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| 醌 |
最简单的醌是邻苯醌和对苯醌，还有萘醌、蒽醌、菲醌等。均为有色物质。自然界的花色素、某些染料及辅酶等含有醌型结构。醌有共轭不饱和酮的性质，可发生亲电加成、亲核加成、共轭加成、环加成反应。还原生成二元酚。与二元酚构成一个氧化-还原体系，大多数醌和相应的二元酚可形成分子加合物--醌氢醌(quinhydrone)。由二元酚、酚和芳胺类氧化制取醌。芳烃及其衍生物的醌可由对应的芳烃经阳极氧化制取。醌类对皮肤、黏膜有刺激作用。有抑菌、杀菌作用。用作防腐剂。有机合成试剂，制作医药和染料。
基本信息
中文名； 醌
英文名； quinone
基本信息； 汉字：醌
拼音：kūn
注音：ㄎㄨㄣ
部首：酉 醌
部首笔画：7
总笔画：15
五笔86：SGJX
五笔98：SGJX
仓颉：MWAPP
四角号码：16612
UniCode：U+918C
规范汉字编号：5888
化学名词
一类含有两个双键的六元环状二酮（含两个羰基）结构的有机化合物。 是芳香族母核的两个氢原子各由一个氧原子所代替而成的化合物。
理化性质
醌指分子中含有六元环状共轭不饱和二酮结构的化合物。
最简单的醌是邻苯醌和对苯醌，还有萘醌、蒽醌、菲醌等。均为有色物质。自然界的花色素、某些染料及辅酶等含有醌型结构。醌有共轭不饱和酮的性质，可发生亲电加成、亲核加成、共轭加成、环加成反应。
还原生成二元酚。与二元酚构成一个氧化-还原体系，大多数醌和相应的二元酚可形成分子加合物——醌氢醌(quinhydrone)。由二元酚、酚和芳胺类氧化制取醌。芳烃及其衍生物的醌可由对应的芳烃经阳极氧化制取。醌类对皮肤、黏膜有刺激作用。有抑菌、杀菌作用。用做防腐剂。有机合成试剂，制作医药和染料。
作用介绍
一类较特殊的α、β-不饱和环状酮类化合物（见醛和酮）,具有不饱和环二酮的结构。最简单的醌是苯醌,有邻位和对位两种同分异构体。
醌类有高度共轭结构，故均为有色化合物，对位醌多半为黄色，邻位多半为红色或橙色。醌极易还原成对苯二酚（氢醌），后者也极易氧化成醌。二者构成了一个氧化还原体系，在多数情况下，可参与细胞的基本生化反应。
天然醌类的结构类型可分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等。例如，广泛存在于自然界中的辅酶Q10，又称泛醌50，属于苯醌类，是一种生化药物，临床用于各型肝炎的综合免疫治疗，对高血压、心脏病、肿瘤也有一定作用。曾采用制备细胞色素丙后的猪心残渣为原料来提取，也有用植物细胞培养的方法来制备的。它的合成路线较复杂。
拉帕醇属于萘醌类，为美丽的黄色结晶,熔点140℃，是从紫葳科羽叶树中提取的色素，曾用作抗疟药物，它的几个合成类似物也有抗疟活性；并发现有较强抗癌活性，已在临床试用；据报道能抑制促性腺激素对不成熟鼠卵巢的影响，可能产生口服避孕作用。
由变质大米产生的冰岛青霉菌中分离出的一种黄色毒素──黄米毒素（黄天精），是由双分子氢化蒽醌通过碳-碳键相结合的产物,微量就能引起试验动物肝硬变并致癌。从丹参根中曾分到多种菲醌衍生物，也属二萜醌类化合物，具有抗菌和扩张冠状动脉的作用。其中丹参醌ⅡA已制成水溶性衍生物(丹参醌ⅡA磺酸钠)，用于冠心病、心肌梗塞的注射治疗。[1]