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'''医用光声成像'''是一种基于光声效应建立的混合模式[[生物]]/[[医学]]成像方法。一般来说，在光声成像中需要用[[激光脉冲|脉冲激光]]照射成像部位（热声成像则特指用无线电频率的脉冲激光进行照射）。一部分被吸收的[[光]]能将会被转化为热能，使附近的组织发生热弹性膨胀，从而形成宽带（兆赫兹级）的超声波发射。这一超声波可以用超声换能器检测，而后者正是一般超声造影中所用的主要探测器。但不同于超声造影的是，光声成像利用了体内不同组分吸收性质的不同 <ref>[https://www.bilibili.com/read/cv4984638/ 【光声成像】 Photoacoustic Imaging]，bilibili</ref> 。譬如[[血红蛋白]]浓度的大小，组织血氧饱和度的高低，均会影响组织的光吸收能力，从而改变超声信号的强度。换言之，检测器探测到的（二维或三维）超声强度空间分布，实际上反映了成像对象内（与光吸收相关的）[[病理学]]信息。
生物组织的[[光学]]吸收既可能产生于内源性分子如黑色素等，也可能产生于外源性引入的各种造影剂。图2展示了一种典型内源性光吸收分子——血红蛋白的两种形态（氧合血红蛋白与脱氧血红蛋白）在可见和近红外波段的吸收光谱。由于血红蛋白的吸光度一般比周围其他[[物质]]高得多，因此其也就成为了血管光声成像一类有力的造影剂。近期的研究已发现，光声成像可用于活体内肿瘤血管新生的检测、血氧饱和度扫描、大脑功能成像以及皮肤黑色素瘤探测等诸多[[生命]]和[[医学]]领域 。
==成像系统==
根据成像方式的不同，光声成像系统可以分为两种不同类型：光声/热声[[计算机]]断层扫描（PAT/TAT）和光声显微镜（PAM） <ref>[http://visionbbs.com/thread-7732-1-1.html (新闻知识)医学光声成像 ]，视觉论坛，2015-5-11</ref> 。前者利用的是非聚焦的超声波探测器，获得的超声波信号通过反向求解光声方程（见下），重构出信号源的[[三维空间]]分布；后者则使用聚焦型的球形超声波探测器，每次采集一个点的[[信息]]，通过二维扫描来获得光声图像，不涉及重构问题。PAT/TAT的优势在于高穿透深度和三维成像；PAM的优势则在于低深度下的高空间[[分辨率]]。
==视频==