70,961
次編輯
變更
色盲
,無編輯摘要
人类的[[视锥细胞]]大致可分为三组,常见的 色盲 成因 是 无法治愈 其中一组或以上 的视锥细胞发育时有问题。男性比女性容易有色盲,因为最常发生色盲的相关[[2基因]] 位于X染色体上 。 患者 女性有两条X[[染色体]],缺失 的 教师 基因 可以 改变教学方式 由另一条补足 , 以顺应患者辨 但男性只有一条。 色 力较弱的情况[1];配戴特殊镜片 盲也 可能 有助 肇因 于 红绿色盲患者在明亮的灯光辨色[2[眼睛]] 、视神经 , 也有手机应 或部分的脑部遭受物理或化学伤害。典型的诊断方式是使 用 程序能帮助患者辨 石原氏 色 盲检测图检测,亦有许多另外检测方式存在 。[2]
色盲是无法治愈的。患者的教师可以改变教学方式,以顺应患者辨色力较弱的情况;配戴特殊[[镜片]]可能有助于红绿色盲患者在明亮的[[灯光]]辨色,也有手机应用程序能帮助患者辨色。 [[ 红绿色盲 ]] 是最常见的色盲,其次是蓝黄色盲以及全色盲[2] 。北欧族裔的红绿色盲患者约占男性的8%和女性的0.5%[2] 。辨色能力也会随着年龄退化[2] 。在某些国家, [[ 法律 ]] 上会明文禁止色盲患者从事特定工作[1] ,例如 [[ 飞机 ]] 驾驶、火车驾驶及军人等[1] 。在艺术能力方面,色盲可能颇具争议,[[1], 绘画 ]] 能力并无差异,而且据信许多知名 [[ 艺术家 ]] 是色盲患者。
==发现==
英国 [[ 化学家 ]][[ 约翰·道尔顿 ]] 在发现自己是色盲者后,于1798年出版了第一部论述此问题的科学专著《关于色彩视觉的离奇事实》。由于道尔顿的研究,该缺陷常被称为道尔顿病,不过现时多用色盲中的一种——绿色盲以描述道尔顿的缺陷。
==发生原因==
以发生原因来分,色盲可分为“先天性色盲”和“后天性色盲”。
由于人类辨识颜色的 [[ 基因 ]] 是来 自X 自[[X 染色体 ]] ,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲。(因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能 [[ 遗传 ]] 色盲的X染色体传全数遗传予儿子。)其详细机制可参见X染色体。
后天性色盲的发生原因可能与 [[ 视网膜 ]] 、视神经病变有关,例如外伤、 [[ 青光眼 ]] 。