- 2002年 何梁何利奖
- 2010年 发展中国家科学院（TWAS）院士
- 2010年 第三届谈家桢生命科学成就奖