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色盲（英語：Color blindness），又稱色覺辨認障礙（英語：Color vision deficiency），是指看見顏色及辨別顏色的能力減退的狀況。色盲有可能造成學習困難 ，購買水果、挑選衣物，及辨識交通號誌可能也會（然而占多數的色弱患者可分辨帶有藍光的綠燈）。大多數患者的狀況並不嚴重，多半患者可以適應。全色盲的患者有可能也會伴隨視敏度（visual acuity）下降及畏光的問題。

人類的視錐細胞大致可分為三組，常見的色盲成因是其中一組或以上的視錐細胞發育時有問題。男性比女性容易有色盲，因為最常發生色盲的相關基因位於X染色體上。女性有兩條X染色體，缺失的基因可以由另一條補足，但男性只有一條。色盲也可能肇因於眼睛、視神經，或部分的腦部遭受物理或化學傷害。典型的診斷方式是使用石原氏色盲檢測圖檢測，亦有許多另外檢測方式存在。

色盲是無法治癒的。患者的教師可以改變教學方式，以順應患者辨色力較弱的情況；配戴特殊鏡片可能有助於紅綠色盲患者在明亮的燈光辨色，也有手機應用程序能幫助患者辨色。

紅綠色盲是最常見的色盲，其次是藍黃色盲以及全色盲。北歐族裔的紅綠色盲患者約占男性的8%和女性的0.5%。辨色能力也會隨着年齡退化。在某些國家，法律上會明文禁止色盲患者從事特定工作，例如飛機駕駛、火車駕駛及軍人等。在藝術能力方面，色盲可能頗具爭議，繪畫能力並無差異，而且據信許多知名藝術家是色盲患者。

發現

英國化學家約翰·道爾頓在發現自己是色盲者後，於1798年出版了第一部論述此問題的科學專著《關於色彩視覺的離奇事實》。由於道爾頓的研究，該缺陷常被稱為道爾頓病，不過現時多用色盲中的一種——綠色盲以描述道爾頓的缺陷。

發生原因

以發生原因來分，色盲可分為「先天性色盲」和「後天性色盲」。

由於人類辨識顏色的基因是來自X染色體，故若母親為色盲者，則其所生的兒子必定是色盲。（因為男性第23對染色體為x-y基因，而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的X染色體傳全數遺傳予兒子。）其詳細機制可參見X染色體。

後天性色盲的發生原因可能與視網膜、視神經病變有關，例如外傷、青光眼。

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