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紅藻門
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'''紅藻門'''（學名：Rhodophyta），是含有藻紅素的一門 [[ 藻類 ]] ，屬於多 [[ 細胞 ]] 、真核細胞的 [[ 生物 ]] ；約有7000種。
幾乎所有的 [[ 紅藻 ]] 都生活在 [[ 海洋 ]] 中，他們生長在漲潮線以下的岩石上或較深的水中，有些物種可以在250公尺深的海裡生長。紅藻多營附著生活，不產遊動細胞。
紅藻不具有根莖葉構造，但它在海洋中的生存深度超過任何植物。紅藻的顏色來自稱為藻紅素的色素，其紅色遮掩了 [[ 葉綠素 ]] 的顏色。
紅藻生殖產生 [[ 孢子 ]] 和異形配子，都不具有鞭毛；雌性生殖器稱果胞，上有一延長部分——受精絲，精子不能遊動，隨水流至果胞，與受精絲接觸受精；除部分物種外，大部分存在世代交替現象。
==繁殖==
在無性生殖生活史中，紅藻將孢子釋放到水中。如果孢子遇到合適的基質（substrate），就將附著在其上開始生長。
紅藻的有性生殖生活史較為複雜。較簡單的一種生活史涉及到單倍的配子體和二倍的孢子體兩個階段，配子體上，雄性生殖結構產生的雄配子是不動精子（spermatangium），不具備鞭毛，借助水流移動；紅藻的雌性生殖結構稱為果孢（：carpogonium）（carpogonium），其上具有稱為受精絲（trichogyne）的突起，用於接受精子。精子接觸到受精絲並結合後，雄核經由受精絲向下移動到雌核並與之融合，形成的二倍體受精卵，受精卵有絲分裂產生果孢子（：carpospore）（carpospore）。果孢子從親本配子體釋放到水中，附著在某處生長為孢子體，孢子體通過孢子減數分裂產生單倍體孢子。單倍體孢子又會發育為配子體，從而完成孢子體－配子體兩個世代的世代交替。
大部分紅藻的生活史具有三個世代的交替，這種生活史與上一種生活史的主要區別在於，精子和卵 [[ 細胞 ]] 結合後，受精卵並不直接分裂產生果孢子，而是通過反復進行有絲分裂，產生第三個世代，二倍體的果孢子體（carposporophyte）。果孢子體並不獨立生活，只附著在親本配子體上，並從配子體上吸收養分進行生長，果孢子體成熟後，進行有絲分裂產生果孢子，並從果孢子體釋放到水中，附著在某處生長為二倍體的四分孢子體（tetrasporophyte），再進行減數分裂，產生四分孢子（：tetraspore）（tetraspore），發育成配子體。這些紅藻從而完成了配子體－果孢子體－四分孢子體三個世代的世代交替
==生长环境==
紅藻在海水中生長的深度可達200米，在 潮間帶則多生於 [[ 岩石 ]] 的背陰處，石縫或石沼中，也有少數喜生於暴露的風浪大的岩石上。大多數種類固著於岩石上或其他生長基質上，也有附生或寄生在其他藻體上的。紅藻中，有一些營養豐富、味道鮮美的食用種類如 [[ 紫菜 ]] 、 [[ 麒麟菜 ]] 、 [[ 海蘿 ]] 等；還有一些重要的經濟種類，用來提取 [[ 瓊膠 ]] 和 [[ 卡拉膠 ]] ，如 [[ 石花菜 ]] 、江蘺、麒麟菜等屬植物。
[[Category:360 生物科學總論]]