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沈敏傑
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沈敏傑，2011年畢業於復旦大學獲得醫學學士學位，2016年畢業於復旦大學獲得藥理學博士學位。2016至2023年在美國威斯康星大學麥迪遜分校進行博士後研究工作，曾獲得美國FRAXA 研究基金（2019-2021）資助。2023年4月加入復旦大學腦科學研究院/腦科學前沿科學中心擔任課題組長、獨立PI，入選國家和上海市高層次青年人才計劃。主要研究成果發表於Nature Neuroscience、Molecular Psychiatry、Cell Reports、Cerebral Cortex、Translational Psychiatry等學術期刊。
研究方向
神經發育障礙是嚴重影響學習認知、運動、社交等行為的發育性腦疾病，包括孤獨症、脆性X染色體綜合徵、Rett綜合徵等。神經系統發育高度依賴於基因的時空特異性調控，基因表達及功能的調控異常導致蛋白質功能紊亂進而引起細胞功能異常是神經發育障礙發生髮展的病理基礎。本課題組以轉基因小鼠和人源神經元作為研究對象，運用分子和細胞生物學、藥理學、遺傳學、基因組學、電生理、小動物行為學等多種手段，深入研究致病基因介導神經發育障礙發生和行為表型的分子機制和神經生物學機理，聚焦神經發育障礙的分子靶向治療和轉化研究，為推動神經發育障礙的精準治療和臨床藥物試驗提供理論支持。
課題組致力於研究神經發育障礙的分子機制，主要研究方向包括：
1.孤獨症致病性基因突變介導孤獨症相關行為表型及性別差異的神經機理
2.神經發育障礙（脆性X染色體綜合徵等）的分子靶向治療和轉化研究
代表論文
1. Shen M, Guo Y, Dong Q, Gao Y, Stockton ME, Li M, Kannan S, Korabelnikov T, Schoeller KA, Sirois CL, Zhou C, Le J, Wang D, Chang Q, Sun QQ, Zhao X* (2021). FXR1 regulation of parvalbumin interneurons in the prefrontal cortex is critical for schizophrenia-like behaviors. Molecular Psychiatry. 26 (11): 6845-6867.
2. Gao Y, Shen M, Gonzalez JC, Dong Q, Kannan S, Hoang JT, Eisinger BE, Pandey J, Javadi S, Chang Q, Wang D, Overstreet-Wadiche L, Zhao X* (2020). RGS6 Mediates Effects of Voluntary Running on Adult Hippocampal Neurogenesis. Cell Reports. 32 (5): 107997.
3. Shen M, Wang F, Li M, Sah N, Stockton ME, Tidei JJ, Gao Y, Korabelnikov T, Kannan S, Vevea JD, Chapman ER, Bhattacharyya, A, van Praag H, Zhao X* (2019). Reduced mitochondrial fusion and Huntingtin levels contribute to impaired dendritic maturation and behavioral deficits in Fmr1-mutant mice. Nature Neuroscience. 22 (3): 386-400.