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羰基
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== 结构和命名 ==
羰基化合物的结构：在醛（Aldehydes）和酮（Ketones）分子中，都含有一个共同的官能团-羰基，故统称为 [[ 羰基化合物 ]] 。醛分子中，羰基至少要与一个氢原子直接相连，故醛基一定位于链端。
羰基化合物的命名
（1）普通命名法
== 羰基化合物的物理性质 ==
（1）沸点：羰基具有偶极矩，增加了分子间的吸引力，沸点比相应相对分子质量的 [[ 烷烃 ]] 高，但比醇低。
（2）水溶性：醛酮的氧原子可以与水形成氢键，因此低级醛酮能与水混溶。
该反应的净结果是二甲氨甲基取代了α-H，故又称为氨甲基化反应，产物为β-氨基酮。
Mannich反应通常是在酸性溶液中进行，除醛、酮外，其它含α-H的化合物如酯、腈等也可发生该反应。
羰 基 是 另 一 类 重 要 官 能 团, 经 常 被 用 来 进 行 研 究 选 择 性 反 应。 如 α, β - 不 饱 和 酮 和 饱 和 酮 由 于 它 们 的 电 子 离 域 情 况 不 同， 亲 核 性 还 原剂 H负 可 选 择 性 地 进 攻 饱 和 酮， 而 亲 电 性 试 剂 B2H6 则 可 选 择 与 不 饱 和 酮 反 应。
Luche等发 现 NaBH4 和 CeCl3.6H2O 的 组 合 可 选 择 性 还 原α, β- 不 饱 和 醛 酮， 这 一 方 法 被 广 泛 应 用 于 复 杂 体 系 中 的 合 成 需 要。同 样，饱 和 酮 之 间 也 可 以 利 用 某 些 化 学 环 境 的 差 异 进 行 选 择 性 反 应。 前 文 提 及, 甾体 的 骨 架 是 区 域 位 置 异 性 较 大 的 刚 性 环 境， 因 此 常 被 利 用 进 行 官 能 团 的 选 择 性 反 应， 羰 基 也 不例 外。此 外，醛 酮 之 间 也 可 选 择 反 应。 在 一 般 条 件 下， 醛 基 的 活 性 要 稍 高 些， 通 常 优 先 发 生 反 应； 但 某 些 情 况 下 也 可 以 获 得 相 反 的选 择 性, 即 酮 也 可 以 优 先 反 应。<ref>[https://www.sohu.com/a/195013559_610519 羰基的选择性反应 ，搜狐 2017-09-27] </ref>
== 参考文献 ==
== 相关视频 ==