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鼠冠状病毒 图片来自secretchina

鼠冠状病毒（Murine coronavirus、M-CoV），包括感染小鼠的鼠肝炎病毒（Mouse hepatitis virus、MHV）与感染大鼠的大鼠冠状病毒（Rat Coronavirus, RCoV）等不同株系，是乙型冠状病毒属的一种病毒，为该属的模式种，是被研究最多的冠状病毒之一。

类型

鼠冠状病毒最早于1949年被发现，是被研究最多的冠状病毒之一。感染小鼠的鼠冠状病毒鼠肝炎病毒（MHV）有超过25种不同株系，许多可感染鼠类的肝，但亦有感染呼吸道、肠道或神经组织者，例如实验中常用的JHM株系即为感染中枢神经，造成急性或慢性的神经性症状。鼠肝炎病毒的传染力很高，是实验小鼠最常见的病原之一，对成年小鼠造成的症状较轻微，但可能大幅影响其免疫系统而造成实验结果判读的错误。

感染大鼠的大鼠冠状病毒（RCoV）主要有大鼠涎泪腺炎病毒（Sialodacryoadenitis virus、SDAV）与帕克RCoV（Parker’s RCoV、RCoV-P）两株系，其中前者还可感染眼、泪腺与唾腺，还可影响大鼠的生殖并造成行为的改变，为实验大鼠的重要病原之一，后者则仅感染呼吸道，在幼年大鼠造成的症状较严重，有感染下呼吸道而造成肺炎者。

2015年，鼠冠状病毒的另一分型在中国浙江龙泉的黄毛鼠中被发现，即龙泉罗赛鼠冠状病毒（Longquan Rl rat coronavirus、LRLV）。

感染

冠状病毒感染宿主细胞时，其刺突蛋白（S）会与宿主细胞表面的受体结合，进而使病毒进入细胞中而造成感染，且因病毒种类而异，刺突蛋白会在病毒组装、运送与感染新细胞的各阶段被宿主的蛋白酶所切割，使刺突蛋白中协助病毒包膜与细胞膜融合的结构域露出以利感染。

鼠冠状病毒使用的宿主细胞受体一般为鼠癌胚抗原相关细胞黏附分子1（mouse carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1、mCEACAM1），其中鼠肝炎病毒A59的刺突蛋白中S1/S2的切割位点在病毒生产组装时便会被宿主细胞内的弗林蛋白酶一类的蛋白酶切割，且当病毒感染新的细胞时，其溶体内的蛋白酶对刺突蛋白进一步的切割也是成功感染所需的步骤；而鼠肝炎病毒株系2的刺突蛋白不具S1/S2的切割位点，其感染亦仰赖溶体蛋白酶对刺突蛋白的切割。感染神经组织的JHM株系则可能不需表面受体即可感染细胞，即不与细胞受体结合即可达成膜融合，因此可感染mCEACAM1表现量很少的神经组织。