12,135
次編輯
變更
異丙醇
,無編輯摘要
[[File:異丙醇分子式.png|230px|thumb|有框|右|異丙醇分子式。[https://www.sciket.com/product/group/288 原圖鏈接]]]
'''異丙醇'''（英語：isopropanol，IUPAC名稱為propan-2-ol ）；通常稱為「2-丙醇」，是一種無色易燃的化合物（ [[ 化學 ]] 式 CH3CHOHCH3 CH<small><small>3</small></small>CHOHCH<small><small>3</small></small> ），具強烈的氣味 。它是1-丙醇和乙基甲基醚的結構異構體 ，用於製造各種工業和家用化學品（如[[防腐劑]]，消毒劑和[[清潔劑]]）的常用成分。
==名稱==
'''異丙醇''' 亦 稱為2-丙醇，仲丙醇，IPA。它是仲醇的最簡單實例，其中醇 [[ 碳 ]][[ 原子 ]] 連接至其他兩個碳原子，作為連接至羥基的異丙基。
==屬性==
異丙醇可與[[水]]，[[乙醇]]， [[ 乙醚 ]] 和 [[ 氯仿 ]] 混溶。它溶解 [[ 乙基纖維素 ]] ， [[ 聚乙烯 ]] 醇縮丁醛 ，許多油， [[ 生物鹼 ]] ， [[ 樹膠 ]] 和 [[ 天然樹脂 ]] 。與 [[ 乙醇 ]] 或 [[ 甲醇 ]] 不同，異丙醇不能與 [[ 鹽 ]] 溶液混溶，可以通過添加鹽（例如[[氯化鈉]]）與 [[ 水 ]] 溶液分離。 該過程通俗地稱為鹽析 ，導致濃縮的異丙醇分離成不同的層。<br>
異丙醇與水形成共沸物 ，其沸點為80.37°C（176.67°F），組成為87.7 wt％（91 vol％）異丙醇。 水-異丙醇混合物的熔點降低。口味略帶苦味，不安全飲用。<br>
異丙醇隨著溫度降低而變得越來越粘稠，並在-89°C（-128°F）下凍結。異丙醇在紫外可見光譜中在205 nm處具有最大吸光度。
==反應==
異丙醇可被氧化成 [[ 丙酮 ]] ，這是相應的酮 。 這可以通過使用氧化劑（例如鉻酸 ）或通過在加熱的 [[ 銅 ]] 催化劑 上將異丙醇脫氫來實現：<br>
'''（CH3）2CHOH→（CH3）2CO + H2'''<br>
在Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應和其他轉移 [[ 氫化反應 ]] 中，異丙醇通常同時用作溶劑和氫化物來源。異丙醇可使用 [[ 三溴化磷 ]] 轉化 為2為[[2-溴丙烷 ]] ，或通過與[[硫酸]]加熱脫水成 [[ 丙烯 ]] 。如同大多數醇一樣，異丙醇與活性[[金屬]]（例如鉀）反應形成可稱為異丙醇的醇鹽。與鋁的反應（由微量[[汞]]引發）用於製備催化劑異丙醇鋁。
==歷史記錄==
1920年， 標準石油公司首先通過水合丙烯生產了異丙醇。當時，它的主要用途不是摩擦[[酒精]]，而是氧化成丙酮。丙酮的主要用途是在第一次世界大戰中製備無菸，低爆炸性推進劑堇青石。