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参芪片
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'''参芪片'''
==【药名】==
[[File:中药制剂96.jpg|缩略图|[http://www.dkren.com/product_169.html 中药制剂]]]
参芪片 Shenqi Pian
==【处方】==
黄芪500克、党参500克。
==【组方分析】==
[[File:中药制剂333.jpg|缩略图|[http://www.zhongyoo.com/zhongchengyao/ccp_267.html 中药制剂]]]
方中以味甘性温的[[党参]]为君，[[扶脾]]养胃，[[补中]]益气。[[黄芪]]甘温，补气升阳，益气固表。二药合用，具补中益气作用。
==【功能主治】==
补益元气。用于气虚体弱，四肢无力。
==【制备方法】==
以上二味，取黄芪及党参250克加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；将剩余党参粉碎成细粉，与上述清膏混匀，干燥，制成颗粒，压制成1200片，包糖衣，即得。
==【剂型规格】==
片剂。
==【用法用量】==
口服。一次4片，一日3次。
==【质量控制】==
1.本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；气微，味甘、苦。
2.应符合片剂有关的各项规定。
==【现代研究】==
本品具有调整脾胃功能、促进造血功能、增强免疫、抗疲劳等作用。临床用于化疗、放疗及其他原因所致的白细胞减少症，均有较好的疗效。
==【临床应用】==
临床用于慢性贫血、慢性肝炎、白/球蛋白比值倒置、溃疡病、消化功能紊乱等属中气虚弱、脾胃运化不健者。
==【其他制剂】==
1.参芪膏(《部颁标准》中药成方制剂第17册) 每瓶装300克。口服。一次10克，一日2次。
2.参芪丸(《部颁标准》中药成方制剂第6册) 每8丸相当于总药材3克。口服。一次8~10丸，一日3次。
3.参芪片(《部颁标准》中药成方制剂第9册) 口服。一次4片，一日3次。
4.参芪糖浆(《部颁标准》中药成方制剂第7册) 口服。一次15毫升，一日2~3次。
==【鉴别】==
（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖（人参）。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截（黄芪）。
（2）取本品，除去包衣，研细，取约3g，加水3ml使湿润，加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，取上清液，加三倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，加水1ml，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液。在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品，除去包衣，研细，取约3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加在中性氧化铝柱（100～200目，5g，内径为10mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨洗液，再用水洗涤2次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13:7:2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。
（4）取本品，除去包衣，研细，取约2g，加甲醇30ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸于，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯—甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，在日光下检视，显相同的红色斑点。
（5）取本品，除去包衣，研细，取约2g，加水30ml，超声处理15分钟，离心，上清液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，加水30ml，煮沸15分钟，放冷，离心，上清液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（2:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
<ref>[http://www.360doc.com/content/18/0911/20/19668793_785778369.shtml 个人图书馆]</ref>
==【药物相互作用】==
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
<ref>[https://www.jianke.com/product/50490.html 健客网]</ref>
==【贮藏】==
密封，置阴凉处。
<ref>[http://www.zhongyoo.com/zhongchengyao/ccp_267.html 中药查询]</ref>
== 参考资料 ==
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[[Category: 410 医药总论]]