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<big>'''甲苯'''</big>无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 [[ 乙醚 ]] 、丙酮、氯仿、 [[ 二硫化碳 ]] 和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。 [[ 蒸气 ]] 能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与此同时从煤和石油得到的苯和 [[ 二甲苯 ]] 相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄; [[ 二氯苄 ]] 和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到)，在医药;农药;染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。甲苯氧化得到 [[ 苯甲酸 ]] ，是重要的食品防腐剂(主要使用其钠盐)，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对 [[ 甲苯磺酸 ]] 及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4- [[ 二磺酸]];苯甲醛-2,4-二磺酸; [[ 甲苯磺 ]] 酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯（即TNT）。

代谢和降解:吸收在体内的甲苯，80%在NADP(转酶II)的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分 [[ 苯甲酸 ]] 与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。残留与蓄积:甲苯约有80%的剂量人人和兔的尿口以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄，而剩余物的绝大部分则被呼出。这些作者还报告，0.4%~1.1%的甲苯以邻 [[ 甲酸 ]] 被排泄。加一研究表明，主要代谢产物马尿酸从尿中迅速排出，在通常职业性接触条件下， [[ 马尿酸 ]] 在接触终止24小时后几乎全部被排出。但由于每天工作中要重复接触8小时，继以16小时的不接触间隙，在工作周中马尿酸可能有一些蓄积，周末以后，马尿酸的浓度恢复至接触前的水平。政党代 尿中马尿酸的会计师因食物种类的摄入量不同而就化颇大(0.3~2.5g)，且有个体差异。因此，不能完全以尿中马尿酸会计师来推断甲苯的吸收量，但在群体调查中，对正确判别有无甲苯吸收有一定准确度。大鼠用苯巴比妥作预处理，可增加甲苯从血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji，1971)缩短注射甲苯后的睡眠时间，因此肝微粒酶系统的诱发作用可能刺激甲苯的代谢。

皮肤接触:脱去污染的衣着，用 [[ 肥皂水 ]] 和清水彻底冲洗皮肤。

灭火剂:泡沫、 [[ 干粉 ]] 、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

小量泄漏:用 [[ 活性炭 ]] 或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。